크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 크리네틱스파마슈티컬스(나스닥: CRNX)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.크리네틱스의 CEO인 스콧 스트러더스 박사는 "2025년 9월 25일은 크리네틱스에게 역사적인 날로, 아크로메갈리 환자 치료를 위한 Palsonify의 승인이 이루어졌다"고 말했다.그는 "아크로메갈리 환자들은 기존 치료법으로 인해 많은 어려움을 겪어왔다.승인이 이루어진 이후, 우리 팀은 Palsonify를 환자에게 전달하기 위해 원활하게 실행해왔으며, 출시가 매우 좋은 출발을 보이고 있다. 피티투리 센터와 지역 사회의 의료 제공자들이 처방전을 발행하고 있으며, 기존 치료에서 전환하는 환자와 새롭게 치료를 시작하는 환자들이 증가하고 있다. 승인 이정표를 통해 우리는 이제 완전 통합된 제약 회사가 됐다. 우리의 심층 파이프라인에서 다수의 임상 시험이 진행 중이며, 재무 상태는 여전히 견고하다.2025년 3분기 주요 하이라이트로는, PALSONIFY가 2025년 9월 25일 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아크로메갈리 성인 환자의 1차 치료제로 승인받았으며, 크리네틱스의 현장 팀은 95% 이상의 우선 순위 의료 제공자에게 접근했다. 또한, 약 95%의 처방전이 전환 환자에게서 발생했으며, 5%는 신규 환자에서 발생했다. 지불자 보상은 치료에 장애가 되지 않았으며, 약 50%의 처방전이 보상받았다.크리네틱스는 북미 신경내분비 종양 학회(NANETS 2025)에서 세 가지 초록을 발표하며 신경내분비 종양 연구의 진전을 강조했다.2025년 3분기 재무 결과로는, 2025년 9월 30일 종료된 분기의 수익이 10만 달러였으며, 이는 2024년 같은 기간에는 수익이 없었던 것과 대조적이다. 연구 및 개발 비용은 9,050만 달러로, 2024년 같은 기간의 6,1
크리네틱스파마슈티컬스(CRNX, Crinetics Pharmaceuticals, Inc. )는 FDA가 신규 의약품 신청을 수락했다고 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 크리네틱스파마슈티컬스가 미국 식품의약국(FDA)이 성인 아크로메갈리 치료를 위한 연구 후보물질인 팔투소틴에 대한 신규 의약품 신청(NDA)을 수락했다고 발표했다.만약 승인된다면, 팔투소틴은 아크로메갈리 환자를 위한 최초이자 유일한 하루 한 번 복용하는 경구용 선택적 소마토스타틴 수용체 2형 비펩타이드 작용제가 된다.크리네틱스의 창립자이자 CEO인 스콧 스트러더스 박사는 "팔투소틴의 환자 중심 임상 개발을 통해 현재 시판 중인 펩타이드 유사 약물에 대한 하
