아디텍스트(ADTX, Aditxt, Inc. )는 자회사에 대한 투자 기회를 강조했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 22일, 아디텍스트의 최고경영자 아므로 알바나가 월스트리트 리포터의 '넥스트 슈퍼 스톡' 라이브 스트림 이벤트에서 아디텍스트의 자회사인 아디뮤네에 대해 발표했다.아디뮤네는 자가면역 질환 치료제를 개발하는 생명공학 기업으로, 아디텍스트는 이 회사를 통해 자가면역 질환에 대한 혁신적인 접근 방식을 제시하고 있다.아므로 알바나는 아디텍스트의 현재 시장 가치가 500만 달러에 불과하다고 언급하며, 이는 매우 저평가된 상태라고 강조했다.그는 아디뮤네가 2026년 상반기 내에 인간 임상 시험을 시작할 계획이라고 밝혔다.아디뮤네는 자가면역 질환을 치료하기 위해 면역 체계를 프로그래밍하는 접근 방식을 채택하고 있으며, 이는 기존의 면역 억제제에 의존하지 않는 방법이다.아디뮤네는 현재 150개 이상의 특허를 보유하고 있으며, 이 기술이 실제 상황에서 효과를 보일 가능성이 높다고 설명했다.아디뮤네의 첫 번째 임상 시험은 스티프 퍼슨 증후군(SPS)을 대상으로 하며, 이후 제1형 당뇨병과 건선에 대한 연구도 진행할 예정이다.아므로 알바나는 아디뮤네가 성공적으로 임상 시험을 마치고 안전성과 효능을 입증할 경우, 아디텍스트의 전체 가치가 크게 상승할 것이라고 전망했다.아디텍스트는 또한 자회사인 페어산타의 IPO를 통해 추가 자금을 확보할 계획이다.아디뮤네와 페어산타 모두 각각 1억 달러 이상의 시장 가치를 목표로 하고 있으며, 이는 아디텍스트의 주가에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.현재 아디텍스트는 자가면역 질환, 여성 건강, 암 조기 발견 등 다양한 분야에서 혁신적인 솔루션을 개발하고 있으며, 이러한 사업 모델은 투자자들에게 매력적인 기회를 제공하고 있다.아디텍스트의 재무 상태는 현재 시장에서 저평가되고 있으며, 향후 임상 시험과 IPO를 통해 기업 가치를 높일 수 있는 잠재력이 크다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로
아디텍스트(ADTX, Aditxt, Inc. )는 주간 업데이트에서 최근 진행 상황을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 11일, 아디텍스트는 CEO인 암로 알바나가 주최한 주간 업데이트를 통해 최근 진행 상황을 발표했다.이번 업데이트에서는 (i) 아디텍스트가 나스닥의 최소 입찰가 요건을 충족하여 나스닥 자본 시장의 상장 요건을 준수하게 됐음을 알리는 공지, (ii) 아디텍스트의 운영 자회사에 대한 업데이트, (iii) 현재 진행 중인 전략적 거래에 대한 진전을 포함한 주요 사항들이 강조됐다.암로 알바나는 아디텍스트의 비전과 혁신을 지속적으로 전달하기 위해 이러한 주간 업데이트가 중요하다고 언급했다.그는 아디텍스트가 여러 혁신을 추진하고 있으며, 이를 통해 이해관계자와의 소통을 강화하고 있다고 말했다.아디텍스트의 비즈니스 모델은 혁신을 통해 글로벌 성장을 목표로 하며, 특히 아디뮤네와 같은 자산을 통해 자가 면역 질환을 다루는 데 중점을 두고 있다.아디뮤네는 면역 체계가 자신의 세포를 공격하는 자가 면역 질환을 치료하기 위한 혁신적인 접근 방식을 제시하고 있으며, 현재 인체 시험을 위한 FDA 승인 절차를 진행 중이다.암로 알바나는 아디뮤네가 인체 시험에 진입하는 것이 회사의 중요한 전환점이 될 것이라고 강조했다.