타이라바이오사이언시스(TYRA, Tyra Biosciences, Inc. )는 BEACH301 임상 연구에서 첫 아동 투여를 발표했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 21일, 타이라바이오사이언시스가 아콘드로플라시아를 앓고 있는 아동을 대상으로 한 다보그라티닙(BEACH301) 2상 임상 연구에서 첫 아동이 투여됐다.회사는 BEACH301 연구의 안전성 센티넬 코호트에 대한 초기 결과를 2026년 하반기에 보고할 것으로 예상하고 있다.타이는 이 보고서에 포함된 역사적 사실이 아닌 사항에 대한 진술이 미래 예측 진술임을 경고한다.이러한 미래 예측 진술은 현재의 신념과 기대를 바탕으로 하며, BEACH301 연구의 초기 결과 보고 및 그 시기를 포함하되 이에 국한되지 않는다.실제 결과는 임상 시험 및 전임상 연구의 시작, 모집, 등록, 데이터 읽기 및 완료의 잠재적 지연, 전임상 연구 또는 초기 임상 시험의 결과가 미래 결과를 반드시 예측하지 못할 수 있는 위험 및 불확실성으로 인해 이 보고서에 명시된 것과 다를 수 있다.임상 시험의 중간 결과는 최종 결과를 반드시 나타내지 않으며, 환자 등록이 계속됨에 따라 하나 이상의 임상 결과가 실질적으로 변경될 수 있다.또한, FDA와의 후속 개발이 이전 피드백과 일치하지 않을 수 있으며, 제조, 연구 및 전임상 시험과 관련하여 제3자에 대한 의존도가 있다.예상치 못한 부작용이나 제품 후보의 효능 부족이 개발, 규제 승인 및 상용화를 제한할 수 있으며, 경쟁사와 관련된 개발이 프로그램 및 전망에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.미국 및 외국의 규제 개발과 SEC에 제출한 이전 서류에 설명된 기타 위험도 존재한다.이러한 미래 예측 진술에 과도한 의존을 두지 말 것을 경고하며, 이 진술은 현재 날짜 기준으로만 유효하다.모든 미래 예측 진술은 1995년 사모 증권 소송 개혁법의 안전한 항구 조항에 따라 이 경고 성명으로 전적으로 제한된다.1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라, 등록자는 이 보고서를 서명할 권
타이라바이오사이언시스(TYRA, Tyra Biosciences, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 타이라바이오사이언스(나스닥: TYRA)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 최근 기업의 진전을 강조했다.2025년 8월 14일, 타이라바이오사이언스는 2분기 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.타이라바이오사이언스는 FGFR 생물학에서 큰 기회를 겨냥한 차세대 정밀 의약품 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.CEO인 토드 해리스는 "우리는 FGFR3을 정밀하게 타겟팅하여 방광암과 골형성장애 치료를 혁신할 수 있는 중요한 기회를 보고 있다. BEACH301이 등록을 위해 열려 있고 SURF302가 중간 위험 비근육 침습성 방광암에서 진행되고 있어, 우리는 FGFR3 선택성과 민감성의 힘을 바탕으로 다보그라티닙을 중심으로 한 프랜차이즈를 구축하고 있다"고 말했다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 타이라바이오사이언스는 2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2억 9,630만 달러에 달하며, 이는 최소 2027년까지의 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 2,430만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,800만 달러와 비교해 증가했다. 이 증가는 BEACH301, SURF302 및 SURF431의 시작 및 등록 활동과 관련이 있으며, CMC 및 인력 관련 비용 증가도 포함된다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 동안 710만 달러로, 2024년 같은 기간의 550만 달러와 비교해 증가했다. 이 증가는 주로 인력 관련 비용 증가에 기인한다.2분기 순손실은 2,810만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,870만 달러와 비교해 증가했다.다보그라티닙의 향후 임상 이정
