몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 컨퍼런스 콜을 개최한다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 몰레큘린바이오텍은 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 2025년 5월 13일 화요일 오후에 발표할 것이라고 밝혔다.몰레큘린 경영진은 2025년 5월 14일 수요일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 운영 및 재무 결과에 대해 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 라이브 오디오 웹캐스트를 개최할 예정이다.관심 있는 참가자와 투자자는 (877) 407-0832(국내) 또는 (201) 689-8433(국제)로 전화하여 몰레큘린바이오텍 컨퍼런스 콜을 참조하면 된다.라이브 오디오 웹캐스트는 몰레큘린 웹사이트의 투자자 섹션 이벤트 페이지에서 접근 가능하며, 90일 동안 아카이브된다.몰레큘린바이오텍은 3상 임상 단계의 제약 회사로, 치료하기 어려운 종양과 바이러스를 대상으로 하는 치료 후보 물질의 파이프라인을 발전시키고 있다.회사의 주요 프로그램인 안나미신은 다약제 내성 메커니즘을 피하고 현재 처방되는 안트라사이클린에서 흔히 발생하는 심장 독성을 제거하도록 설계된 차세대 고효능 및 잘 견디는 안트라사이클린이다.안나미신은 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연조직 육종(STS) 폐 전이 치료를 위해 개발 중이다.올해 3월, 회사는 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 안나미신과 사이타라빈의 병용 요법을 평가하는 주요 적응형 설계 3상 시험인 MIRACLE(몰레큘린 R/R AML AnnAraC 임상 평가) 시험(MB-108)에 환자 모집을 시작했다.성공적인 1B/2상 연구(MB-106) 이후, FDA의 의견을 반영하여 회사는 안나미신의 AML 치료를 위한 잠재적 승인을 위한 개발 경로를 상당히 위험을 줄였다.이 연구는 적절한 향후 제출과 FDA 및 외국 기관의 추가 피드백을 받을 예정이다.또한, 회사는 p-STAT3 및 기타 종양 유전자 전사 인자를
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2024년 3분기 재무 결과를 11월 8일 발표하고 컨퍼런스 콜을 진행한다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 5일, 몰레큘린바이오텍은 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 2024년 11월 8일 금요일에 발표할 것이라고 밝혔다.몰레큘린 경영진은 2024년 11월 11일 월요일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 운영 및 재무 결과에 대해 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 라이브 오디오 웹캐스트를 진행할 예정이다.관심 있는 참가자와 투자자는 (877) 407-0832(국내) 또는 (201) 689-8433(국제)로 전화하여 몰레큘린바이오텍 컨퍼런스 콜을 참조하면 된다.라이브 오디오 웹캐스트는 몰
