애브비(ABBV, AbbVie Inc. )는 2025년 3분기 실적과 조정된 주당순이익 가이드라인을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 애브비는 2025년 3분기 실적과 관련하여 GAAP 기준 수익과 조정된 비GAAP 수익에 대해 발표했다.2025년 3분기에는 인수한 연구개발비 및 마일스톤 비용이 세전 기준으로 26억 8천만 달러에 이를 것으로 예상되며, 이는 GAAP 희석 주당순이익과 조정된 비GAAP 희석 주당순이익에 각각 1.50 달러의 부정적인 영향을 미친다.2025년 9월 30일로 종료된 분기의 결과는 아직 최종 확정되지 않았으며, 재무제표 마감 절차에 따라 달라질 수 있다.최종 결과가 이러한 초기 추정치와 다를 수 있다. 보장은 없다.인수한 연구개발비 및 마일스톤 비용은 협업, 라이센스 계약 및 기타 자산 인수의 실행 시 발생할 수 있지만, 애브비는 이러한 거래의 미래 발생 및 시기에 대한 불확실성으로 인해 해당 비용을 예측하지 않는다.2025년 7월 31일에 발표된 조정된 희석 주당순이익 가이드는 2025년 2분기 이후 발생할 수 있는 인수한 연구개발비 및 마일스톤 비용의 영향을 제외했다.애브비의 2025년 전체 연도 조정된 희석 주당순이익 가이드는 10.38 달러에서 10.58 달러로 설정되었으며, 2025년 3분기 조정된 희석 주당순이익 가이드는 1.74 달러에서 1.78 달러로 설정되었다.이 보고서의 부록 99.1에는 2025년 3분기 동안 발생한 인수한 연구개발비 및 마일스톤 비용을 포함한 가이드라인이 제공된다.이 보고서에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 애브비가 향후 제출하는 문서에 참조될 수 없다.또한, 이 보고서에 포함된 일부 진술은 1995년 민간 증권 소송 개혁법의 목적에 따라 미래 예측 진술로 간주될 수 있다.애브비는 이러한 미래 예측 진술이 실제 결과와 크게 다를 수 있는 위험과 불확실성에 노출되어 있음을 경고한다.이러한 위험과 불확실성에는 지적 재산권에 대한
카사바사이언스(SAVA, CASSAVA SCIENCES INC )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 카사바사이언스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.2025년 3월 31일 기준으로, 회사의 총 자산은 140,932천 달러로, 2024년 12월 31일의 157,533천 달러에서 감소했다.유동 자산은 120,151천 달러로, 2024년 12월 31일의 136,532천 달러에서 줄어들었다.현금 및 현금성 자산은 117,328천 달러로, 2024년 12월 31일의 128,574천 달러에서 감소했다.회사의 총 부채는 13,316천 달러로, 2024년 12월 31일의 11,829천 달러에서 증가했다.유동 부채는 13,237천 달러로, 2024년 12월 31일의 11,750천 달러에서 증가했다.주주 지분은 127,616천 달러로, 2024년 12월 31일의 145,704천 달러에서 감소했다.2025년 1분기 동안 연구 및 개발 비용은 13,666천 달러로, 2024년 같은 기간의 16,233천 달러에서 16% 감소했다.이는 알츠하이머병 임상 시험의 중단으로 인한 결과다.일반 관리 비용은 10,920천 달러로, 2024년 같은 기간의 3,701천 달러에서 증가했다.이 증가는 주로 법률 관련 비용으로 인한 것이다.회사는 2025년 1분기 동안 23,403천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 25,043천 달러의 순이익에서 크게 감소한 수치다.주당 순손실은 0.48달러로, 2024년 같은 기간의 0.58달러에서 감소했다.카사바사이언스는 현재 428.5백만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 자금을 충당할 수 있는 충분한 현금을 보유하고 있다.그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 시장의 수용성과 제품 후보의 개발에 따라 달라질 수 있다.회사는 알츠하이머병 개발 프로그램을 종료하고, TSC 관련 간질 치료를 위한 임상 연구를 진행할 계획이다.또한, 카사바사이언스는 2025년
유니티바이오테크놀러지(UBX, Unity Biotechnology, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 7일, 유니티바이오테크놀러지(유니티)는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.유니티의 CEO인 아니르반 고쉬 박사는 "이번 분기에는 당뇨병성 황반부종(DME)에 대한 Phase 2b ASPIRE 연구의 24주 주요 데이터 결과를 받을 것으로 기대한다"고 밝혔다.DME는 여전히 해결되지 않은 중요한 필요가 있으며, UBX1325(포셀루토클락스)는 현재의 표준 치료에도 불구하고 시력 손실을 겪고 있는 환자들에게 차별화된 치료 옵션을 제공할 잠재력이 있다.UBX1325는 새로운 작용 메커니즘과 지속적인 치료 프로필을 가지고 있어 기존의 항-VEGF 치료제에 비해 의미 있는 장점을 제공할 수 있다.24주 데이터와 36주 데이터는 잠재적인 주요 시험 계획을 수립하고 프로그램을 발전시키는 데 중요한 역할을 할 것이다.유니티는 2025년 1분기에 24주 주요 데이터 결과를, 2분기에는 36주 데이터를 받을 것으로 예상하고 있다.DME에 대한 Phase 2b ASPIRE 연구는 UBX1325의 안전성과 효능을 아플리버셉트와의 직접 비교를 통해 평가하기 위해 설계된 다기관, 무작위, 이중 맹검, 활성 대조 연구이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 2320만 달러로, 2023년 12월 31일의 4320만 달러와 비교된다.유니티는 현재의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 2025년 4분기까지 운영 자금을 지원하기에 충분하다고 믿고 있다.2024년 12월 31일로 종료된 12개월 동안의 순손실은 2600만 달러로, 2023년 12월 31일로 종료된 12개월 동안의 3990만 달러와 비교된다.2024년 동안 운영에 사용된 현금은 2090만 달러로, 2023년의 3710만 달러와 비교된다.2024년 4분기 동안의 총 순손실은 840
에이아이엠이뮤노텍(AIM, AIM ImmunoTech Inc. )은 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 에이아이엠이뮤노텍이 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 약 3,700,000달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 7,816,000달러에 비해 약 53% 감소한 수치다.손실 감소의 주요 원인은 연구개발비와 일반관리비의 감소에 기인한다.연구개발비는 1,437,000달러로, 지난해 같은 기간의 2,734,000달러에서 1,297,000달러 감소했다.일반관리비는 3,079,000달러로, 5,439,000달러에서 2,360,000달러 감소했다.회사의 매출은 35,000달러로, 지난해 같은 기간의 46,000달러에 비해 감
미라파마슈티컬스(MIRA, MIRA PHARMACEUTICALS, INC. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라파마슈티컬스가 2024년 9월 30일 기준으로 작성된 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사는 연구 및 개발 비용으로 1,100,000달러를 지출했으며, 이는 주로 초기 임상 연구 프로젝트에 대한 지급과 관련이 있다.2023년 3분기 동안의 연구 및 개발 비용은 1,000,000달러로, 독성학 연구 비용에 대한 초기 지급과 관련이 있다.일반 관리 비용은 2024년 3분기 동안 1,000,000달러로, 2023년 3분기 동안의 2,100,000달러에서 감소했다.이 감소는 주로 주식 기반 보상, 부채 발행 비용 및 2
