라리마테라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2025년 12월 31일 기준으로 약 136.9백만 달러의 현금 및 투자를 보유했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, 라리마테라퓨틱스는 웹사이트에 게시된 업데이트된 슬라이드 프레젠테이션에서 2025년 12월 31일 기준으로 약 136.9백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있다고 밝혔다.회사는 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 마감 절차를 아직 완료하지 않았다. 이 미감사된 초기 금액은 경영진의 책임 하에 준비되었으며, 현재 시점에서 경영진이 이용할 수 있는 정보를 바탕으로 하고 있다. 이 금액은 재무 마감 절차의 완료에 따라 변경될 수 있다. 또한, 이 금액은 2025년 12월 31일 기준 회사의 재무 상태를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.회사의 독립 등록 공인 회계법인인 프라이스워터하우스쿠퍼스 LLP는 이 초기 재무 데이터에 대해 감사, 검토, 집계 또는 절차를 수행하지 않았으며, 따라서 프라이스워터하우스쿠퍼스 LLP는 이에 대한 의견이나 형태의 보증을 표현하지 않는다.2025년 12월 31일로 종료된 연도의 회사의 실제 결과는 연간 보고서인 10-K 양식에 포함될 예정이며, 위의 추정치와 실질적으로 다를 수 있다.2026년 1월 12일, 회사는 웹사이트에 업데이트된 슬라이드 프레젠테이션을 게시했으며, 이는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다. 회사의 대표들은 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 다양한 회의에서 이 프레젠테이션을 사용할 예정이다.라리마테라퓨틱스는 프리드리히 운동 실조증(FA)을 위한 첫 번째 잠재적 질병 수정 치료제로서 nomlabofusp를 개발하고 있다. FA는 전 세계적으로 약 20,000명의 환자에게 영향을 미치며, 미국 내에서는 약 5,000명의 환자가 있다. 이 질병은 유전적 결함으로 인해 프라탁신 수치가 낮아지는 것이 원인이다. 현재 승인된 FA 치료제는
라리마테라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 주식 교환 계약을 체결했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 16일, 라리마테라퓨틱스(이하 '회사')는 블루 오울 헬스케어 오퍼튜니티 IV 퍼블릭 인베스트먼트 LP(이하 '주주')와 주식 교환 계약(이하 '계약')을 체결했다.주주는 회사의 보통주 2,500,000주를 교환하여 새로 지정된 시리즈 A 전환 우선주 250,000주를 받기로 했다.이 우선주는 주주가 보유한 보통주로 전환할 수 있는 권리를 가진다.회사는 이와 관련하여 델라웨어 주 국무부에 우선주의 권리와 제한 사항을 명시한 인증서를 제출했다.우선주는 보통주로 전환될 수 있으며, 전환 비율은 1주당 10주로 설정되어 있다.그러나 주주는 전환 후 보통주를 9.99% 이상 보유할 수 없으며, 이 비율은 60일의 사전 통지 후 19.99%로 증가할 수 있다.우선주는 일반적으로 투표권이 없지만, 우선주 조건을 변경하기 위해서는 우선주 보유자의 동의가 필요하다.회사가 청산될 경우, 우선주 보유자는 보통주 보유자와 동일한 비율로 자산 분배에 참여할 수 있다.계약에 따라, 주주는 보통주를 전환하기 위해 필요한 모든 절차를 이행해야 하며, 회사는 전환 주식을 발행할 의무가 있다.계약의 모든 조항은 뉴욕주 법률에 따라 규율된다.계약의 일부 조항이 무효로 선언될 경우, 나머지 조항은 유효하게 유지된다.계약의 수정은 회사와 주주의 서면 동의가 필요하다.계약의 모든 조항은 당사자들의 후계자와 양수인에게 구속력을 가진다.계약은 여러 부본으로 체결될 수 있으며, 각 부본은 원본으로 간주된다.계약은 교환의 조건에 대한 모든 이해를 포함하며, 이전의 모든 계약을 대체한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
라리마테라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2025년 11월 업데이트를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 라리마테라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 업데이트된 슬라이드 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.회사의 대표들은 이 프레젠테이션을 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 다양한 회의에서 사용할 예정이다.라리마테라퓨틱스는 자사의 제품 후보인 노믈라보푸스(nomlabofusp)의 개발 및 상용화 가능성에 대한 진전을 보고하고 있다.노믈라보푸스는 프리드리히 운동실조증(Friedreich’s Ataxia, FA)을 위한 첫 번째 잠재적 질병 수정 치료제로 개발되고 있다.초기 50mg 오픈 라벨 연구 데이터는 노믈라보푸스의 치료 가능성을 뒷받침하고 있다.6개월 데이터가 있는 참가자 100%가 건강한 자원자들의 중간 수준의 50%를 초과하는 피부 FXN 수치를 달성했으며, mFARS(임상 연구의 주요 결과 측정 지표)에서 1년 후 OL 연구 참가자들의 중간 점수가 2.25 개선됐다.