IDEAYA바이오사이언스(IDYA, IDEAYA Biosciences, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, IDEAYA바이오사이언스가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2025년 3월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 약 10억 5천만 달러에 달하며, 2029년까지의 현금 소진 예측이 업데이트되었다.상업적 준비 활동이 진행 중이다.300명 이상의 환자가 다로바세르티브와 크리조티닙의 등록 1차 HLA-A2 음성 MUM 임상 시험에 등록되었으며, 2025년 연말까지 중간 PFS 결과를 목표로 하고 있다.FDA와의 Type D 회의가 성공적으로 완료되어 다로바세르티브의 3상 등록 시험 설계가 확정되었고, 성인 원발성 망막 흑색종에 대한 네오아주반트 치료제로서 미국 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았다.2025년에는 다로바세르티브 프로그램의 임상 데이터 업데이트가 세 차례 예정되어 있으며, 1차 MUM의 mOS 결과는 40명 이상의 환자에서, 네오아주반트 UM 데이터는 90명 이상의 환자에서 발표될 예정이다.IDE849 (DLL3 TOP1 ADC)의 1상 시험이 미국에서 시작되었으며, 파트너인 헨그루이는 2025년 3분기 의료 회의에서 40명 이상의 SCLC 환자에 대한 임상 데이터 업데이트를 목표로 하고 있다.AACR 2025에서 IDE275의 잠재적인 최고 수준의 1상 WRN 억제제에 대한 구두 발표가 예정되어 있다.2025년에는 PRMT5, B7H3/PTK7 ADC, KAT6/7에 대한 세 가지 추가 IND 제출이 목표로 하고 있다.IDEAYA바이오사이언스의 사장 겸 CEO인 유지로 하타는 "2029년까지의 현금 소진 예측을 업데이트했으며, 이번 분기 동안 다로바세르티브 프로그램에서 상당한 진전을 이루었다.미국 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았고, 1차 HLA-
