서밋테라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했고 ESMO 업데이트를 했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 서밋테라퓨틱스(나스닥: SMMT)는 2025년 3분기 실적과 ivonescimab의 임상 개발 진행 상황에 대한 업데이트를 발표했다.ivonescimab은 PD-1을 차단하는 면역 요법과 VEGF를 차단하는 항혈관신생 요법의 효과를 결합한 최초의 이중 특이성 항체로, 현재 중국의 국가의약품관리국(NMPA)에서만 승인된 investigational therapy이다.서밋테라퓨틱스는 HARMONi-6 임상 시험의 결과를 발표했다. 이 시험은 중국에서 진행되었으며, ivonescimab과 화학요법을 비교하여 진행된 연구로, ivonescimab이 화학요법과 함께 사용될 때, tislelizumab(항 PD-1 항체)과 화학요법을 함께 사용할 때보다 질병 진행 또는 사망 위험을 40% 감소시켰다.HARMONi-6 연구에서 ivonescimab과 화학요법을 병용한 환자들은 중앙값 무진행 생존 기간(mPFS)이 11.14개월로, tislelizumab과 화학요법을 병용한 환자들의 6.90개월에 비해 유의미한 개선을 보였다. 이 연구의 위험비(HR)는 0.60으로, 통계적으로 유의미한 결과(p
서밋테라퓨틱스(SMMT, Summit Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 서밋테라퓨틱스가 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 재무 상태와 운영 결과를 보고했다.2025년 3분기 동안 회사는 231,793천 달러의 순손실을 기록했으며, 9개월 동안의 누적 순손실은 860,414천 달러에 달했다.이 기간 동안 운영 활동에서 사용된 현금은 220,992천 달러였다.2025년 9월 30일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 238,554천 달러로, 누적 적자는 2,074,987천 달러에 이른다.회사는 앞으로도 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, 향후 12개월 동안의 운영 자금을 지원하기 위해 추가 자본을 조달해야 할 필요성이 있다.2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 131,096천 달러로, 전년 동기 대비 93,372천 달러 증가했다.이는 ivonescimab의 임상 개발에 대한 지속적인 투자와 주식 기반 보상 비용의 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 103,115천 달러로, 전년 동기 대비 82,424천 달러 증가했다.ivonescimab은 현재 비소세포 폐암(NSCLC) 치료를 위한 임상 시험에서 중요한 후보 물질로 개발되고 있으며, 2025년 4분기에는 생물학적 라이센스 신청(BLA)을 제출할 계획이다.회사는 Akeso와의 라이센스 계약을 통해 ivonescimab의 개발 및 상용화 권리를 확보했으며, 이 계약에 따라 500,000천 달러의 선불금을 지급했다.추가로, 2024년 6월에는 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카 지역을 포함하는 계약 수정이 이루어졌고, 이에 대한 선불금으로 15,000천 달러가 지급되었다.회사는 앞으로도 ivonescimab의 임상 개발을 지속하며, 추가 자본 조달을 통해 운영 자금을 확보할 계획이다.그러나 현재의 재무 상태로 인해 향후 12개월 동안의 운영 자금을 지원하기 위한 추가 자본 조달이 필요하다.※ 본