라리마테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 7,540만 달러의 현금 및 투자를 보유하고 있으며, 이는 2026년 4분기까지의 자금 조달을 예상하고 있다.라리마테라퓨틱스는 FDA와의 상호작용 및 제출 일정에 대한 기대를 포함하여, 노믈라보푸스의 임상 시험 일정과 자본 조달 능력에 대한 계획을 세우고 있다.이 회사는 2026년 2분기 BLA 제출을 목표로 하고 있으며, 이는 피부 FXN 수치의 증가를 기반으로 한 가속 승인 요청을 포함한다.라리마테라퓨틱스는 노믈라보푸스의 장기 안전성 관찰 결과를 통해, 39명의 OL 연구 참가자 중 7명이 초기 6주 동안 아나필락시스를 경험했으나, 모두 표준 치료 후 건강한 상태로 돌아왔다.노믈라보푸스는 일반적으로 장기적인 일일 투여에서 잘 견디며, 가장 흔한 부작용은 경미하거나 중간 정도의 주사 부위 반응이었다
라리마테라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 5일, 라리마테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과 및 운영 하이라이트를 발표했다.이 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 1억 7,540만 달러에 달하며, 2026년 4분기까지 자금이 지속될 것으로 예상하고 있다.3분기 동안 회사는 4,770만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 0.61 달러로, 2024년 3분기의 1,550만 달러, 주당 0.24 달러의 순손실과 비교된다.연구 및 개발 비용은 4,490만 달러로, 2024년 3분기의 1,390만 달러에 비해 증가했다.이 비용의 증가는 주로 노믈라보프스프 제조 비용의 2,580만 달러 증가, 임상 연구 및 전 세계 규제 활동과 관련된 전문 컨설팅 비용의 180만 달러 증가, 가속 승인을 위한 글로벌 확인 연구 시작과 관련된 임상 비용의 150만 달러 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 460만 달러로, 2024년 3분기의 430만 달러에 비해 소폭 증가했다.2025년 9월 30일 기준으로, 회사는 3,000만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 1.50 달러로, 2024년 같은 기간의 5,180만 달러, 주당 0.86 달러의 순손실과 비교된다.연구 및 개발 비용은 9,490만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,650만 달러에 비해 증가했다.이 비용의 증가는 주로 노믈라보프스프 제조 비용의 3,290만 달러 증가, 임상 연구 및 전 세계 규제 활동과 관련된 전문 컨설팅 비용의 540만 달러 증가, 가속 승인을 위한 글로벌 확인 연구 시작과 관련된 임상 비용의 480만 달러 증가에 기인한다.라리마테라퓨틱스는 노믈라보프스프의 개발을 통해 프리드리히 운동실조증 치료의 가능성을 모색하고 있으며, 2026년 2분기에는 가속 승인을 위한 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출할
라리마테라퓨틱스(LRMR, Larimar Therapeutics, Inc. )는 2025년 10월에 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 라리마테라퓨틱스가 자사의 웹사이트에 업데이트된 슬라이드 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 이곳에 참조로 포함된다.회사의 대표들은 이 프레젠테이션을 투자자, 분석가 및 기타 관계자들과의 다양한 회의에서 사용할 예정이다.2025년 9월 30일 기준으로 라리마테라퓨틱스의 현금 및 투자 자산은 약 1억 7,570만 달러로 추정되며, 이는 2026년 4분기까지의 자금 운용이 가능하다는 것을 의미한다.또한, 라리마테라퓨틱스는 FDA의 START 파일럿 프로그램에 참여하고 있으며, 이는 희귀 질환 치료제의 임상 및 규제 개발을 가속화하기 위한 프로그램이다.이 프로그램은 FDA가 2023년 9월에 시작한 새로운 이정표 기반 프로그램으로, 희귀 질환에 대한 혁신적인 치료제 개발을 가속화하는 데 도움을 준다.라리마테라퓨틱스는 FDA와의 상호작용을 통해 임상 개발 프로그램을 개선하고 있으며, FDA는 라리마테라퓨틱스의 새로운 용량 요법에 대한 접근 방식을 승인했다.라리마테라퓨틱스의 제품 후보인 노믈라보푸스(nomlabofusp)는 프리드리히 운동실조증(Friedreich’s Ataxia) 치료를 위한 첫 번째 질병 수정 치료제로 개발되고 있다.초기 50mg 오픈 라벨 연구 데이터는 노믈라보푸스의 치료 잠재력을 지지하며, 6개월 후 데이터가 있는 참가자 100%가 건강한 자원자들의 중간 수준의 50% 이상에 도달한 피부 FXN 수치를 기록했다.1년 후, mFARS(다. 임상 연구의 주요 결과 측정 지표)에서 참가자들의 중간 점수는 2.25 개선되었으며, 이는 FACOMS 자연사 참조 집단에서 관찰된 1.00의 악화와 대조된다.노믈라보푸스는 일반적으로 잘 견디며, 39명의 참가자 중 7명이 초기 6주 동안 아나필락시스를 경험했으나 모두 표준 치료 후
