뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 9일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2025년 5월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.뉴릭스쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 표적 단백질 분해 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 집중하고 있다.2025년 2분기 동안 뉴릭스는 중요한 협력 이정표를 달성했으며, 이는 사노피가 STAT6 프로그램에 대한 라이센스를 연장하고, Gilead와 협력하여 IRAK4 분해제 GS-6791/NX-0479의 IND 승인을 받는 결과로 이어졌다.아서 T. 샌즈 박사는 "우리는 CLL에서 bexobrutideg를 주요 연구로 진입시키고, 자가면역 질환 및 염증 환자에게 분해제 기반 치료를 제공하기 위한 노력을 진행하면서 변혁의 시기에 접어들고 있다"고 말했다.2025년 2분기 동안의 주요 성과로는 EHA2025 및 ICML-18에서 bexobrutideg의 업데이트된 데이터 발표가 포함된다.이 데이터는 재발 또는 불응성 CLL 환자에서 80.9%의 객관적 반응률(ORR)을 보여주었으며, 고위험 환자에서 완전 반응(CR)을 포함하고 있다.또한, 뉴릭스는 사노피가 STAT6 프로그램에 대한 라이센스를 연장하면서 1,500만 달러의 지급을 받았고, Gilead와의 협력으로 500만 달러의 임상 이정표를 달성했다.2025년 5월 31일 기준으로 현금 및 유가증권은 4억 8,580만 달러에 달하며, 이는 2024년 11월 30일 기준 6억 9,600만 달러에서 감소한 수치이다.2025년 2분기 동안의 수익은 4,410만 달러로, 2024년 2분기의 1,210만 달러와 비교하여 증가했다.연구 및 개발 비용은 7,810만 달러로, 2024년 2분기의 4,890만 달러에서 증가했다.순손실은 4,350만
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 5월 31일에 분기 보고서를 작성했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2025년 5월 31일자로 제출한 분기 보고서에 따르면, 회사는 2025년 5월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 485.8백만 달러에 달한다. 이는 회사의 운영을 최소 12개월 동안 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.그러나 회사는 향후 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 공모 또는 사모 주식 발행, 부채 금융, 협력 및 전략적 제휴, 라이센스 계약 등을 통해 이루어질 수 있다.2025년 5월 31일 기준으로 회사는 99.8백만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 86.1백만 달러에 비해 증가한 수치이다. 누적 적자는 838.6백만 달러에 달한다. 이러한 손실은 주로 연구 및 개발 활동과 관련된 비용에서 발생했다.회사는 현재 임상 개발 중인 주요 약물 후보인 벡소브루타이드(NX-5948), 제레브루도미드(NX-2127) 및 NX-1607에 대한 임상 시험을 진행하고 있으며, 이들 약물 후보는 각각 B세포 악성종양 및 자가면역 질환 치료를 목표로 하고 있다. 회사는 2025년 1월 FDA로부터 벡소브루타이드에 대한 패스트 트랙 지정을 받았으며, 이는 임상 개발을 가속화할 수 있는 기회를 제공한다.회사는 2025년 5월 31일 기준으로 1억 8천만 달러의 추가 지급 가능성을 포함하여 총 6억 1천만 달러의 잠재적 미래 수익을 기대하고 있다. 이러한 수익은 Gilead, Sanofi 및 Pfizer와의 협력 계약을 통해 발생할 수 있다. 회사는 또한 2025년 5월 31일 기준으로 1,200만 달러의 추가 임대료를 포함하여 총 7.6백만 달러의 이연 수익을 기록하고 있다.회사는 향후 12개월 동안의 운영을 지원하기 위해 충분한 자금을 보유하고 있지만, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 향후 임상 개발 및
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 8일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2025년 2월 28일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 99.1 전시로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.뉴릭스쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 표적 단백질 분해 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 집중하고 있다.2025년 1분기 동안 뉴릭스는 1,850만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2024년 2월 29일 종료된 3개월 동안의 1,660만 달러와 비교된다.수익 증가의 주요 원인은 샌ofi와의 협력에서 연구 이정표 달성과 퍼포먼스 의무의 높은 완료 비율 때문이다.연구 및 개발 비용은 6,970만 달러로, 2024년 2월 29일 종료된 3개월 동안의 5,000만 달러와 비교해 증가했다.