모노파쎄라퓨틱스(MNPR, Monopar Therapeutics )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 개발을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 모노파쎄라퓨틱스 주식회사(이하 모노파쎄라퓨틱스)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과와 최근 개발 사항을 발표했다.모노파쎄라퓨틱스는 혁신적인 치료법을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 환자들의 미충족 의료 수요를 충족하는 데 중점을 두고 있다.최근 개발 사항으로는, 2025년 5월 7일 모노파쎄라퓨틱스가 유럽 간학회(EASL) 국제 간 Congress 2025에서 ALXN1840(티오몰리브데이트 콜린)의 장기 효능 및 안전성 데이터를 발표했다. 이 데이터는 ALXN1840이 윌슨병에 대한 잠재적 치료제로서의 가능성을 지지한다.윌슨병은 간과 뇌와 같은 장기에 독성 구리 축적을 초래하는 희귀 유전 질환이다. 세 개의 임상 시험에서 수집된 결과(총 255명)는 2.63년의 중간 치료 기간 동안 지속적인 임상적 이점을 보여주었다. 추가적인 2상 연구(n=266)를 포함한 안전성 데이터는 5% 미만의 환자가 약물 관련 중대한 부작용(SAE)을 경험했으며, 신장 또는 비뇨기계 SAE가 없음을 확인했다.의사와 환자가 평가한 바에 따르면, 지속적인 신경학적 개선이 관찰되었고, 구리 이동성의 지속적인 증가도 확인되었다. 환자들은 ALXN1840으로 치료받을 때 표준 치료법에 비해 더 큰 편리함과 효과를 보고했으며, 간 상태의 예후 지표인 뉴 윌슨 지수의 개선도 관찰되었다.회사는 2026년 초에 미국 식품의약국(FDA)에 신약 신청(NDA)을 제출할 준비를 하고 있다. 또한, 회사의 MNPR-101-Zr 1상(영상 및 선량 측정) 및 MNPR-101-Lu(치료용) 1a상 임상 시험이 호주에서 진행 중이며, 모노파쎄라퓨틱스는 MNPR-101-Ac(치료용)의 전임상 작업을 계속하고 있으며, 향후 임상에 진입할 계획이다.2025년 1분기 재무 결과는 2024년 1분기와 비교하여 현금
모노파쎄라퓨틱스(MNPR, Monopar Therapeutics )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 모노파쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 투자 자산이 총 5460만 달러에 달한다. 이는 2024년 12월 31일 기준 6029만 달러에서 감소한 수치이다.회사는 현재 자금이 최소 2026년 12월 31일까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.2025년 1분기 동안 연구개발(R&D) 비용은 164만 달러로, 2024년 같은 기간의 97만 달러에 비해 증가했다. 이는 R&D 인력 비용과 임상 시험 관련 활동 증가에 기인한다.일반 관리(G&A) 비용은 158만 달러로, 2024년 1분기의 76만 달러에서 증가했다. 이 또한 이사회 보상 증가와 인력 비용 상승에 따른 것이다.모노파쎄라퓨틱스는 ALXN1840이라는 윌슨병 치료제를 개발 중이며, 이 약물은 최근 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다. 그러나 알렉시온 제약이 ALXN1840 프로그램을 종료하기로 결정한 후, 모노파쎄라퓨틱스는 이 프로그램에 대한 독점 라이센스를 확보하고 향후 개발 및 상업화 활동을 이어갈 예정이다.2025년 1분기 동안 회사는 262만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 1분기의 164만 달러 손실에 비해 증가한 수치이다. 회사는 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, ALXN1840의 NDA 제출을 위해 필요한 자금을 확보하기 위해 다양한 방법을 모색할 계획이다.현재 모노파쎄라퓨틱스는 611만 주의 보통주를 발행했으며, 2025년 4월 30일 기준으로 611,214주가 유통되고 있다. 또한, 회사는 2024년 12월 23일에 882,761주의 프리펀드 워런트를 발행하여 3,000만 달러의 자금을 확보했다.모노파쎄라퓨틱스는 앞으로도 R&D와 임상 개발을 지속적으로 진행하며, 새로운
