몬테로사테라퓨틱스(GLUE, Monte Rosa Therapeutics, Inc. )는 MRT-2359와 엔잘루타미드 병용요법의 임상 데이터를 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 몬테로사테라퓨틱스가 2025년 12월 16일에 발표한 보도자료에 따르면, MRT-2359와 엔잘루타미드의 병용요법이 안드로겐 수용체(AR) 변이가 있는 중증 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC) 환자에서 뛰어난 임상 활성을 보였다.AR 변이가 있는 4명의 환자 중 4명이 PSA 반응을 보였으며, 이 중 2명은 PSA90 반응, 2명은 PSA50 반응을 보였다.또한, 2명의 환자는 RECIST 부분 반응을 보였고, 2명은 안정적인 질병 상태를 유지하여 AR 변이 집단에서 100%의 질병 조절률을 기록했다.4명의 환자 중 2명은 10회 이상의 치료를 받았고, 3명은 데이터 마감일인 12월 3일 기준으로 치료를 계속 받고 있었다.AR 변이가 없는 5명의 환자도 RECIST 기준에 따라 안정적인 질병 상태를 보였으며, 이들 중 일부는 종양 크기 감소와 관련이 있어 총 14명의 평가 가능한 환자에서 전체 질병 조절률(DCR)은 64%에 달했다.MRT-2359와 엔잘루타미드의 병용요법은 일반적으로 잘 견뎌졌으며, 주로 경미하거나 중간 정도의 관리 가능한 위장관 부작용이 가장 흔한 독성으로 나타났다.이 데이터는 AR 변이가 있는 mCRPC 환자(2차 치료 이상에서 최대 30%)를 위한 MRT-2359와 2세대 안드로겐 수용체 억제제의 병용 가능성을 지지하며, 초기 치료 설정이나 약제와의 병용에서도 추가적인 가능성이 있다.몬테로사는 2026년 2월 ASCO 비뇨기암 심포지엄에서 MRT-2359의 업데이트된 데이터를 발표할 계획이다.또한, 몬테로사는 2026년에 AR 변이가 있는 mCRPC 환자를 대상으로 2세대 AR 억제제와 병용하는 신호 확인 2단계 연구를 시작할 예정이다.이 연구는 PSA 반응, RECIST 반응, 반응 지속 기간, 무진행 생존 기간(PFS), 방사선학적 무진행 생존
