아네불로파마슈티컬스(ANEB, Anebulo Pharmaceuticals, Inc. )는 2026 회계연도 1분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 아네불로파마슈티컬스(증권코드: ANEB)는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 업데이트를 제공했다.2026 회계연도 1분기 및 이후 주요 사항으로는 2025년 9월 25일, 아네불로가 자사의 주요 약물 후보인 셀로나반트의 정맥 주사(SAD) 연구에서 첫 번째 피험자에게 투여를 시작했다.셀로나반트는 어린이의 급성 대마초 유도 독성 치료를 위해 개발 중이다. 이 연구는 18세에서 30세 사이의 건강한 성인 피험자에게 정맥 주사로 셀로나반트를 투여했을 때의 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 조사할 예정이다. 이 연구는 FDA의 승인을 받았으며, 단일 Phase 1 임상 연구 사이트에서 진행된다.또한, 아네불로는 NIH의 약물 남용 연구소(NIDA)로부터 진행 중인 협력 보조금의 두 번째 연도 분할금인 994,300달러를 수여받았다. 이 보조금은 SAD 연구를 지원하기 위한 것이다.아네불로의 CEO인 리치 커닝햄은 "우리는 어린이의 급성 대마초 유도 독성에 대한 첫 번째 응급 해독제를 제공하기 위한 목표를 향해 상당한 진전을 이루었다"고 말했다. 그는 또한 셀로나반트가 건강한 성인에서 구강 THC에 대한 급성 대마초 중독의 부정적인 영향을 차단하고 역전시키는 잠재력을 보여준 Phase 2 임상 시험을 성공적으로 수행했다고 언급했다.아네불로는 성인 구강 제품에 비해 어린이 환자에게 더 빠른 승인 타임라인을 제공할 수 있는 셀로나반트 IV 제형의 개발을 우선시하고 있다. 2025년 9월 30일 기준으로 아네불로의 현금 및 현금성 자산은 1,040만 달러였으며, 추가로 300만 달러의 현금 접근이 가능하다. 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 운영 비용은 230만 달러였으며, 순손실은 220만 달러로 주당 0.05달러의 손실을 기록했다.
아네불로파마슈티컬스(ANEB, Anebulo Pharmaceuticals, Inc. )는 2025 회계연도 2분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 14일, 아네불로파마슈티컬스(증권코드: ANEB)는 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 최근 업데이트를 제공했다.2025 회계연도 2분기 및 이후 주요 사항으로는 2024년 12월, 아네불로가 FDA와 만나 정맥 주사용 셀로나반트의 개발 및 임상 시험 초기 계획에 대해 논의한 점이 있다.FDA는 대마초 독성에 노출된 아동을 위한 치료의 필요성을 인정하고, 아동 적응증을 위한 셀로나반트 프로그램을 효율적으로 진행하기 위해 긴밀한 협력을 제안했다.아네불로는 2025년 상반기 내에 건강한 성인을 대상으로 한 셀로나반트의 1상 단일 상승 용량(SAD) 연구를 시작할 계획이다.또한, 2024년 12월, 아네불로는 22NW 펀드와 기존 투자자들과 함께 1,520만 주의 보통주를 발행하고 판매하기 위한 확정 주식 매매 계약을 체결하여 총 1,500만 달러의 자금을 확보했다.2025년 2월, 아네불로는 22NW 및 JFL 캐피탈 매니지먼트와의 대출 및 담보 계약을 수정하여 최대 대출 금액을 약 300만 달러로 줄이고 모든 담보 조항을 제거했다.아네불로의 CEO인 리치 커닝햄은 "현재 투자자들의 지속적인 지원에 감사드린다. 이러한 의미 있는 자금을 확보한 것은 이들 존경받는 기관 투자자들이 회사의 미래에 대한 신뢰를 나타낸다"고 말했다.이어서 그는 "대마초로 인한 급성 독성에 대한 응급 해독제의 필요성이 크고 증가하고 있다. 특히 아동의 급성 대마초 노출은 중추신경계(CNS) 억제, 호흡 억제, 혼수 및 드물게 사망과 같은 심각하고 생명을 위협하는 결과를 초래할 수 있다. 연구에 따르면 아동은 대마초의 독성 효과에 훨씬 더 민감하다. 최근 FDA와의 상호작용에서 아동의 대마초 독성 치료에 대한 필요성을 확인했으며, 아네불로와의 긴밀한 협력을 제안했다"고 덧붙였다.2
