앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 미플레타믹 업데이트를 제공했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 15일, 앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 미플레타믹 임상 시험에 대한 업데이트를 제공했다.앱터보쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 자사의 독자적인 ADAPTIR® 및 ADAPTIR-FLEX® 플랫폼 기술을 기반으로 한 새로운 면역 항암 치료제를 개발하는 데 집중하고 있다.2025년 1분기 동안, 앱터보쎄라퓨틱스는 1억 4,030만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 손실은 4.39 달러였다. 이는 2024년 같은 기간의 순손실 6,834만 달러, 주당 손실 368.21 달러와 비교된다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 213만 달러로, 2024년 12월 31일의 871만 달러에서 감소했다. 연구 및 개발 비용은 2억 8,040만 달러에서 3억 6천만 달러로 감소했으며, 일반 관리 비용은 3억 2천만 달러에서 2억 6천만 달러로 줄어들었다.앱터보쎄라퓨틱스는 RAINIER 임상 시험에서 미플레타믹의 안전성과 효능을 검증하고 있으며, 현재 100명의 환자를 대상으로 한 세 가지 임상 연구에서 미플레타믹의 효과를 평가하고 있다. RAINIER 시험에서 6명의 환자 중 5명이 30일 이내에 완전 관해에 도달했으며, 현재까지 사이토카인 방출 증후군(CRS)은 관찰되지 않았다.앱터보쎄라퓨틱스는 2025년 동안 여러 데이터 발표를 계획하고 있으며, 미국 혈액학회에서 결과를 발표할 예정이다. 현재 앱터보쎄라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 213만 달러이며, 총 자산은 834만 달러, 총 부채는 981만 달러로 나타났다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독
앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 투자자 발표를 통해 현재 약물 파이프라인을 공개했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 11일, 앱터보쎄라퓨틱스는 회사의 현재 약물 파이프라인을 상세히 설명하는 투자자 발표 자료를 공개했다.이 발표 자료에는 임상 제품 후보인 미플레타믹(mipletamig)과 ALG.APV-527, 그리고 전임상 후보인 APVO711, APVO603, APVO442가 포함되어 있다.발표 자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 참조된다.앱터보쎄라퓨틱스는 다수의 이중 특이성(bispecific) 치료제를 개발하고 있으며, 이들은 고가치 종양학 적응증을 목표로 하는 다수의 기회를 제공한다.이 회사는 최적의 면역 반응을 유도하도록 설계된 이중 특이성 치료제를 통해 향상된 효능과 안전성을 제공하며, 종양을 정밀하게 타겟팅하면서 독성을 최소화하는 것을 목표로 한다.현재 두 개의 임상 프로그램이 강력한 안전성, 내약성 및 임상 활동을 보여주고 있으며, 이는 개발 위험을 줄이고 규제 및 상업적 성공 가능성을 높인다.또한, 임상 결과와 규제 이정표, 파트너십 기회가 주가에 긍정적인 영향을 미칠 수 있는 단기 촉매가 될 것으로 기대된다.앱터보쎄라퓨틱스는 추가 종양 유형 및 병용 요법으로의 효율적인 확장을 가능하게 하는 모듈형 플랫폼을 통해 지속적인 파이프라인 성장과 전략적 파트너십을 보장할 수 있다.미플레타믹은 전선 AML(급성 골수성 백혈병) 환자에서 표준 치료인 베네토클락스(venetoclax)와 아자시티딘(azacitidine)과 병용하여 사용될 수 있으며, 임상 시험에서 100%의 완전 관해(CR) 비율을 기록했다.RAINIER 1b/2 임상 시험에서는 모든 환자가 완전 관해를 달성했으며, 이전 시험에서 관찰된 효능 경향이 지속되고 있다.이 시험은 2024년 3분기에 시작되었으며, 39명의 전선 AML 환자를 대상으로 진행된다.ALG.APV-527은 다수의 고형 종양을