프라임메디슨(PRME, Prime Medicine, Inc. )은 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 프라임메디슨(나스닥: PRME)은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표했다.프라임메디슨의 CEO인 Keith Gottesdiener 박사는 "우리는 최근 AATD 프로그램을 공개하며 주요 유전 질환을 치료하기 위한 프라임 편집기 기반의 간 프랜차이즈 구축에 대한 우리의 의지를 더욱 확고히 했다"고 말했다.이어 "우리의 윌슨병 및 AATD 프로그램은 전임상 개발을 진행 중이며, 2026년 두 가지 적응증 모두에서 임상 시험을 시작할 것으로 기대한다. 또한, 우리는 올해 PM359의 CGD에 대한 1/2상 시험의 초기 데이터를 보고할 예정이며, CF에 대한 노력도 계속 진행하고 있다"고 덧붙였다.프라임메디슨은 현재 혈액학, 면역학 및 종양학, 간 및 폐를 포함한 핵심 분야에서 고부가가치 프로그램을 진행하고 있다. 이들 프로그램에는 p47phox 만성 육아종병(CGD) 및 X-연관 CGD 치료를 위한 외부 조혈모세포(HSC) 프로그램, 윌슨병 및 알파-1 항트립신 결핍(AATD) 치료를 위한 지질 나노입자(LNP) 프라임 편집기, 그리고 폐 섬유증(CF) 치료를 위한 LNP 또는 아데노 연관 바이러스(AAV) 프라임 편집기가 포함된다.2025년 1분기 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 4,060만 달러로, 2024년 3월 31일 종료된 분기의 3,780만 달러에 비해 증가했다. 일반 및 관리(G&A) 비용은 1,330만 달러로, 2024년 3월 31일 종료된 분기의 1,120만 달러에 비해 증가했다. 순손실은 5,190만 달러로, 2024년 3월 31일 종료된 분기의 4,580만 달러에 비해 증가했다.2025년 3월 31일 기준 현금, 현금성 자산, 투자 및 제한된 현금은 1억 5,830만 달러로, 2024년 12월 31일 기준
모노파쎄라퓨틱스(MNPR, Monopar Therapeutics )는 EASL 2025에서 ALXN1840 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 모노파쎄라퓨틱스 주식회사(나스닥: MNPR)는 유럽 간 연구 협회(EASL) 국제 간 Congress 2025에서 윌슨병 치료를 위한 ALXN1840(티오몰리브데이트 콜린) 약물 후보의 장기 효능 및 안전성에 대한 데이터를 발표했다.이 발표는 간 질환에 관한 가장 저명한 글로벌 회의 중 하나에서 이루어졌다.모노파의 포스터 발표는 링크에서 확인할 수 있다. https://www.monopartx.com/pipeline/ALXN1840/EASL-poster-may-2025. 포스터는 ALXN1840의 윌슨병 치료 옵션으로서의 잠재적 사용을 뒷받침하며, 이는 체내에서 과도한 구리를 제거하는 경로가 손상되어 간과 뇌와 같은 조직 및 장기에 독성 구리가 축적되는 희귀하고 진행성 유전 질환이다.효능 데이터는 세 가지 임상 시험에서 수집된 데이터로부터 분석되었으며, Phase 2 WTX101-201, Phase 2 ALXN1840-WD-205, Phase 3 WTX101-301에서 총 255명의 환자가 포함되었다.안전성 분석을 위해 Phase 2 ALXN1840-WD-204 시험의 데이터도 포함되었으며, 총 266명의 환자가 포함되었다.ALXN1840의 중간 치료 기간은 효능 데이터에서 961일(2.63년), 안전성 데이터에서 943.5일(2.58년)로 나타났다.발표된 데이터는 다음과 같은 주요 내용을 강조한다.지속적인 개선이 관찰된 통합 윌슨병 평가 척도(UWDRS) Part II(환자 보고 증상) 및 Part III(임상 의사 평가 증상); 구리의 이동성이 증가했음을 나타내는 dNCC(직접 측정된 비세룰로플라스민 결합 구리)의 지속적인 증가; ALXN1840이 표준 치료에 비해 임상 전반적 인상(CGI-I) 척도에서 개선을 보였음; ALXN1840으로 치료받은 환자에서 빌리루빈, AST,
