센세이바이오쎄라퓨틱스(SNSE, Sensei Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 센세이바이오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 690만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 800만 달러의 순손실에 비해 개선된 수치다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 누적 적자는 2억 6,890만 달러에 달한다.회사의 자산은 3억 8,273만 달러로, 이는 2024년 12월 31일의 4억 5,361만 달러에서 감소한 수치다.유동자산은 3,568만 달러로, 2024년 12월 31일의 4,192만 달러에서 감소했다.유동부채는 5,229만 달러로, 2024년 12월 31일의 5,448만 달러에서 소폭 감소했다.연구개발 비용은 372만 달러로, 2024년 1분기의 491만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 354만 달러로, 2024년 같은 기간의 381만 달러에서 감소했다.회사는 현재 임상 개발 중인 제품 후보인 솔너스토투그를 포함하여, 세 가지 전임상 제품 후보를 보유하고 있다.솔너스토투그는 면역 체크포인트 VISTA를 표적으로 하는 조건부 활성화 단클론 항체로, 2023년 5월에 첫 번째 인간 임상 시험을 시작했다.2025년 3월 27일, 회사는 임상 시험의 용량 확장 부분에서 긍정적인 데이터를 발표했다.회사는 2024년 11월에 운영 비용을 줄이고 솔너스토투그의 임상 개발을 촉진하기 위한 구조조정 계획을 발표했다.이로 인해 회사는 메릴랜드주 록빌에 있는 연구 사이트를 폐쇄하고, 인력을 약 46% 줄였다.회사는 향후 2026년 1분기에 솔너스토투그의 2상 임상 시험을 시작할 계획이며, 이는 현재 진행 중인 임상 시험의 데이터에 따라 설계될 예정이다.회사는 현재까지 제품 판매로 인한 수익을 창출하지 못했으며, 향후 몇 년간 수익을 창출할 것으로 예상하지 않는다.2025년 3월 31일
센세이바이오쎄라퓨틱스(SNSE, Sensei Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 임상 진행 상황을 업데이트했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 6일, 센세이바이오쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 분기는 센세이에게 중요한 전환점이었으며, PD-(L)1 저항성 암 환자들에서 긍정적인 임상 활동 징후를 관찰했다.존 셀레비 CEO가 밝혔다.그는 PD-(L)1 저항성 환자들이 연구에 참여한 지 거의 1년이 되어가는 상황에서 장기적인 혜택의 가능성이 나타나고 있다고 강조했다.센세이는 현재 솔너스토투그의 2상 전략을 최종화하는 데 집중하고 있으며, 올해 말에 전체 데이터 세트를 발표할 계획이다.솔너스토투그는 면역 체크포인트 VISTA를 선택적으로 표적화하도록 설계된 조건부 활성 항체로, 여러 암 질환과 관련이 있으며 그 발현은 낮은 생존율과 상관관계가 있다.센세이는 고형 종양 환자들을 대상으로 솔너스토투그의 안전성, 내약성, 약리학적 동태, 약리학적 작용 및 효능을 평가하기 위해 다기관 1/2상 임상 시험을 진행하고 있다.최근 업데이트에 따르면, 2025년 3월에 진행된 1/2상 시험의 용량 확장 단계에서 PD-(L)1 저항성 '핫' 종양 환자들에서 긍정적인 활동이 나타났으며, 총 63명의 환자가 등록되었다.이 중 10명은 단독 요법 그룹에 속하고, 53명은 세미플리맙과의 병용 요법 그룹에 속한다.2025년 연말까지 전체 용량 확장 데이터가 발표될 예정이다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 3,430만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 4,130만 달러에서 감소했다.연구 및 개발(R&D) 비용은 370만 달러로, 2024년 3월 31일 기준 490만 달러에서 감소했으며, 이는 주로 인건비와 시설 및 실험실 용품 비용의 감소에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 350만 달러로, 2024년 3월 31일 기준 380만
