아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아테아파마슈티컬스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 아테아파마슈티컬스는 2025년 1분기 동안 총 운영 비용이 39,041천 달러에 달했으며, 이는 2024년 같은 기간의 69,806천 달러에 비해 30,765천 달러 감소한 수치다.연구 및 개발 비용은 29,584천 달러로, 2024년의 57,575천 달러에서 크게 줄어들었다.일반 관리 비용은 9,457천 달러로, 2024년의 12,231천 달러에서 감소했다.이로 인해 아테아파마슈티컬스는 2025년 1분기 동안 34,272천 달러의 순손실을 기록했다.2024년 1분기에는 63,169천 달러의 순손실을 기록한 바 있다.아테아파마슈티컬스는 현재 HCV(간염 C 바이러스) 치료를 위한 제품 후보인 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합을 개발 중이다.2025년 4월, 아테아파마슈티컬스는 HCV 3상 임상 프로그램에 환자 등록을 시작했다.이 프로그램은 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합이 HCV 감염 치료에 효과적임을 입증하기 위한 것이다.2025년 3월 31일 기준으로 아테아파마슈티컬스는 425.4백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 있는 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 이상 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.또한, 아테아파마슈티컬스는 2025년 4월 이사회에서 최대 2,500만 달러의 자사주 매입을 승인했다.아테아파마슈티컬스는 현재까지 상업화된 제품이 없으며, 향후에도 상당한 수익을 창출할 가능성이 낮다.따라서, 향후 자본 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주주에게 추가적인 희석을 초래할 수 있다.아테아파마슈티컬스의 현재 재무 상태는 다음과 같다.2025년 3월 31일 기준으로 총 자산은 439,964천 달러이며, 총 부채는 28,880천 달러로 나타났다.자본금
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 아테아파마슈티컬스(증권 코드: AVIR)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.회사의 조합 요법인 bemnifosbuvir(BEM)와 ruzasvir(RZR)는 C형 간염 바이러스(HCV) 치료를 위한 3상 개발 중이다.아테아의 CEO이자 창립자인 장-피에르 소마도시 박사는 "2025년 동안 아테아는 C-BEYOND라는 3상 임상 시험에서 환자 등록을 시작하고 계속 진행하고 있다"고 말했다.그는 또한 "C-FORWARD라는 두 번째 3상 시험을 시작할 계획이며, 이는 북미 외부의 임상 사이트에서 진행될 것"이라고 덧붙였다.아테아는 EASL 2025에서 발표된 2상 임상 연구의 긍정적인 결과에 고무되어 있으며, 이 연구는 BEM과 RZR의 조합 요법이 짧은 치료 기간, 낮은 약물 상호작용 위험 및 편리함을 제공한다고 밝혔다.아테아는 HCV 시장이 약 30억 달러에 달할 것으로 예상하고 있으며, 이 조합 요법이 치료받고 완치된 HCV 환자의 수를 증가시킬 수 있을 것으로 믿고 있다.아테아는 2025년 5월 14일 오전 10시에 HCV 전문가와 처방자들로 구성된 가상 투자자 이벤트를 개최할 예정이다.이 이벤트는 아테아의 2025년 1분기 실적 발표 전화 회의를 대체하며, 2025년 2분기 재무 결과와 함께 분기별 전화 회의가 재개될 예정이다.아테아는 2025년 1분기 동안 현금 및 현금성 자산이 4억 2,540만 달러로, 2024년 12월 31일의 4억 5,470만 달러에서 감소했다고 밝혔다.연구 및 개발 비용은 2024년 3월 31일 종료된 3개월 동안 5,760만 달러에서 2,960만 달러로 감소했다.일반 관리 비용은 1,220만 달러에서 950만 달러로 감소했다.2025년 1분기 순손실은 3,427만 달러로