모노파쎄라퓨틱스(MNPR, Monopar Therapeutics )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 모노파쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 향후 계획에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 60.2백만 달러에 달하며, 이는 향후 2026년 12월 31일까지의 운영 자금을 충분히 지원할 것으로 예상된다.2024년 동안 연구개발 비용은 13백만 달러로, 이는 2023년의 5.6백만 달러에 비해 크게 증가한 수치다.이 증가의 주요 원인은 ALXN1840의 라이센스 인수와 관련된 비용이다.또한, 일반 관리 비용은 3.2백만 달러로, 2023년의 3.2백만 달러와 비슷한 수준을 유지하고 있다.2024년 동안의 순손실은 15.6백만 달러로, 이는 2023년의 8.4백만 달러에 비해 증가한 수치다.회사는 ALXN1840을 윌슨병 치료제로 개발하고 있으며, 이 약물은 미국과 유럽에서 고아약 지정 및 신속 심사 지정을 받았다.ALXN1840의 임상 3상 시험은 주요 목표를 달성했으나, 알렉시온이 이 프로그램을 종료하기로 결정한 후, 모노파쎄라퓨틱스는 이 프로그램에 대한 독점 라이센스를 확보하고 향후 개발 및 상용화 활동을 맡게 됐다.이 외에도, 회사는 MNPR-101이라는 방사선 의약품 프로그램을 개발하고 있으며, 이는 여러 고형 종양을 대상으로 하고 있다.현재 MNPR-101-Zr의 임상 1상 시험이 진행 중이며, MNPR-101-Lu의 임상 1a상 시험도 시작됐다.이러한 프로그램들은 회사의 장기적인 성장과 발전에 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.또한, 회사는 2024년 10월과 12월에 각각 1,181,540주와 798,655주의 공모를 통해 약 37.4백만 달러의 자금을 조달했다.이러한 자금은 향후 연구개발 및 상용화에 사용될 예정이다.모노파쎄라퓨틱스는 앞으로도
모노파쎄라퓨틱스(MNPR, Monopar Therapeutics )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 모노파쎄라퓨틱스 주식회사(나스닥: MNPR)는 2024년 12월 31일 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.모노파쎄라퓨틱스의 CEO인 챈들러 로빈슨 박사는 "2024년은 ALXN1840의 라이센스 취득, 두 건의 첫 번째 인간 대상 방사선 의약품 1상 임상 시험 시작, 5,500만 달러 이상의 자금 조달을 통한 재무 상태 강화 등 생산적인 해였다"고 말했다.또한, 그는 윌슨병 환자들에게 감사의 뜻을 전하며, 그들의 증언과 지원이 ALXN1840의 NDA 제출을 위한 기회를 제공했다고 밝혔다.ALXN1840은 윌슨병에 대한 NDA를 2026년 초에 제출할 계획이다. 윌슨병은 체내에서 구리를 제거하는 경로가 손상되어 독성 구리가 간과 뇌와 같은 조직과 장기에 축적되는 희귀 유전 질환이다. ALXN1840은 3상 임상 시험에서 주요 목표를 달성한 강력한 구리 결합제 및 이동제이다.2024년 10월, 모노파쎄라퓨틱스는 알렉시온과 ALXN1840에 대한 전 세계 독점 라이센스를 체결했다. 이 거래의 일환으로 알렉시온은 400만 달러의 현금 지급을 받았고, 모노파쎄라퓨틱스의 보통주 9.9%를 소유하게 되었으며, 규제 승인 및 판매 이정표에 대한 권리를 포함한 단계별 로열티를 받을 수 있다. MNPR-101은 현재 1상 이미징 및 치료 종양학 시험에 등록 중이다.이미징 제제인 MNPR-101-Zr(지르코늄-89와 결합된 MNPR-101)와 치료 제제인 MNPR-101-Lu(루테튬-177과 결합된 MNPR-101)는 여러 공격적인 암에서 발현되는 유로키나제 플라스미노겐 활성화 수용체(uPAR)를 표적으로 한다.2024년 4분기 동안 모노파쎄라퓨틱스는 5,500만 달러 이상의 순자금을 조달했다.2024년 10월 30일, 로드먼 & 렌쇼 LLC와의 배치 대행 계약에 따라 보통주 1,181,54
