사기멧바이오사이언시스(SGMT, Sagimet Biosciences Inc. )는 ASC40의 긍정적인 52주 데이터를 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 사기멧바이오사이언스(나스닥: SGMT)는 2026년 2월 2일, 아스클레티스 파마(Ascletis Pharma Inc.)가 1월 29일 발표한 보도자료를 통해 중등도에서 중증 여드름 환자에서 ASC40(데니판스타트) 정제의 장기 안전성을 평가하는 오픈 라벨 3상 임상 시험에서 긍정적인 톱라인 결과를 보고했다.데니판스타트는 아스클레티스가 중국에서 여드름 치료를 위해 ASC40으로 개발 중인 하루 한 번 복용하는 경구용 소분자 지방산 합성효소(FASN) 억제제이다.사기멧은 아스클레티스 바이오사이언스(Ascletis Bioscience Co. Ltd.)에 중국 내 데니판스타트에 대한 독점 라이센스를 부여했다.사기멧의 CEO인 데이비드 해펠(David Happel)은 "아스클레티스의 3상 오픈 라벨 여드름 시험에서의 톱라인 결과는 FASN 억제가 여드름 치료에 대한 임상적 잠재력에 대한 추가적인 신뢰를 구축한다"고 말했다."이 결과는 여드름 치료를 위한 새로운 작용 기전으로서 FASN 억제의 가능성을 보여준다." 2025년 6월, 아스클레티스는 데니판스타트(ASC40)가 중등도에서 중증 여드름 치료를 위한 480명의 환자를 대상으로 한 무작위 이중 맹검 위약 대조 3상 임상 시험에서 모든 주요 및 주요 2차, 2차 목표를 충족했다.임상 결과에 따르면, 3상 다기관 오픈 라벨 임상 시험 ASC40-304(NCT06248008)는 중등도에서 중증 여드름 환자에서 데니판스타트의 장기 안전성을 평가하기 위해 설계되었으며, 240명의 피험자가 하루 50mg의 경구용 데니판스타트를 최대 40주 동안 복용했다.ASC40-303 시험에서 원래 데니판스타트에 무작위 배정된 피험자는 총 52주 동안 데니판스타트에 노출되었다.주요 목표는 안전성을 평가하고, 2차 목표는 52주 동안의 데니판스타트 치료의 효능을 평가했다.데니판스
