스트럭처테라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 1억 1천 5백만 개 ADS를 발행할 계획이다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 스트럭처테라퓨틱스가 2025년 12월 9일, 제프리스 LLC, 리어링크 파트너스 LLC, 골드만 삭스 & 코. LLC, 모건 스탠리 & 코. LLC와 함께 인수 계약을 체결하고, 총 1억 1천 5백만 개의 미국 예탁주식(ADS)을 발행할 계획이라고 발표했다.각 ADS는 회사의 보통주 3주를 대표하며, 공모가는 주당 65.00 달러로 설정됐다.또한, 특정 투자자에게는 1,538,462개의 ADS를 구매할 수 있는 사전 자금 조달 워런트가 제공되며, 이 워런트의 공모가는 64.9999 달러로 책정됐다.이 외에도, 회사는 인수인들에게 30일 이내에 추가로 150만 개의 ADS를 구매할 수 있는 옵션을 부여했다.이번 공모를 통해 회사는 약 6억 5천만 달러의 총 수익을 예상하고 있으며, 이는 인수 수수료 및 기타 비용을 제외한 금액이다.공모 마감일은 2025년 12월 11일로 예정되어 있으며, 일반적인 마감 조건이 충족되어야 한다.사전 자금 조달 워런트는 특정 투자자에게 제공되며, 이 투자자가 ADS를 구매할 경우, 해당 투자자와 그 계열사 및 관련 당사자가 회사의 총 자본의 9.99%를 초과하여 보유하지 않도록 제한된다.사전 자금 조달 워런트는 즉시 행사 가능하며, 모든 워런트가 완전히 행사될 때까지 행사할 수 있다.회사는 나스닥 글로벌 마켓에 사전 자금 조달 워런트를 상장할 계획이 없다.인수 계약에는 회사와 인수인 간의 일반적인 진술, 보증 및 계약이 포함되어 있으며, 1933년 증권법에 따른 책임에 대한 면책 조항도 포함되어 있다.이번 공모는 회사의 유효한 선반 등록신청서에 따라 진행되며, 관련된 모든 문서가 SEC에 제출될 예정이다.또한, 법률 자문을 제공한 Travers Thorp Alberga, Zhong Lun Law Firm, Cooley LLP의 의견서도 포함되어 있다.회사의 현재 재무
스트럭처테라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 ACCESS 프로그램에서 알레니글리프론의 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 8일, 스트럭처테라퓨틱스(증권코드: GPCR)는 비만 치료를 위한 하루 한 번 복용하는 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제인 알레니글리프론의 ACCESS 임상 프로그램에서 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.이 데이터는 36주 동안 진행된 Phase 2b ACCESS 연구와 진행 중인 탐색적 ACCESS II 연구, 그리고 진행 중인 체성분 연구 및 ACCESS 오픈 라벨 연장 연구의 중간 데이터를 포함한다.알레니글리프론은 환자의 필요와 접근성을 해결하기 위해 설계된 비펩타이드 소분자 GLP-1 수용체 작용제이다.핵심 Phase 2b ACCESS 연구에서 알레니글리프론은 120mg 용량에서 36주 동안 임상적으로 의미 있고 통계적으로 유의미한 11.3% (약 12.3kg)의 체중 감소를 보였으며, 모든 활성군에서 10.4%의 이상반응(AE) 관련 치료 중단율을 기록했다.탐색적 ACCESS II 연구에서는 240mg 용량에서 36주 동안 15.3% (약 16.1kg)의 체중 감소가 관찰되었다.알레니글리프론은 GLP-1 수용체 작용제 계열과 일치하는 내약성 프로파일을 보여주었으며, 안전성 프로파일도 우수했다.이러한 긍정적인 결과는 알레니글리프론의 Phase 3 임상 개발로의 진전을 뒷받침한다.스트럭처테라퓨틱스의 CEO인 레이몬드 스티븐스 박사는 "오늘 발표된 주요 결과는 알레니글리프론이 차별화된 약물이며, 임상적으로 의미 있는 경쟁력 있는 체중 감소를 제공하고, 만성 사용에 적합한 안전성 프로파일을 갖추고 있음을 보여준다"고 말했다.이어서 "이 발견은 Phase 3 개발로 나아가기 위한 포괄적인 정보를 제공하며, 알레니글리프론이 비만 치료를 위한 경구용 소분자 요법의 중추가 될 가능성을 강화한다"고 덧붙였다.Phase 2b ACCESS 연구는 비만(체질량지수
스트럭처테라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 주요 사항을 정리했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 스트럭처테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 스트럭처테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액이 799억으로 나타났다.회사는 현재의 현금 및 단기 투자가 최소 2027년까지 예상되는 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 것이라고 밝혔다.알레니글리프론에 대한 비용에는 진행 중인 ACCESS 및 ACCESS II 연구, 연장 연구, 보조 연구 및 3상 준비 활동이 포함되지만, 3상 등록 연구는 제외된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기에 59억으로, 2024년 같은 기간의 32억과 비교해 증가했다.R&D 비용의 증가는 주로 임상 시험 비용, 전임상 연구 및 개발 비용, 인력 증가에 따른 직원 비용 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기에 14억으로, 2024년 같은 기간의 13억과 비교해 증가했다.G&A 비용의 증가는 회사의 운영 성장을 지원하기 위한 인력 비용 증가에 기인한다.2025년 3분기 순손실은 657억으로, 비현금 주식 기반 보상 비용이 75억 포함되며, 2024년 3분기의 340억과 비교해 증가했다.CEO 레이몬드 스티븐스는 "우리는 비만 치료를 위한 하루 한 번 복용하는 경구용 GLP-1 수용체 작용제인 알레니글리프론의 ACCESS 및 ACCESS II 연구에서 연말까지 주요 데이터를 보고할 예정"이라고 말했다.또한, 스트럭처테라퓨틱스는 ACCG-2671의 1상 연구를 연말까지 시작할 계획이며, 두 번째 아밀린 개발 후보인 ACCG-3535도 선언했다.이 회사는 비만 치료의 미래