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 이사회 후보자 지명을 철회했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 아테아파마슈티컬스(이하 '회사')는 드라이버 오퍼튜니티 파트너스 III로부터 2025년 주주총회에서 이사회에 J. 애보트 R. 쿠퍼를 지명할 의사가 있음을 알리는 이전 통지를 철회했다.이로 인해 J. 애보트 R. 쿠퍼는 2025년 주주총회에서 선거에 출마하지 않게 된다.이 현재 보고서는 1995년 사적 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 '미래 예측 진술'을 포함하고 있다.이 보고서의 미래 예측 진술은 회사의 주주가 지명한 이사 후보에 대한 계획을 포함하나 이에 국한되지 않는다.여기서 사용된 '예상', '해야 한다', '예측', '믿는다', '할 것이다', '계획', 및 유사한 표현은 미래 예측 진술을 식별하기 위한 것이다.또한, 기대, 신념, 계획, 예측, 목표, 성과 또는 미래 사건이나 상황에 대한 기타 특성화에 대한 진술이나 정보는 모두 미래 예측 진술이다.모든 미래 예측 진술은 아테아의 현재 기대와 다양한 가정에 기반하고 있다.아테아는 자신의 기대와 신념에 대한 합리적인 근거가 있다.믿지만, 이는 본질적으로 불확실하다.아테아는 자신의 기대를 실현하지 못할 수 있으며, 신념이 올바르지 않을 수 있다.실제 결과는 다양한 중요한 요인으로 인해 이러한 미래 예측 진술에서 설명되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있다.이러한 요인에는 약물 발견 및 개발 과정의 내재적 불확실성, 규제 제출 또는 승인 과정, 임상 시험 중 관찰된 예상치 못한 안전성 또는 유효성 데이터, 임상 시험이나 사업의 지연 또는 중단, 아테아가 항상 완전한 통제를 갖지 못할 수 있는 제3자에 대한 의존, 충분한 상업적 제품을 제조할 수 있는 능력, HCV에 대한 승인된 치료제와의 경쟁 등이 포함된다.이러한 요인은 아테아의 2024년 12월 31일 종료 연도에 대한 연례 보고서의 '위험 요인' 항목에서 논의된 기타 중요한 요인
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 이사 후보 지명에 대한 성명을 발표했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 21일 보스턴에서 아테아파마슈티컬스(증권코드: AVIR)는 주주인 브래들리 L. 라도프가 2025년 주주 총회에서 이사 후보로 세 명을 지명할 것이라는 통지를 받았다.아테아의 이사회와 경영진은 주주들과 정기적으로 소통하며 주주 가치를 증대시키기 위한 회사의 전략을 평가한다.아테아 이사회의 지명 및 기업 거버넌스 위원회는 이러한 주주들이 지명한 이사 후보를 기존의 관행에 따라 평가할 것이다.이사회는 2025년 주주 총회에 앞서 증권거래위원회에 제출될 회사의 최종 위임장 및 동반된 백색 위임장에 이사 후보 지명에 대한 공식 권고를 포함할 예정이다.2025년 주주 총회는 아직 일정이 잡히지 않았으며, 아테아 주주들은 현재 어떤 조치를 취할 필요가 없다.아테아의 재무 자문사는 에버코어이며, 법률 자문사는 라탐 & 와킨스 LLP이다.아테아는 심각한 바이러스 감염 환자의 unmet medical needs를 해결하기 위해 경구용 항바이러스 치료제를 발견하고 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.아테아는 항바이러스 약물 개발, 뉴클레오타이드 화학, 생물학, 생화학 및 바이러스학에 대한 깊은 이해를 바탕으로, 단일 가닥 리보핵산(ssRNA) 바이러스를 치료하기 위한 새로운 제품 후보를 개발하기 위해 독자적인 뉴클레오타이드 프로드럭 플랫폼을 구축했다.아테아는 현재 HCV 치료를 위한 뉴클레오타이드 유사체인 벤니포스부비르와 NS5A 억제제인 루자스비르의 조합 요법 개발에 집중하고 있다.이 보도자료에는 1995년의 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 '전망 진술'이 포함되어 있다.이러한 전망 진술은 주주 그룹의 이사 후보, 이사 후보 지명에 대한 회사의 공식 권고 및 주주 가치를 증대시키기 위한 회사의 전략에 관한 내용을 포함한다.아테아는 이러한 전망 진술이 회사의 현재 기대와 다양한 가정에 기반하고 있다고 믿
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 아테아파마슈티컬스는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.아테아파마슈티컬스의 CEO인 장-피에르 소마도시 박사는 "FDA와의 2단계 종료 회의가 성공적으로 진행되었고, 달부터 전 세계 HCV 3단계 프로그램에 대한 환자 등록이 시작될 것으로 기대한다"고 밝혔다.아테아는 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합 요법을 평가하는 글로벌 HCV 3단계 프로그램을 시작할 예정이다.HCV 감염의 전 세계적인 부담은 상당하며, 약 5천만 명이 이 질병을 앓고 있으며, 미국 내에서는 최대 400만 명이 감염된 것으로 추정된다.