몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 컨퍼런스 콜을 개최한다.

7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 몰레큘린바이오텍은 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 2025년 5월 13일 화요일 오후에 발표할 것이라고 밝혔다.

몰레큘린 경영진은 2025년 5월 14일 수요일 오전 8시 30분(동부 표준시)에 운영 및 재무 결과에 대해 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 라이브 오디오 웹캐스트를 개최할 예정이다.

관심 있는 참가자와 투자자는 (877) 407-0832(국내) 또는 (201) 689-8433(국제)로 전화하여 몰레큘린바이오텍 컨퍼런스 콜을 참조하면 된다.

라이브 오디오 웹캐스트는 몰레큘린 웹사이트의 투자자 섹션 이벤트 페이지에서 접근 가능하며, 90일 동안 아카이브된다.

몰레큘린바이오텍은 3상 임상 단계의 제약 회사로, 치료하기 어려운 종양과 바이러스를 대상으로 하는 치료 후보 물질의 파이프라인을 발전시키고 있다.

회사의 주요 프로그램인 안나미신은 다약제 내성 메커니즘을 피하고 현재 처방되는 안트라사이클린에서 흔히 발생하는 심장 독성을 제거하도록 설계된 차세대 고효능 및 잘 견디는 안트라사이클린이다.

안나미신은 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연조직 육종(STS) 폐 전이 치료를 위해 개발 중이다.

올해 3월, 회사는 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 안나미신과 사이타라빈의 병용 요법을 평가하는 주요 적응형 설계 3상 시험인 MIRACLE(몰레큘린 R/R AML AnnAraC 임상 평가) 시험(MB-108)에 환자 모집을 시작했다.

성공적인 1B/2상 연구(MB-106) 이후, FDA의 의견을 반영하여 회사는 안나미신의 AML 치료를 위한 잠재적 승인을 위한 개발 경로를 상당히 위험을 줄였다.이 연구는 적절한 향후 제출과 FDA 및 외국 기관의 추가 피드백을 받을 예정이다.

또한, 회사는 p-STAT3 및 기타 종양 유전자 전사 인자를 억제하면서 자연 면역 반응을 자극할 수 있는 면역/전사 조절제인 WP1066을 개발 중이다.

몰레큘린은 또한 WP1122를 포함한 항대사물질 포트폴리오를 개발하고 있으며, 이는 병원성 바이러스 및 특정 암 적응증의 잠재적 치료를 목표로 한다.

회사에 대한 자세한 정보는 www.moleculin.com을 방문하고 X, LinkedIn 및 Facebook에서 연결하면 된다.

이 보도자료의 일부 진술은 1933년 증권법 제27A조, 1934년 증권거래법 제21E조 및 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술이다.

이 보도자료의 미래 예측 진술에는 MIRACLE 시험의 초기 데이터 판독 시점이 포함된다.

몰레큘린은 이 보도자료에 설명된 임상 시험을 수행하기 위해 상당한 추가 자금 조달이 필요하며, 회사는 그러한 자금 조달에 대한 약속이 없다.

이 보도자료에 설명된 이정표는 회사가 적시에 이러한 자금 조달을 확보할 수 있다는 가정에 기반한다.

몰레큘린은 이러한 미래 예측 진술에 반영된 기대가 작성일 기준으로 합리적이라고 믿지만, 기대는 이러한 미래 예측 진술에 의해 표현되거나 암시된 결과와 실질적으로 다를 수 있다.

몰레큘린은 '믿는다', '추정한다', '예상한다', '계획한다', '프로젝트한다', '의도한다', '잠재적', '할 수 있다', '할 것이다', '해야 한다', '대략' 또는 미래 사건이나 결과의 불확실성을 전달하는 기타 단어를 사용하여 미래 예측 진술을 식별하려고 시도하였다.

이 보도자료에 포함된 모든 미래 예측 진술은 작성일 기준으로만 유효하며, 우리는 이 보도자료에 포함된 미래 예측 진술을 업데이트할 의무가 없다.



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미국증권거래소 공시팀