프라임메디슨(PRME, Prime Medicine, Inc. )은 AATD 및 윌슨병 치료를 위한 임상 프로그램을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 18일, 프라임메디슨이 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다.이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 회사의 웹사이트는 비활성 텍스트 참조용으로만 사용된다.이 보고서의 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다. 프라임메디슨은 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료를 위한 전임상 프로그램을 발표했다.AATD 프로그램은 회사의 보편적인 간 리피드 나노입자(LNP)를 활용하여 SERPINA1 유전자의 E342K(“Pi*Z”) 변이를 편집하고, 변형된 단백질 서열을 정상형 M 단백질로 복원하여 폐 및 간 관련 질병을 치료할 가능성을 제시한다.초기 생체 내 데이터에 따르면, Pi*Z(E324K) 변타겟을 겨냥한 프라임 편집기의 LNP 전달은 완전 인간화된 쥐의 간세포에서 SERPINA1 유전자의 최대 72%의 정확한 교정을 보여주었다.이로 인해 혈청 AAT의 95% 이상이 교정된 이소형으로 복원되었으며, 혈청 내 건강한 AAT(M-AAT) 단백질 수치는 20µM 이상으로 정상 수준으로 회복되었다.회사는 AATD 프로그램을 최종 단계로 진행 중이며, 2026년 중반에 임상 시험 신청(IND) 및/또는 임상 시험 신청(CTA)을 제출할 예정이다. 이 보고서는 1995년 사모증권소송개혁법의 의미 내에서 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이러한 진술은 회사의 AATD 프로그램에 대한 기대를 포함한다.이러한 미래 예측 진술은 회사의 전략, 프로젝트 및 계획에 대한 정보를 포함하며, 실제 결과는 여러 위험과 불확실성으로 인해 달라질 수 있다.이러한 위험 요소는 회사의 최근 연례 보고서의 '위험 요소' 섹션에 자세히 설명되어 있다. 프라임메디슨은 AA
이튼파마슈티컬스(ETON, Eton Pharmaceuticals, Inc. )는 Galzin® (아세트산 아연) 캡슐이 상업 출시됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 3일, 이튼파마슈티컬스는 Galzin® (아세트산 아연) 캡슐의 상업 출시를 발표했다.Galzin은 윌슨병 환자에게 처음에 킬레이트제를 사용하여 치료한 후 유지 치료를 위해 FDA 승인을 받은 유일한 아연 치료제다.이튼파마슈티컬스는 이 치료제를 통해 윌슨병 환자들에게 중요한 치료 접근성을 크게 확대할 것으로 기대하고 있다.모든 적격 환자에게는 $0의 공동 부담금과 최고의 환자 지원 서비스가 제공된다.Galzin은 현재 Optime Care를 통해 독점적으로 제공된다.Optime Care는 희귀 질환 환자들이 자신의 상태를 관리할 수 있도록 돕는 전문 약국이다.이튼파마슈티컬스의 CEO인 Sean Brynjelsen은 "Galzin을 출시하게 되어 매우 기쁘다. 역사적으로 접근성과 가격 문제로 인해 많은 환자들이 승인되지 않은 복합 제품이나 일반 의약품을 사용해 왔다. 우리는 이 중요한 약물에 대한 접근성과 인식을 높이기 위해 헌신하고 있다"고 말했다.Galzin은 Optime Care를 통해 처방할 수 있으며, 환자들은 866-318-2990으로 환자 추천서를 팩스로 보낼 수 있다.Galzin의 사용과 관련된 부작용으로는 위장 장애와 같은 여러 가지가 있으며, 아연 치료를 받는 환자들은 치료의 적절성을 확인하기 위해 임상적으로 모니터링되어야 한다.이튼파마슈티컬스는 현재 7개의 상업적 희귀 질환 제품을 보유하고 있으며, 추가로 4개의 제품 후보가 개발 중이다.이튼파마슈티컬스의 재무 상태는 안정적이며, 앞으로의 연구 개발에 대한 투자를 통해 치료의 의미 있는 발전을 이끌어낼 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
