스트럭처테라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 ACCESS 프로그램에서 알레니글리프론의 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 12월 8일, 스트럭처테라퓨틱스(증권코드: GPCR)는 비만 치료를 위한 하루 한 번 복용하는 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제인 알레니글리프론의 ACCESS 임상 프로그램에서 긍정적인 주요 데이터를 발표했다.이 데이터는 36주 동안 진행된 Phase 2b ACCESS 연구와 진행 중인 탐색적 ACCESS II 연구, 그리고 진행 중인 체성분 연구 및 ACCESS 오픈 라벨 연장 연구의 중간 데이터를 포함한다.알레니글리프론은 환자의 필요와 접근성을 해결하기 위해 설계된 비펩타이드 소분자 GLP-1 수용체 작용제이다.핵심 Phase 2b ACCESS 연구에서 알레니글리프론은 120mg 용량에서 36주 동안 임상적으로 의미 있고 통계적으로 유의미한 11.3% (약 12.3kg)의 체중 감소를 보였으며, 모든 활성군에서 10.4%의 이상반응(AE) 관련 치료 중단율을 기록했다.탐색적 ACCESS II 연구에서는 240mg 용량에서 36주 동안 15.3% (약 16.1kg)의 체중 감소가 관찰되었다.알레니글리프론은 GLP-1 수용체 작용제 계열과 일치하는 내약성 프로파일을 보여주었으며, 안전성 프로파일도 우수했다.이러한 긍정적인 결과는 알레니글리프론의 Phase 3 임상 개발로의 진전을 뒷받침한다.스트럭처테라퓨틱스의 CEO인 레이몬드 스티븐스 박사는 "오늘 발표된 주요 결과는 알레니글리프론이 차별화된 약물이며, 임상적으로 의미 있는 경쟁력 있는 체중 감소를 제공하고, 만성 사용에 적합한 안전성 프로파일을 갖추고 있음을 보여준다"고 말했다.이어서 "이 발견은 Phase 3 개발로 나아가기 위한 포괄적인 정보를 제공하며, 알레니글리프론이 비만 치료를 위한 경구용 소분자 요법의 중추가 될 가능성을 강화한다"고 덧붙였다.Phase 2b ACCESS 연구는 비만(체질량지수
스트럭처테라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표했고, 최근 주요 사항을 정리했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 6일, 스트럭처테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 스트럭처테라퓨틱스는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액이 799억으로 나타났다.회사는 현재의 현금 및 단기 투자가 최소 2027년까지 예상되는 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 것이라고 밝혔다.알레니글리프론에 대한 비용에는 진행 중인 ACCESS 및 ACCESS II 연구, 연장 연구, 보조 연구 및 3상 준비 활동이 포함되지만, 3상 등록 연구는 제외된다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3분기에 59억으로, 2024년 같은 기간의 32억과 비교해 증가했다.R&D 비용의 증가는 주로 임상 시험 비용, 전임상 연구 및 개발 비용, 인력 증가에 따른 직원 비용 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 2025년 3분기에 14억으로, 2024년 같은 기간의 13억과 비교해 증가했다.G&A 비용의 증가는 회사의 운영 성장을 지원하기 위한 인력 비용 증가에 기인한다.2025년 3분기 순손실은 657억으로, 비현금 주식 기반 보상 비용이 75억 포함되며, 2024년 3분기의 340억과 비교해 증가했다.CEO 레이몬드 스티븐스는 "우리는 비만 치료를 위한 하루 한 번 복용하는 경구용 GLP-1 수용체 작용제인 알레니글리프론의 ACCESS 및 ACCESS II 연구에서 연말까지 주요 데이터를 보고할 예정"이라고 말했다.또한, 스트럭처테라퓨틱스는 ACCG-2671의 1상 연구를 연말까지 시작할 계획이며, 두 번째 아밀린 개발 후보인 ACCG-3535도 선언했다.이 회사는 비만 치료의 미래
스트럭처쎄라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 스트럭처쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 4,703만 2천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 6월 30일 기준으로 발행된 보통주 수는 1억 7,279만 3천 주이다.2025년 2분기 동안 연구개발 비용은 5,471만 달러로, 전년 동기 2,205만 달러에서 148% 증가했다.일반 관리 비용은 1,574만 1천 달러로, 전년 동기 1,126만 6천 달러에서 40% 증가했다.총 운영 비용은 7,045만 1천 달러로, 전년 동기 3,331만 6천 달러에서 증가했다.운영 손실은 7,045만 1천 달러로, 전년 동기 3,331만 6천 달러에서 증가했다.순손실은 6,166만 1천 달러로, 전년 동기 2,603만 4천 달러에서 증가했다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.36달러와 0.36달러였다.2025년 상반기 동안 순손실은 1억 849만 4천 달러로, 전년 동기 5,207만 달러에서 증가했다.2025년 6월 30일 기준으로 누적 적자는 4억 3,759만 2천 달러에 달한다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 7억 8,650만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 현재 사업 계획에 따르면 2027년까지 운영 자금을 충당할 수 있을 것으로 예상하고 있다.또한, 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 1억 2,000만 달러의 연구개발 세액 공제를 보유하고 있다.회사는 알레니글리프론, ACCG-2671, ANPA-0073 및 LTSE-2578을 포함한 여러 제품 후보를 개발하고 있으며, 이들 제품 후보는 현재 임상 개발 단계에 있다.특히, 알레니글리프론은 비만 치료를 위한 2상 임상 연구에서 12주 동안 평균 6.2%의 체중 감소를 보였으며, 2024년