센세이바이오쎄라퓨틱스(SNSE, Sensei Biotherapeutics, Inc. )는 2024년 전체 재무 결과와 임상 진행 상황 업데이트를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 28일, 센세이바이오쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 전체 연도에 대한 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.2024년은 센세이에게 중요한 해였으며, 솔너스토투그를 용량 확장 단계로 진행시키고 PD-(L)1 치료에 저항성을 보이는 환자들에서 임상 잠재력을 입증하기 시작했다.존 셀레비, 센세이의 사장 겸 CEO는 "PD-(L)1 저항성 종양에서 관찰된 반응은 매우 고무적이며, 솔너스토투그의 VISTA 표적화 접근 방식의 차별성을 뒷받침한다. 믿는다"고 말했다.센세이는 현재 연구를 위한 용량 확장을 완료하고 강력한 2상 전략을 최종화하는 데 집중하고 있다.솔너스토투그는 면역 체크포인트 VISTA를 선택적으로 표적화하도록 설계된 조건부 활성 항체로, 여러 암 질환에 연관되어 있으며 그 발현은 낮은 생존율과 상관관계가 있다.센세이는 고형 종양 환자에서 솔너스토투그의 안전성, 내약성, 약리학적 동태, 약리학적 역학 및 효능을 평가하기 위해 다기관 1/2상 임상 시험을 진행하고 있다.최근 발표된 데이터에 따르면, 2025년 3월 17일 기준으로 21명의 PD-(L)1 저항성 '핫' 종양 환자 중 솔너스토투그와 세미플리맙의 조합은 14%의 전체 반응률(ORR)을 보였으며, 이는 역사적인 PD-(L)1 재도전 반응률(5% 이하)의 거의 3배에 해당한다.또한, 62%의 질병 조절률(DCR)을 기록하여 저항성 종양에서 의미 있는 질병 조절을 시사한다.이 환자들 중 한 명은 메르켈 세포 암종(MCC)에서 지속적인 완전 반응을 보였고, 두 명은 부분 반응을 보였다.모든 환자는 종양 축소가 있었으며, 이는 잠재적인 임상적 이익을 시사한다.센세이는 투자자 웹캐스트를 개최하여 용량 확장 데이터를 논의했으며, 이
센세이바이오쎄라퓨틱스(SNSE, Sensei Biotherapeutics, Inc. )는 PD-(L)1 저항성 종양에 대한 솔너스토투그의 유리한 초기 용량 확장 데이터를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 센세이바이오쎄라퓨틱스(Nasdaq: SNSE)는 "PD-(L)1 저항성 종양에 대한 솔너스토투그의 유리한 초기 용량 확장 데이터 발표"라는 제목의 보도자료를 발표했다.이 보도자료에는 임상 시험 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜에 대한 정보도 포함되어 있다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 또한 위에서 설명한 컨퍼런스 콜 중에 참조할 웹사이트에 대한 기업 프레젠테이션을 업데이트하고 있으며, 이 프레젠테이션의 사본은 현재 보고서의 부록 99.2로 제공된다.회사는 PD-(L)1 저항성 인구에서 초기 임상 활동을 보였으며, 역사적인 PD-(L)1 재도전 반응률보다 거의 세 배 높은 ORR(객관적 반응률)을 기록했다.이 데이터는 아직 성숙 중이다.또한, 한 명의 내구성 완전 반응이 메르켈 세포 암 환자에게서 나타났고, 두 명의 부분 반응이 관찰되었다.이들 중 한 명은 두 번째 메르켈 세포 암 환자였고, 한 명은 미세위성 불안정성 높은 대장암 환자였다.이들은 모두 이전에 면역요법으로 치료받았으나 진행된 환자들이다.PD-(L)1 저항성 '핫' 종양 환자들 중 종양 축소가 있는 모든 환자들은 연구에 남아 있으며, 이는 시간이 지남에 따라 반응이 심화될 가능성을 시사한다.센세이는 오늘 오후 5시 30분(동부 표준시)에 투자자 웹캐스트를 개최할 예정이다.보도자료에 따르면, 2025년 3월 17일 기준으로 연구에는 60명의 환자가 등록되었으며, 이 중 40명은 '핫' 종양을 가진 환자들로, 비소세포 폐암, 두경부암, 흑색종, 신세포암, 메르켈 세포 암, MSI-H 대장암 및 기타 종양 유형이 포함된다.모든 환자는 솔너스토투그(3 mg/kg 또는 15 mg/kg)와 세미플리맙의 조합을 받았다.이 데이터 컷 시점에서