또한, 아디텍스트는 피어산타라는 프로그램을 통해 조기 질병 탐지에 집중하고 있으며, 특히 전립선암과 자궁내막증에 대한 조기 탐지 테스트를 개발하고 있다.이 프로그램은 미토콘드리아 DNA 플랫폼을 활용하여 암을 조기에 발견하는 것을 목표로 하고 있다.암로 알바나는 피어산타가 상장할 준비가 되었을 때 IPO를 통해 자금을 조달할 계획이라고 밝혔다.아디뷰라는 프로그램은 현재 대기 상태에 있으며, 뇌 과학 관련 자산을 인수한 결과로, FDA 승인을 재획득하기 위한 노력이 필요하다.아디텍스트는 감염병 관련 기업인 아필리와의 협력도 지속하고 있으며, 이와 관련된 자금 조달 문제를 해결하기 위해 노력하고 있다.마지막으로, 암로 알바나는 나
아디텍스트(ADTX, Aditxt, Inc. )는 합의 체결했고 자회사 ADI-100 임상 시험 준비 상황을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 5일, 아디텍스트는 앨드브론과의 합의서에 서명하여 기존 서비스 계약에 따른 청구서와 관련된 분쟁을 해결하기로 했다.합의서에 따라 아디텍스트는 100만 달러를 지급하고, 824,371.06 달러의 원금이 포함된 약속어음(이하 '어음')을 발행하기로 했다.원금은 2025년 5월 16일 만기일까지 전액 상환되지 않을 경우 연 1.5%의 이자가 부과된다.이 합의서와 어음의 내용은 8-K 양식의 부록 10.1 및 10.2에 포함되어 있으며, 본 보고서에 참조된다. 2025년 3월 6일, 아디텍스트는 자회사 아디뮤네의 ADI-100 임상 시험 준비 상황에 대한 보도자료를 발표했다.아디뮤네는 자가면역 질환의 근본 원인을 해결하기 위해 노력하고 있으며, ADI-100은 건선, 제1형 당뇨병 및 경직성 인체 증후군 환자를 대상으로 연구될 예정이다.아디뮤네는 ADI 플랫폼을 기반으로 한 면역 조절 요법을 개발하고 있으며, 아디텍스트는 이 과정에서 필요한 지원과 자원을 제공하고 있다. 아디뮤네는 ADI-100의 모든 전임상 연구를 완료했으며, 약물 물질의 최종 제형을 위한 배송이 3월에 계획되어 있다.이 연구들은 ADI-100이 제1형 당뇨병 연구에서 내구성 있는 면역 관용을 회복하는 데 효과적이라는 여러 데이터를 제공했다.전임상 안전성 및 독성 연구에서는 약물 독성이 없고, 약물에 대한 항체 형성이 없으며, 평가된 모든 장기에서 지속성이 결여된 것으로 나타났다.아디뮤네는 ADI-100이 감염, 암 및 종양 억제제의 반응성을 저해하지 않는 것을 세 가지 별도의 전임상 연구에서 입증했다. GMP 임상 등급의 약물 물질은 자격을 갖춘 계약 제조업체에 의해 성공적으로 제조되었으며, 배송 후 임상 등급 약물 물질은 최종 약물 제품으로 제형화되어 안정성 테스트 및 임상 시험에 사용될 예정이다.아디뮤네는 독일의 규제 기관과
아디텍스트(ADTX, Aditxt, Inc. )는 자회사가 면역 조절 치료 플랫폼의 전임상 효능 및 안전성 연구를 성공적으로 완료했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 12일, 아디텍스트는 자회사 아디뮤네가 면역 조절 치료 플랫폼에 대한 전임상 효능 및 안전성 연구를 성공적으로 완료했다고 발표했다.이 성과는 아디뮤네가 제1형 당뇨병, 건선 및 스티프 퍼슨 증후군 치료를 위한 첫 번째 인체 임상 시험을 시작하기 위한 임상 시험 신청서(CTA)/신약 연구 신청서(IND)를 제출할 준비를 하고 있음을 의미한다.아디뮤네는 ADI-100이라는 항원 특이적 유전자 치료제를 개발하고 있으며, 이 치료는 자가면역 질환에서 면역 관용을 회복하고