스트럭처쎄라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 최근 주요 사항을 정리했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 스트럭처쎄라퓨틱스가 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 보고서에 참조로 포함된다.2025년 6월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 총액은 786.5백만 달러로, 2027년까지 예상되는 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 것으로 기대된다.2025년 2분기 연구개발(R&D) 비용은 54.7백만 달러로, 2024년 같은 기간의 22.1백만 달러와 비교해 증가했다.이는 주로 전임상 연구 및 개발 비용, 임상 시험 비용, 인력 관련 비용의 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 15.7백만 달러로, 2024년 같은 기간의 11.3백만 달러와 비교해 증가했다.순손실은 61.7백만 달러로, 비현금 주식 기반 보상 비용이 7.5백만 달러 포함되어 있으며, 2024년 2분기의 26.0백만 달러와 비교된다.CEO인 레이몬드 스티븐스는 "알레니글리프론의 ACCESS 및 ACCESS II 연구가 연말까지 주요 데이터 공개를 목표로 진행되고 있다"고 밝혔다.또한, 알레니글리프론의 임상 개발 프로그램이 경쟁력 있는 포지셔닝과 3상 프로그램을 최적화하기 위해 확장되었다.2025년 말까지 ACCG-2671의 1상 연구를 시작할 계획이다.이 연구는 비만 관리 및 관련 대사 질환의 상당한 미충족 수요를 해결하기 위해 설계된 경구용 소분자 의약품의 파이프라인을 통해 진행된다.2025년 6월 30일 기준으로 총 자산은 816.4백만 달러이며, 총 부채는 44.4백만 달러로 나타났다.총 주주 자본은 772.1백만 달러로 집계되었다.이러한 재무 상태는 기업이 향후 임상 연구 및 운영을 지속할 수 있는 기반을 마련하고 있음을 보여준다.※ 본 컨텐츠는 AI AP
스트럭처쎄라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 스트럭처쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 1분기 동안 4,686만 3천 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 2,603만 6천 달러의 순손실에 비해 증가한 수치다.연구개발 비용은 4,286만 7천 달러로, 2024년 1분기의 2,067만 9천 달러에 비해 107% 증가했다. 일반 관리 비용은 1,344만 4천 달러로, 2024년 1분기의 1,133만 6천 달러에 비해 19% 증가했다.회사는 2025년 4월 30일 기준으로 1억 7,261만 0천 249주의 보통주를 발행했으며, 이 중 1억 6,325만 3천 460주는 ADS 형태로 보유하고 있다.회사는 현재 알레니글리프론(알레니글리프론, GSBR-1290)이라는 제품 후보를 개발 중이며, 이 제품은 비만 및 관련 질환 치료를 위한 GLP-1R 작용제이다. 2024년 6월, 회사는 알레니글리프론의 2상 임상 연구에서 12주 동안 6.2%의 체중 감소를 보였다.2024년 7월에는 미국 식품의약국(FDA)에 2b상 연구를 위한 IND를 제출했고, 2024년 8월에 FDA의 승인을 받았다. 2024년 4분기에는 ACCESS라는 이름의 2b상 연구를 시작하였으며, 220명의 비만 성인을 대상으로 진행된다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 8억 3,690만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 운영 비용 및 주요 임상 이정표를 충족할 수 있을 것으로 예상된다. 그러나 회사는 향후 연구개발 활동 및 임상 연구를 위한 추가 자본이 필요할 것으로 보인다.회사는 현재 10억 달러의 자산을 보유하고 있으며, 2025년 1분기 동안 5,631만 1천 달러의 운영 비용을 기록했다. 이로 인해 회사는 향후 자본 조달이 필요할 것
스트럭처쎄라퓨틱스(GPCR, Structure Therapeutics Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 스트럭처쎄라퓨틱스(증권코드: GPCR)는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.2024년 동안 스트럭처쎄라퓨틱스는 비만 치료를 위한 경구용 소분자 포트폴리오에서 중요한 발전을 이루었고, 알레니글리프론에 대한 긍정적인 데이터를 제공했으며 최초의 경구용 소분자 아밀린 수용체 작용제를 선정했다.이 회사는 5억 4,700만 달러의 자금을 조달하여 강력한 재무 상태를 확보했다.2025년은 비만 및 관련 질환에 대한 모든 경구 선택적 GLP-1 소분자에 있어 변혁의 해가 될 것이라고 믿고 있다.알레니글리프론은 36주 데이터가 연말까지 제공될 예정이다. 약물과 병용할 수 있는 잠재적인 최상의 약물 프로필을 가지고 있다.ACCESS 및 ACCESS II 임상 연구의 실행이 최우선 과제이며, 두 연구의 등록 완료를 발표하게 되어 기쁘다. 이는 알레니글리프론에 대한 연구자와 환자의 열정을 보여준다.또한, 경구 아밀린 수용체 작용제 후보인 ACCG-2671은 2025년 연말까지 1상 개발을 시작할 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 8억 8,350만 달러에 달하며, 현재 자산은 최소 2027년까지 운영 및 주요 임상 이정표를 지원할 것으로 예상된다.2024년 4분기 연구개발(R&D) 비용은 3,350만 달러로, 2023년 같은 기간의 2,000만 달러와 비교된다.2024년 연간 R&D 비용은 1억 880만 달러로, 2023년의 7,010만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 4분기 동안 1,360만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,100만 달러와 비교된다.2024년 연간 G&A 비용은 4,940
