아테아파마슈티컬스(AVIR, Atea Pharmaceuticals, Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.

12일 미국 증권거래위원회에 따르면 아테아파마슈티컬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.

이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 총 운영 비용이 45,567천 달러에 달했으며, 이는 2024년 3분기의 37,202천 달러에 비해 8,365천 달러 증가한 수치다.

연구 및 개발 비용은 38,347천 달러로, 2024년 3분기의 26,159천 달러에 비해 12,188천 달러 증가했다.

일반 관리 비용은 7,220천 달러로, 2024년 3분기의 11,043천 달러에 비해 3,823천 달러 감소했다.

2025년 9월 30일 기준으로 아테아파마슈티컬스는 329,309천 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 이상 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.

회사는 제프리와의 수정된 공개 시장 판매 계약에 따라 최대 2억 달러의 자본을 조달할 수 있는 기회를 보유하고 있다.

2025년 3분기 동안 아테아파마슈티컬스는 3,054,195주의 자사주를 11,426천 달러에 매입했으며, 이는 주식 매입 프로그램의 일환으로 진행되었다.

회사는 현재 HCV 치료를 위한 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합 요법을 개발 중이며, 이 조합 요법은 2025년 4월부터 환자 등록을 시작한 Phase 3 임상 시험에서 평가되고 있다.

HCV는 미국, 유럽 및 일본에서 만성 간 질환, 간 이식 및 간암의 주요 원인으로 알려져 있다.

2025년 9월 30일 기준으로 아테아파마슈티컬스는 78,126,796주의 보통주를 발행했으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 84,463,059주에 비해 감소한 수치다.

회사는 2025년 3분기 동안 113,482천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 134,842천 달러에 비해 감소한 수치다.

아테아파마슈티컬스는 현재 HCV 치료를 위한 조합 요법의 임상 개발을 통해 주주 가치를 극대화할 계획이다.

그러나 COVID-19 치료를 위한 bemnifosbuvir의 개발이 실패함에 따라 자금 조달이 어려워질 수 있다.

회사는 향후 12개월 이상 운영을 지원할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있으며, 추가 자본 조달이 필요할 경우 주식 발행, 부채 조달, 협력 관계를 통해 자금을 조달할 계획이다.

현재 아테아파마슈티컬스의 재무 상태는 329,309천 달러의 현금 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 477,702천 달러의 누적 적자를 기록하고 있다.향후 HCV 치료제의 상용화 여부에 따라 재무 상태가 크게 변동할 수 있다.



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미국증권거래소 공시팀