키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2억 5천만 달러 규모의 공모 제안을 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 매사추세츠주 와터타운 – 키메라쎄라퓨틱스(증권 코드: KYMR)는 면역 질환을 위한 새로운 종류의 경구용 소분자 분해제 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 2억 5천만 달러 규모의 보통주 및 특정 투자자에게 보통주 대신 제공되는 선불 워런트를 포함한 공모를 시작했다.이번 공모에서 키메라는 5,044,500주의 보통주와 655,500주의 보통주를 구매할 수 있는 선불 워런트를 판매한다.보통주는 주당 44.00달러의 공모가로 판매되며, 선불 워런트는 주당 43.9999달러에 판매된다.이는 각 보통주의 공모가에서 선불 워런트의 주당 행사 가격인 0.0001달러를 뺀 가격이다.또한, 키메라는 인수인에게 30일 이내에 추가로 855,000주의 보통주를 공모가로 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모로 키메라가 예상하는 총 수익은 약 2억 5천만 달러로, 인수 수수료 및 예상 공모 비용을 제외한 금액이다.모든 증권은 키메라에 의해 제공된다.이번 공모는 2025년 6월 30일에 마감될 예정이며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.키메라는 이번 공모로 얻은 순수익을 통해 대규모 환자 집단의 필요를 충족하고 명확한 상업적 기회를 제공하기 위해 설계된 전임상 및 임상 분해제 프로그램을 지속적으로 발전시키고, 운영 자본 및 기타 일반 기업 목적에 사용할 예정이다.모건 스탠리, JP모건, 제퍼리스, TD 카우엔, 리어링크 파트너스가 이번 공모의 공동 주관사로 활동하고 있다.위에서 설명한 증권은 2024년 10월 31일에 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출된 자동 유효 선반 등록 명세서(Form S-3, No. 333-282912)에 따라 제공된다.이번 공모는 등록 명세서의 일부인 예비 설명서 및 동반 설명서에 의해서만 이루어진다.공모와 관련된 조건을 설명하는 예비 설명서는 S
비스타젠쎄라퓨틱스(VTGN, Vistagen Therapeutics, Inc. )는 엘리사 코트를 최고 기업 개발 책임자로 임명했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 25일, 비스타젠쎄라퓨틱스(나스닥: VTGN)는 엘리사 코트를 최고 기업 개발 책임자로 임명했다.코트는 비즈니스 개발, 기업 전략 및 글로벌 파트너십 분야에서 거의 30년의 경험을 보유한 유능한 생명공학 임원이다.그녀는 비스타젠의 임상 단계 파이프라인의 전략적 포지셔닝을 주도하며, 이는 여섯 가지 매우 일반적이고 소외된 질환을 목표로 하는 다양한 새로운 비강 페린 후보를 포함한다.비스타젠의 회장 겸 CEO인 쇼안 싱은 "엘리사는 생명공학 및 제약 회사의 성장을 이끌고 파트너십을 구축하며 상업 전략을 개발하는 데 강력한 실적을 가진 매우 존경받는 임원이다"라고 말했다.코트는 비스타젠의 페린 플랫폼을 상업적 출시를 위한 전략적 기회를 평가하고, 회사의 잠재적 전략적 파트너십을 육성하는 역할을 맡는다.코트는 2022년부터 비스타젠에 합류하기 전까지 여러 생명공학 고객을 위한 부분적 최고 비즈니스 책임자 및 전략 고문으로 활동했다.그녀는 또한 말린크로트 제약에서 최고 전략 및 비즈니스 개발 책임자로 재직하며 비즈니스 개발, 라이센스 거래 및 전략적 매각을 이끌었다.코트는 비스타젠의 최고 기업 개발 책임자로 임명됨에 따라 150,000주에 대한 인센티브 옵션을 부여받았다.이 옵션은 2025년 6월 23일 비스타젠의 보통주 종가와 동일한 행사 가격을 가지며, 1년 후 25%가 베스팅되고 나머지는 36개월 동안 매월 비율로 베스팅된다.비스타젠은 현재 다양한 임상 시험 중인 페린 제품 후보를 보유하고 있으며, 이들은 각각 새로운 작용 메커니즘을 가지고 있다.비스타젠은 사회 불안 장애, 주요 우울 장애 및 폐경과 관련된 혈관 운동 증상 등 여러 가지 매우 일반적인 질환에 대한 혁신적인 치료법을 개발하는 데 열정을 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상
호스쎄라퓨틱스(HOTH, Hoth Therapeutics, Inc. )는 임상 단계의 혁신적인 생명공학 기업으로 성장했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 호스쎄라퓨틱스는 2025년 6월 9일부터 회사의 운영 및 성과에 대한 발표에서 사용할 프레젠테이션 자료를 준비했고, 이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 프레젠테이션 자료에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사가 증권거래위원회에 제출한 서류 및 회사가 발표할 수 있는 기타 공지와 함께 고려되어야 한다. 이 자료는 현재 보고서의 날짜 기준으로 작성되었으며, 회사는 향후 자료를 업데이트할 수 있으나 의무는 없음을 명시했다.호스쎄라퓨틱스는 혁신적이고 영향력 있는 치료법을 개발하여 환자의 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 하고 있다. 회사는 초기 단계의 제약 연구 및 개발에서 촉매 역할을 하며, 유망한 약물을 전임상 및 임상 시험으로 발전시키고 있다. 