이는 임상, 계약 제조 및 컨설팅 비용 증가와 관련이 있다.일반 관리 비용은 1,170만 달러로, 2024년 2월 29일 종료된 3개월 동안의 1,180만 달러와 비슷한 수준이다.2025년 2월 28일 기준으로 현금 및 유가증권은 5억 4,970만 달러로, 2024년 11월 30일의 6억 9,600만 달러에서 감소했다.뉴릭스는 2025년 1분기 동안 700만 달러의 이정표를 달성했으며, 이후 1,500만 달러의 라이센스 연장금을 샌ofi와의 협력에서 수령했다.뉴릭스는 NX-5948의 비상업적 이름인 '베크소브루타이드'를 부여받았으며, 이 약물은 만성 림프구 백혈병 환자를 위한 경구용 BTK 분해제이다.또한, 베크소브루타이드는 월든스트롬 매크로글로불리네미아 치료를 위한 미국 FDA의 고아약 지정도 받았다.뉴릭스는 2025년 중으로 베크소브루타이드의 주요 임상 시험을 시작할 예정이다.뉴릭스는 또한 샌ofi와의 협력을 통해 새로운 약물 후보를 개발하고 있으며, 이 과정에서 로이 D. 베인스를 이사회에 임명하고 존
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2025년 2월 28일 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 1,845만 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1,658만 달러에 비해 증가한 수치다.운영 비용은 8,131만 7천 달러로, 지난해 같은 기간의 6,180만 4천 달러에 비해 증가했다.이로 인해 운영 손실은 6,286만 4천 달러로 집계되었으며, 지난해 같은 기간의 4,521만 9천 달러에 비해 손실이 확대되었다.이자 및 기타 수익은 651만 3천 달러로, 지난해 같은 기간의 379만 1천 달러에 비해 증가했다.최종적으로, 세전 손실은 5,635만 1천 달러로, 지난해 같은 기간의 4,142만 8천 달러에 비해 증가했다.세금 비용은 없었으며, 순손실은 5,635만 1천 달러로, 지난해 같은 기간의 4,151만 8천 달러에 비해 증가했다.주당 순손실은 기본 및 희석 기준으로 각각 0.67달러와 0.67달러로 집계되었다.이번 분기 동안 평균 발행 주식 수는 8,356만 795주로 집계되었다.회사는 2025년 2월 28일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 시장성 증권이 5억 4,970만 달러에 달한다고 발표했다.이는 향후 12개월 이상 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금이 있다.회사 측은 밝혔다.그러나 회사는 임상 시험 및 연구 개발을 지속하기 위해 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.회사는 또한 2025년 2월 21일, Janssen Research & Development, LLC와의 사무실 공간에 대한 서브리스 계약을 체결했다고 발표했다.이 계약에 따라 뉴릭스쎄라퓨틱스는 브리즈번, 캘리포니아에 위치한 159,959 평방 피트의 사무실 공간을 임대하게 된다.계약 기간은 2025년 9월 1일부터 2031년 9월 30일까지이다.회사는 Gilead, Sanofi 및 Pfizer와의 협력을 통해 20
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2024 회계연도 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 28일, 델라웨어 주에 본사를 둔 뉴릭스쎄라퓨틱스가 2024년 11월 30일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.이번 발표는 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 문서에 포함된다.뉴릭스쎄라퓨틱스는 암 및 염증 질환 치료를 위한 표적 단백질 분해 의약품의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024 회계연도 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, 2024년 11월 30일 종료된 3개월 및 12개월 동안의 수익은 각각 1,328만 달러와 5,454만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,520만 달러와 7,700만 달러에 비해 감소했다.12개월 동안의 감소는 주로 Gilead와의 협력에서 발생한 수익 감소 때문이며, 2023년에는 IRAK4 자산에 대한 2천만 달러의 라이센스 수익이 포함되었고, 특정 약물 타겟에 대한 초기 연구 기간이 종료되었기 때문이다.그러나 Pfizer와의 협력 계약에서 발생한 수익 증가로 일부 상쇄되었다.2024 회계연도 동안 뉴릭스는 Pfizer와 Sanofi와의 협력에서 연구 마일스톤 달성으로 각각 500만 달러와 200만 달러를 수령했으며, Gilead로부터는 2019년에 설립된 협력의 연구 기간을 2년 연장하기 위해 1,500만 달러를 받았다.연구 및 개발 비용은 2024년 3개월 및 12개월 동안 각각 6,722만 달러와 22억 1,632만 달러로, 2023년 같은 기간의 4,970만 달러와 18억 9,148만 달러에 비해 증가했다.이 증가의 주된 원인은 NX-5948의 환자 등록을 가속화하기 위한 임상 및 계약 제조 비용 때문이다.일반 관리 비용은 2024년 3개월 및 12개월 동안 각각 1,071만 달러와 4,594만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,080만 달러와 4,290만 달러에 비해 소폭 증가했다.
