미네르바뉴로사이언스(NERV, Minerva Neurosciences, Inc. )는 2025년 6월 30일에 분기 보고서를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 미네르바뉴로사이언스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 현재까지 상업화된 제품이 없으며, 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 약 4억 2,400만 달러에 달한다.2025년 상반기 동안 회사는 7,011,560 달러의 순손실을 기록했다.회사는 현재 로루페리돈을 주요 제품 후보로 개발하고 있으며, 이 약물은 조현병 환자의 부정적 증상을 치료하기 위해 개발되고 있다.2022년 8월, 회사는 로루페리돈에 대한 신약 신청(NDA)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했으나, 2024년 2월 26일 FDA는 이 NDA에 대해 완전 반응 서한(CRL)을 발송했다.CRL에서는 추가적인 확인 임상 시험이 필요하다고 명시되었으며, 이는 FDA가 지적한 결함을 해결하기 위한 것이다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 약 1,534만 7,910 달러에 달한다고 보고했다.그러나 현재의 자금 상황으로는 운영 비용과 자본 요구 사항을 충족하기에 충분하지 않을 것으로 예상하고 있다.따라서 회사는 비용 절감 조치를 통해 이 문제를 완화할 수 있는 능력이 있다고 밝혔다.회사는 또한 전략적 대안을 모색하기 위한 검토 과정을 시작했으며, 이는 주주 가치를 극대화하기 위한 노력의 일환이다.그러나 이러한 전략적 대안이 실제로 어떤 거래로 이어질지는 불확실하다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 6,993,406 주의 보통주가 발행되어 있으며, 이 주식은 나스닥에서 'NERV'라는 기호로 거래되고 있다.회사는 향후 임상 시험의 진행 상황과 자금 조달 상황에 따라 운영 계획을 조정할 예정이다.현재로서는 추가 자본을 확보하기 위한 노력이 필요하며, 이는 회사의 미래 운영에 중요한 영향을
미네르바뉴로사이언스(NERV, Minerva Neurosciences, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 미네르바뉴로사이언스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출되며, 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있다.보고서에 따르면, 미네르바뉴로사이언스는 현재 임상 단계의 생명공학 회사로, 중추신경계 질환을 치료하기 위한 독점 제품 후보의 개발 및 상용화에 집중하고 있다.회사의 주요 제품 후보인 로루페리돈은 조현병 환자의 부정적 증상을 치료하기 위해 개발되고 있으며, 파킨슨병 치료를 위한 MIN-301의 개발 및 상용화에 대한 독점 권리를 보유하고 있다.또한, 미네르바는 잔센과 함께 불면증 및 주요 우울 장애(MDD) 치료를 위한 셀토렉산의 공동 개발을 진행했으나, 2020년에는 잔센과의 공동 개발 계약에서 탈퇴하기로 결정했다.이로 인해 미네르바는 셀토렉산의 특정 적응증에 대한 전 세계 판매에 대해 중간 단위의 로열티를 수취할 권리를 가지게 되었으며, 추가적인 재정적 의무는 없게 됐다.2021년 1월, 미네르바는 이러한 로열티 권리를 로열티 파마에 6천만 달러의 현금 지급과 최대 9천5백만 달러의 추가 마일스톤 지급 가능성에 대한 권리를 매각했다. 2022년 8월, 미네르바는 로루페리돈의 부정적 증상 치료를 위한 미국 식품의약국(FDA)에 신약 신청(NDA)을 제출했다.그러나 2024년 2월 26일, FDA는 로루페리돈에 대한 NDA에 대해 완전 응답 서한(CRL)을 발행했다.이 서한에서 FDA는 임상적 결함을 지적하며, 추가 연구와 데이터를 요구했다.2024년 12월 31일 기준으로 미네르바는 약 3억 9천5백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 2024년 동안 약 1천4백만 달러의 순이익을 기록했다.그러나 2023년에는 약 3천만 달러의 순손실을 기록했다.미네르바는 현재 2025년 3월 31일까지 FDA