프라임메디슨(PRME, Prime Medicine, Inc. )은 2024년 전체 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 28일, 프라임메디슨(나스닥: PRME)은 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과 및 사업 하이라이트를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.프라임메디슨의 CEO인 Keith Gottesdiener 박사는 "2025년의 시작은 프라임메디슨의 다장을 의미하며, 만성 육아종 질환에 대한 가장 진전된 제품 후보인 PM359의 초기 데이터를 공유할 예정이다"라고 말했다.그는 "긍정적인 결과가 나올 경우, 이는 우리 회사에 중요한 이정표가 될 것이며, 프라임 편집의 차별화된 안전성 프로필과 치유 가능성을 검증할 것"이라고 덧붙였다.프라임메디슨은 현재 PM359와 PM577을 포함한 여러 프로그램을 진행 중이며, PM577은 윌슨병 치료를 위한 임상 시험을 준비하고 있다.2024년 전체 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 1억 5,530만 달러로, 2023년의 1억 4,790만 달러에 비해 증가했다.일반 관리(G&A) 비용은 5,020만 달러로, 2023년의 4,340만 달러에서 증가했다.2024년 순손실은 1억 9,590만 달러로, 2023년의 1억 9,810만 달러에 비해 소폭 감소했다.2024년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 투자 및 제한된 현금은 2억 4,500만 달러로, 2023년 12월 31일의 1억 3,520만 달러에 비해 증가했다.프라임메디슨은 2024년 12월 31일 기준으로 보유한 현금 및 현금성 자산이 2026년 상반기까지 운영 비용과 자본 지출 요구를 충족할 것이라고 예상하고 있다.프라임메디슨은 유전자 편집 치료의 차세대 개발에 전념하는 선도적인 생명공학 회사로, 프라임 편집 플랫폼을 통해 차별화된 일회성 유전자 치료제를 개발하고 있다.현재 프라임메디슨은 혈액학, 면역학 및 종양학,
프라임메디슨(PRME, Prime Medicine, Inc. )은 2025년 1월에 기업 발표가 업데이트됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 프라임메디슨이 자사의 웹사이트에 업데이트된 기업 발표를 게시했다.이 발표는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 웹사이트의 내용은 비활성 텍스트 참조로만 사용되며, 본 보고서에 포함된 것으로 간주되지 않는다.이 발표는 프라임메디슨의 현재 및 미래 전망과 운영에 대한 정보를 포함하고 있으며, 현재 이용 가능한 정보를 바탕으로 한다.발표에 포함된 모든 진술은 역사적 사실을 제외하고는 미래 예측 진술로 간주된다.이러한 미래 예측 진술은 PM359가 만성 육아종병(CGD)의 원인 변이를 교정할 가능성, 윌슨병 및 낭포성 섬유증(CF)의 원인 변이를 교정할 가능성, 2025년 진행 중인 PM359의 초기 임상 데이터 발표, 2026년 중대한 연구 시작 및 2027년 이후 치료제 출시 등의 내용을 포함한다.실제 결과는 여러 위험과 불확실성으로 인해 발표된 계획, 의도 및 기대와 실질적으로 다를 수 있다.2024년 9월 30일 기준으로 추정된 현금, 제한된 현금, 현금 등가물 및 투자액은 2억 4,460만 달러로, 현금 유동성은 2026년 상반기까지 지속될 것으로 예상된다.또한, 프라임메디슨은 2024년 4월에 PM359 프로그램의 IND 승인을 받았으며, 2025년에는 PM359의 초기 임상 데이터가 발표될 예정이다.이 회사는 BMS와의 전략적 협력을 통해 면역학 및 종양학 분야에서 Prime Edited CAR-T 제품을 개발하고 있으며, Cystic Fibrosis Foundation으로부터 최대 1,500만 달러의 자금을 확보하여 CF를 위한 Prime Editors 개발을 진행하고 있다.현재 프라임메디슨은 유전자 편집 기술의 선두주자로 자리매김하고 있으며, 90% 이상의 유전 질환을 해결할 수 있는 잠재력을 보유하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요