환자 중심의 접근 방식을 활용하여 과학자, 임상의 및 주요 의견 리더와 협력하여 혁신적인 치료법을 탐색하고 있다. 회사의 주요 투자 하이라이트로는 임상 프로그램, 강력한 전임상 개발 프로그램, 경험이 풍부한 경영진 및 자문 위원회가 포함된다.호스쎄라퓨틱스의 파이프라인은 여러 질병에 대한 치료법을 목표로 하고 있으며, 특히 EGFR 억제제와 관련된 피부 독성 치료를 위한 HT-001, 전신 비만세포증 치료를 위한 HT-KIT, 알츠하이머 치료를 위한 HT-ALZ, 아토피 피부염 치료를 위한 BioLexa, 천식 치료를 위한 HT-004 등이 포함된다. HT-001의 경우, EGFR 억제제에 의한 피부 독성 시장은 2018년 5200만 달러에서 2030년까지 3억 9100만 달러로 성장할 것으로 예상된다.HT-001은 EGFR 억제제에 의해 유발된 피부 독성을 예방하거나 치료하는 데 사용될 수 있는 국소 치료제로, 현재 시장에 승인된 제품이 없다. HT-KIT는 전신 비만세포증 치료를 위한 항감염 올리고뉴클레오타이드로, 2031년까지 연평균 5.8% 성장할
알루미스(ALMS, ALUMIS INC. )는 합병이 완료됐다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 알루미스가 면역 매개 질환 환자를 위한 차세대 표적 치료제를 개발하는 후기 단계 생명공학 회사로서, 2025년 5월 21일 ACELYRIN과의 합병을 완료했다.이번 합병에 따라 ACELYRIN의 주주들은 보유한 ACELYRIN 보통주 1주당 알루미스 보통주 0.4814주를 받게 된다.ACELYRIN의 보통주는 거래가 중단되었으며, 더 이상 NASDAQ 글로벌 선택 시장에 상장되지 않는다.알루미스의 마틴 바블러 CEO는 "합병을 완료하고 알루미스의 차별화된 후기 단계 포트폴리오를 지원할 수 있는 강력한 재무 상태로 나아가게 되어 기쁘다"고 말했다.그는 또한 "이번 합병을 통해 여
아이바이오(IBIO, iBio, Inc. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 10일, 아이바이오(증권코드: IBIO)는 2024년 12월 31일로 종료된 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표하고 회사의 진행 상황에 대한 업데이트를 제공했다.CEO이자 최고 과학 책임자인 마틴 브레너 박사는 "우리의 2분기 동안 우리는 혁신과 실행에 대한 우리의 약속을 강화하기 위해 주요 이사회를 임명하여 리더십을 더욱 강화했다"고 말했다.그는 "최근의 발전에 따라 우리는 IBIO-600의 라이센스 인수, 새로운 Activin E 항체의 발견, 그리고 myostatin/activin A를 표적으로 하는 이중 특이성 항체 프로그램의 출범을 통해 우리의 전임상 파이프라인을 발전시키는 데 있어 중요한 진전을 이루었다"고 강조했다.이어 그는 "우리는 이러한 결과를 통해 구축한 모멘텀에 대해 흥분하고 있으며, 심혈관 대사 질환 및 비만 환자들을 위한 치료 환경을 변화시키기 위해 AI 기반 플랫폼을 활용하는 데 집중하고 있다"고 덧붙였다.2025 회계연도 2분기 및 최근 기업 업데이트로는, 아이바이오는 AstralBio와 협력하여 activin E를 표적으로 하는 새로운 항체를 발견했으며, 이는 아이바이오의 머신러닝 항체 엔진을 활용하여 기술적 도전을 극복한 결과이다.또한, 아이바이오는 1월에 AstralBio로부터 라이센스 인수한 장기 작용형 항-myostatin 항체인 IBIO-600을 통해 심혈관 대사 및 비만 프로그램을 확장했다.IBIO-600은 아이바이오의 머신러닝 항체 엔진을 통해 발견되었으며, 피하 투여를 위해 설계되었고, 연장된 반감기를 가질 가능성이 있다.아이바이오는 2026년 비만 및 심혈관 대사 장애에 대한 임상 조사를 계획하고 있는 myostatin/activin A를 표적으로 하는 이중 특이성 항체 프로그램을 시작했다.이 프로그램은 아이바이오의 머신러닝 항체 엔진과 IBIO-600의 기술을 활용
프로페이즈랩(PRPH, ProPhase Labs, Inc. )은 공모주 발행 계획을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 프로페이즈랩(증권코드: PRPH)은 보도자료를 통해 자사의 보통주(및/또는 사전 자금 조달 보증서(“Pre-Funded Warrants”)를 대신하여) 발행을 위한 공모를 계획하고 있다고 발표했다.회사는 공모의 인수인에게 추가로 15%의 보통주 및/또는 사전 자금 조달 보증서를 구매할 수 있는 45일 옵션을 부여할 예정이다.모든 보통주(및/또는 사전 자금 조달 보증서)는 회사가 제공하며, 공모는 시장 상황에 따라 달라질 수 있으며, 공모가 완료될지 여부나 실제 규모 및 조건에 대한 보장이 없다.프로페이즈랩은 이번 공모
마티나스바이오파마홀딩스(MTNB, Matinas BioPharma Holdings, Inc. )는 파트너십 협상이 종료됐고 즉각적인 인력 감축이 발표됐다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 뉴저지 베드민스터 – 마티나스바이오파마홀딩스(NYSE American: MTNB)는 MAT2203의 글로벌 권리에 대한 비구속적 조건서에 따른 협상이 파트너의 통보에 따라 종료되었음을 발표했다.이로 인해 마티나스는 즉각적으로 80%의 인력 감축을 시행하며, 15개의 직위를 없애고, 고위 경영진 3명을 포함한 모든 제품 개발 활동을 중단하여 현금을 절약하기로 했다.떠나는 고위 경영진에는 최고 의료 책임자 제임스 퍼거슨 박사, 최고 사업 책임자 토마스 후버, 최고
