베라쎄라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 베라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 5,169만 4천 달러의 순손실을 기록했다.이는 2024년 같은 기간의 2,838만 3천 달러의 손실에 비해 82% 증가한 수치다.회사의 운영 비용은 총 5,719만 4천 달러로, 이는 2024년 1분기의 3,111만 2천 달러에 비해 84% 증가했다.연구 및 개발 비용은 4,127만 8천 달러로, 2024년의 2,320만 달러에서 78% 증가했다.일반 관리 비용은 1,591만 6천 달러로, 2024년의 791만 2천 달러에서 101% 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 5억 8980만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 6억 409만 달러에 비해 감소한 수치다.베라쎄라퓨틱스는 현재 임상 개발 단계에 있는 제품 후보인 아타시셉(atacicept)과 MAU868, 그리고 전임상 개발 단계에 있는 VT-109에 의존하고 있다.아타시셉은 면역글로불린 A 신병증(IgAN) 치료를 위한 임상 3상 시험인 ORIGIN 3의 전원 등록을 완료했으며, 2025년 2분기 중 주요 효능 결과를 발표할 예정이다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 6,377만 4천 주의 보통주를 발행했으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 6,355만 9천 주에 비해 증가한 수치다.회사는 향후 12개월 동안의 운영 및 자본 지출 요구를 충족하기 위해 현재 보유하고 있는 자금이 충분할 것으로 예상하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 경우, 자금 조달 조건이 불리할 수 있으며, 이는 연구 및 개발 프로그램의 지연, 축소 또는 종료로 이어질 수 있다.회사는 또한, 아타시셉, MAU868, VT-109의 상업화에 필요한 제조 및 공급망의 복잡성,
베라쎄라퓨틱스(VERA, Vera Therapeutics, Inc. )는 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 최신 기업 발표를 진행했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 베라쎄라퓨틱스가 "J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스"라는 제목의 업데이트된 기업 발표를 공개했다.이 발표는 회사 웹사이트에서 확인할 수 있으며, 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.발표 내용에는 미래 예측 진술에 대한 중요한 정보가 포함되어 있으며, 부록 99.1의 "미래 예측 진술" 슬라이드를 참조할 것을 권장한다.이 항목 7.01 및 부록 99.1에 명시된 정보는 1934년 증권거래법의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 섹션의 책임을 지지 않는다.이 항목 및 동반 부록에 포함된 정보는 회사가 증권거래법 또는 1933년 증권법에 따라 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.베라쎄라퓨틱스는 자사의 치료 후보물질인 아타시셉(atacicept)이 IgAN(면역글로불린 A 신병증) 환자에게 혁신적인 치료법이 될 가능성이 있다고 밝혔다.아타시셉은 FDA의 혁신 치료제 지정을 받았으며, 2024년에는 3상 임상시험인 ORIGIN 3의 완료와 2상 연장 연구를 진행할 예정이다.회사는 아타시셉이 IgAN 외에도 추가 환자 집단에 대한 혁신적인 치료법이 될 수 있을 것으로 기대하고 있다.회사는 2024년 9월 30일 기준으로 약 677백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2024년 10월 후속 주식 공모에서 발생한 약 324백만 달러의 순수익을 포함한다.아타시셉의 상업적 출시 가능성에 대한 기대가 커지고 있으며, 2025년 2분기에는 3상 임상시험의 결과가 발표될 예정이다.베라쎄라퓨틱스는 자사의 임상시험에서 90%의 환자 유지율을 기록했으며, 자가 주사 방식으로 1mL를 주 1회 투여하는 방식이 환자들에게 높은 순응도를 보이고 있다.이 회사는 IgAN 외에도 자가면역 신장 질환에 대한 치료법을 확장할 수 있는 기회를 가