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 2025년 목표와 주요 성과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 뉴릭스쎄라퓨틱스는 제43회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 투자자 발표를 진행하며, 2024년 11월 30일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권의 초기 감사되지 않은 금액이 609.6백만 달러에 달한다고 보고했다.현재 운영 계획에 따르면, 회사는 2027년 상반기까지 운영 활동을 지원할 수 있을 것으로 예상한다. 이 금액은 재무 마감 절차 완료에 따라 변경될 수 있으며, 2024년 11월 30일 기준으로 회사의 재무 상태를 완전히 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.독립 등록 공인 회계법인인 프라이스워터하우스쿠퍼스 LLP는 이 초기 재무 데이터에 대해 감사, 검토, 집계 또는 절차를 수행하지 않았으며, 따라서 이에 대한 의견이나 보증을 제공하지 않는다. 2024년 11월 30일 기준으로 감사된 결과는 회사의 연례 보고서(Form 10-K)에 포함될 예정이다.또한, 뉴릭스쎄라퓨틱스는 2024년 성과 및 2025년 주요 목표에 대한 보도 자료를 발표했으며, 해당 자료는 본 보고서의 부록으로 첨부되어 있다.2024년 동안 뉴릭스쎄라퓨틱스는 NX-5948의 임상 시험에서 긍정적인 결과를 발표했으며, 만성 림프구성 백혈병 및 월덴스트롬 매크로글로불린혈증 환자에서 인상적인 임상 반응을 보였다. 이 두 가지 적응증에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정을 받았으며, 유럽 의약품청(EMA)으로부터는 CLL에 대한 PRIME 지정을 받았다.2025년에는 NX-5948의 글로벌 등록을 지원하기 위한 임상 시험을 시작할 계획이다. 2024년 동안 뉴릭스는 NX-2127 및 NX-1607과 같은 자산도 임상에서 발전시켰으며, IRAK4 및 STAT6의 분해제를 포함한 염증 및 면역학 분야의 파트너 프로그램을 발전시킬 예정이다.2024년 11월 30일 기준으로 회사는
뉴릭스쎄라퓨틱스(NRIX, Nurix Therapeutics, Inc. )는 만성 림프구 백혈병 임상 시험에서 긍정적인 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 뉴릭스쎄라퓨틱스가 66회 미국 혈액학회 연례 회의에서 만성 림프구 백혈병 및 소림프구 림프종(CLL/SLL) 환자들을 대상으로 한 NX-5948의 임상 1a/1b 시험에서 새로운 긍정적인 임상 데이터를 발표했다.발표는 위스콘신 의과대학의 혈액학 및 종양학 부서의 부교수인 Nirav N. Shah 박사에 의해 진행되었으며, 이 데이터는 CLL/SLL 환자 60명을 대상으로 한 결과로, 초기 객관적 반응률(ORR)은 75.5%였고, 두 번 이상의 질병 평가를 받은 환자에서는 84.2%로 증가했다.이