이튼파마슈티컬스(ETON, Eton Pharmaceuticals, Inc. )는 갈진® 인수를 통해 희귀질환 치료에 대한 의지를 강화했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 3일, 일리노이주 디어파크 - 이튼파마슈티컬스(이하 '이튼' 또는 '회사')가 갈진®(아세트산 아연)을 인수했다.이튼은 희귀질환 치료제를 개발하고 상용화하는 혁신적인 제약회사로, 이번 인수는 희귀질환 환자들에게 생명을 구하는 치료제를 지원하겠다는 의지를 더욱 강화하는 계기가 된다.이튼의 CEO인 션 브린젤센은 "이번 인수는 초희귀 환자 집단에 영향을 미치는 질환에 대한 생명을 구하는 치료제를 지원하는 우리의 사명을 더욱 발전시킨다. 갈진®은 윌슨병 환자에게 중요한 약물이며, 우리는 이튼 케어스 환자 지원 프로그램을 통해 이러한 환자들을 지원할 수 있기를 기대한다"고 말했다.갈진®은 윌슨병 환자에게 초기 치료로 킬레이트제를 사용한 후 유지 치료제로 FDA 승인을 받았다. 현재 미국에서 윌슨병으로 치료받고 있는 환자는 5,000명 미만으로 추정된다.이튼은 2025년 1분기부터 미국에서 이 제품의 상용화를 시작할 계획이며, 윌슨병을 치료하는 의료 전문가를 지원하기 위해 대사 판매 인력을 활용할 예정이다. 제품이 출시되면, 이튼은 희귀질환 환자와 그들의 제공자에게 맞춤형 서비스를 제공하는 이튼 케어스 환자 지원 프로그램을 통해 제품을 제공할 예정이다.이 프로그램은 모든 자격을 갖춘 상업 환자에게 $0의 공동 부담금을 제공하고, 처방 이행, 보험 혜택 조사, 교육 지원 및 치료 접근을 돕기 위한 기타 서비스를 제공한다.이번 거래의 일환으로 이튼은 유럽에서의 제품 권리도 인수했으며, 해당 지역에서는 제3자가 '윌진®'이라는 상표명으로 상용화하고 있다. 기존 계약에 따라 이튼은 제3자에게 제품을 계속 공급하며, 제3자는 유럽에서의 모든 상용화 활동을 책임진다.이튼의 거래에 대한 독점 재무 자문사는 스티펠(Stifel)이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥
텔로미르파마슈티컬스(TELO, Telomir Pharmaceuticals, Inc. )는 텔로미르-1의 구리 결합 능력을 확인했고, 윌슨병 파이프라인을 확장했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 23일, 텔로미르파마슈티컬스(증권코드: TELO)는 주요 화합물인 텔로미르-1의 전임상 연구에서 구리 결합 능력에 대한 중요한 발견을 발표했다.이러한 발견은 텔로미르-1이 과도한 구리 축적에 의해 발생하는 희귀 유전 질환인 윌슨병 및 기타 구리 관련 질환의 치료제로서의 잠재력을 강조한다.텔로미르-1은 구리 대사를 선택적으로 조절할 수 있는 능력과 필수 이온과의 독특한 상호작용을 통해 현재 치료의 한계를 극복할 수 있는 유망한 후보로 자리잡고
모노파쎄라퓨틱스(MNPR, Monopar Therapeutics )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 모노파쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 984,278달러의 연구개발 비용을 기록했으며, 이는 2023년 같은 기간의 1,316,520달러에 비해 감소한 수치다. 이 감소는 주로 캠시루비신 제조 비용의 감소와 관련이 있다.일반 관리 비용은 590,624달러로, 2023년 3분기의 749,474달러에 비해 감소했다. 총 운영 비용은 1,574,902달러로, 2023년 3분기의 2,065,994달러에 비해 감소했다. 운영 손실은 1,574,902달러로, 2023년 같은 기간의 2,065,994달러에서 개선되었다.기타 수익