아테아는 이 요법이 승인될 경우 미국 내 HCV 근절에 중요한 역할을 할 수 있을 것으로 믿고 있다.2024년 4분기 동안 아테아의 연구 및 개발 비용은 2,570만 달러였으며, 연간 연구 및 개발 비용은 1억 4,410만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,500만 달러 및 1억 1,420만 달러와 비교해 증가했다.일반 관리 비용은 1,330만 달러와 4,890만 달러로, 2023년의 1,150만 달러 및 4,990만 달러와 비슷한 수준이다.2024년 4분기 및 연간 순손실은 각각 3,354만 달러 및 3억 9,164만 달러로, 2023년 같은 기간의 3,500만 달러 및 1억 3,595만 달러와 비교해 증가했다.아테아의 현금 및 현금성 자산은 2024년 12월 31일 기준으로 4억 5,470만 달러로, 2023년 12월 31일의 5억 7,810만 달러에서 감소했다.아테아는 2025년 1분기 동안 약 25%의 인력을 감축했으며, 이는 인프라 비용 관리의 효율성을 높이기 위한 조치로, 2027년까지 약 1,500만 달러의 비용 절감 효과를 기대하고 있다.아테아는 또한 2024
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 전략 우선사항을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 아테아파마슈티컬스(이하 회사)는 2024년 12월 31일 기준 현금, 현금성 자산 및 유가증권 잔액이 4억 5,470만 달러임을 발표했다.회사는 2025년 43회 연례 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 2025년 전략 우선사항을 강조할 예정이다.회사는 HCV(간염 C 바이러스) 치료를 위한 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합에 대한 3상 프로그램을 진행할 계획이다. 이 조합은 약 30억 달러 규모의 글로벌 HCV 시장을 방해하고 확장할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.HCV는 여전히 전 세계적으로 심각한 건강 문제로, 전 세계적으로 약 5천만 명이 만성 감염되어 있으며 매년 약 100만 건의 신규 감염이 발생하고 있다. 미국 내 HCV 감염자는 약 240만에서 400만 명으로 추정되며, 신규 감염률이 치료율을 초과하고 있다.아테아의 CEO인 장-피에르 소마도시 박사는 "우리의 조합이 승인된다면, HCV 시장에서 중요한 역할을 할 수 있을 것"이라고 말했다. 또한, 아테아는 2024년 12월 31일 기준으로 4억 5,470만 달러의 현금 잔액을 보유하고 있으며, 2028년까지의 자금 조달이 예상된다.2024년 12월, 아테아는 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합에 대한 2상 연구가 주요 목표를 달성했다고 발표했다. 이 연구에서 8주 치료 후 98%의 SVR12(지속적인 바이러스 반응) 비율을 기록했다.아테아는 3상 프로그램을 위해 미국 식품의약국(FDA)과의 회의를 예정하고 있으며, 두 개의 공개 라벨 3상 시험을 진행할 예정이다. 이 시험은 치료를 받지 않은 HCV 환자 800명을 모집할 계획이다. 이 연구는 bemnifosbuvir 550mg과 ruzasvir 180mg의 조합으로 진행되며, 안전성과 효능을 평가할 예정이다.아테아는 HCV 치료를 위한 혁
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 아테아파마슈티컬스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며, 이 보고서에서 다음과 같은 내용을 인증했다.CEO인 장-피에르 소마도시 박사는 이 보고서가 중요한 사실을 잘못 진술하거나 생략하지 않았으며, 재무제표와 기타 재무 정보가 모든 중요한 측면에서 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름을 공정하게 나타낸다고 밝혔다.또한, 그는 회사의 인증 담당자와 함께 공개 통제 및 절차를 수립하고 유지할 책임이 있으며, 이러한 통제 및 절차가 효과적이라고 평가했음을 보고했다.CFO인
아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 7일, 아테아파마슈티컬스(증권 코드: AVIR)는 2024년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.아테아파마슈티컬스의 CEO이자 창립자인 장-피에르 소마도시 박사는 "우리는 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합으로 HCV 프로그램에서 상당한 진전을 이뤘고, 12월 초에 Phase 2 조합 연구의 topline 결과를 공유할 것으로 기대하고 있으며, 내년 초에는 글로벌 Phase 3 프로그램을 시작할 예정이다"라고 말했다.HCV 상업 시장은 30억 달러
