인히브릭스바이오사이언시스(INBX, Inhibrx Biosciences, Inc. )는 새로운 사장을 임명했고 최고 과학 책임자가 사임을 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 1일, 인히브릭스바이오사이언시스가 데이비드 J. 매틀리를 사장으로 임명했다.매틀리는 2025년 4월 1일부터 사장직을 맡게 되며, 현재의 상업 및 사업 개발 책임자 역할을 계속 수행한다.마크 래페는 최고 경영자 및 이사회 의장직을 유지하지만, 더 이상 사장 직함을 보유하지 않는다.매틀리는 2024년 5월부터 회사의 EVP, 상업 및 사업 개발 책임자로 재직해왔다.그는 2021년 10월 인히브릭스, Inc.에 합류했으며, 회사의 모든 상업, 의료 업무, 시장 접근 및 사업 개발 기능을 책임지고 있다.매틀리는 생명공학 및 대형 제약 회사에서의 상업적 출시 및 사업 개발 경험이 풍부하다.이전에는 노바티스 온콜로지에서 2020년부터 2021년까지 MDS/AML 프랜차이즈의 글로벌 부사장으로 재직하며, 주요 프로그램의 출시 준비 및 MDS/AML 포트폴리오 구축을 담당했다.매틀리는 2018년부터 2020년까지 노바티스 온콜로지의 겸혈병 치료 분야의 글로벌 상업 책임자로 ADAKVEO의 출시를 이끌었으며, 2017년부터 2018년까지 PROMACTA/REVOLADE의 글로벌 상업 책임자로도 활동했다.노바티스 이전에는 크로노 테라퓨틱스에서 사업 개발 부사장을 역임했다.매틀리는 엘리 릴리에서 경력을 시작했으며, 판매 및 마케팅 분야에서 여러 직책을 맡아왔고, 특히 전이성 폐암에서 CYRAMZA의 미국 출시를 이끌었다.매틀리는 퍼듀 대학교에서 산업 공학 학사 학위를, 하버드 비즈니스 스쿨에서 MBA를 취득했다.매틀리와 회사의 이사 또는 임원 간에는 가족 관계가 없으며, 규정 S-K의 항목 404(a)에 따라 공개해야 할 거래에 대한 직접적 또는 간접적 물질적 이해관계도 없다.그의 역할 변경과 관련하여, 회사는 매틀리와 수정된 고용 계약을 체결했으며, 새로운 직함과 함께 그의 기본 연
인히브릭스바이오사이언시스(INBX, Inhibrx Biosciences, Inc. )는 2024년 4분기 및 회계연도 재무 결과를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, 인히브릭스바이오사이언시스(증권코드: INBX)는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.인히브릭스는 INBRX-101의 판매가 완료된 후 현재 두 가지 프로그램이 진행 중이며, 각 프로그램의 데이터 결과는 향후 12개월 이내에 발표될 예정이다.스핀오프는 역스핀오프로 회계 처리되었으며, 스핀오프 이전 기간의 재무제표는 전 부모 회사의 역사적 재무제표로 간주된다.주요 하이라이트로는 2025년 1월 13일, 인히브릭스가 옥스포드 파이낸스 LLC와 대출 및 담보 계약을 체결하고 1억 달러의 총 수익을 확보했으며, 추가로 5천만 달러를 요청할 수 있는 조건이 포함되어 있다.이 대출은 5.61%의 이자율이 적용되며, 2028년 2월 1일까지 이자 지급이 이루어지고, 2030년 1월 1일에 만기일에 최종 지급이 이루어진다.2025년 1월 21일, 인히브릭스는 ozekibart(INBRX-109)의 1상 임상시험에서의 중간 효능 및 안전성 데이터를 발표했다.13명의 환자 중 10명이 평가되었으며, 1명의 완전 반응, 3명의 부분 반응, 6명의 안정적인 질병이 관찰되었다.180일 이상 지속된 질병 조절이 46.2%의 환자에서 관찰되었고, 중앙 무진행 생존 기간은 7.85개월이었다.2024년 12월 31일 기준으로 인히브릭스의 현금 및 현금성 자산은 1억 5,260만 달러였으며, 2025년 2월 28일 기준으로는 2억 3,050만 달러로 증가했다.연구개발 비용은 2024년 4분기에 3,340만 달러로, 2023년 4분기의 8,210만 달러에 비해 감소했다.이는 INBRX-101의 매각으로 인한 계약 제조 비용 감소에 기인한다.일반 관리 비용은 2024년 4분기에 1,670만 달러로, 2023년 4분기의 780만 달러에 비해 증가했다.이는 법적 절차와 관련
인히브릭스바이오사이언시스(INBX, Inhibrx Biosciences, Inc. )는 대장암 치료를 위한 ozekibart (INBRX-109) 1상 시험의 초기 데이터를 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 21일, 인히브릭스바이오사이언시스(증권코드: INBX)는 고형암 및 희귀질환 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로서, ozekibart (INBRX-109)와 FOLFIRI의 병용요법을 통한 진행성 또는 전이성, 절제 불가능한 대장선암(CRC) 치료를 위한 1상 시험의 초기 효능 및 안전성 데이터를 발표했다.이 결과는 미국 임상종양학회(ASCO) 위장관 연례 암 심포지엄에서 발표되었다.효능은 ozekibart의 최소 1회 투여를 받은 13명의 환자 중 10명에서 RECIST v1.1 기준에 따라 평가되었다.결과는 1건의 완전 반응(CR), 3건의 부분 반응(PR), 6건의 안정 질환(SD)을 나타냈다.180일 이상 지속된 질병 조절이 46.2%의 환자에서 관찰되었으며, 중앙 무진행 생존 기간(PFS)은 7.85개월이었다.모든 환자는 최소 1회의 이전 전신 요법을 받았으며(중앙값: 2회; 범위: 1–6회), CR을 달성한 환자는 3회의 이전 요법을 받았고, PR은 이전 FOLFIRI 기반 치료에 실패한 환자에서 발생했다.ozekibart와 관련된 치료 유발 이상 반응(TEAEs)은 84.6%의 환자에서 보고되었으며, 대부분은 1도 또는 2도의 경증이었다.3도 이상의 TEAEs는 30.8%의 환자에서 관찰되었다.가장 흔한 ozekibart 관련 TEAEs는 메스꺼움, 알라닌 아미노전달효소 증가, 설사 및 피로로, 대부분이 저등급이었다.이러한 초기 결과에 고무된 인히브릭스는 보다 균일한 환자 집단에서 이러한 발견을 검증하기 위해 새로운 확장 집단을 시작했다.이 집단은 2~3회의 이전 전신 요법을 받은 최대 50명의 환자를 등록할 예정이며, 데이터는 2025년 3분기에 예상된다.인히브릭스의 임상 개발 책임자인 Josep Garc
인히브릭스바이오사이언시스(INBX, Inhibrx Biosciences, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 14일, 인히브릭스바이오사이언시스가 2024년 9월 30일 종료된 3분기 및 9개월 재무 결과를 발표했다.인히브릭스는 2024년 5월, 전 모회사인 인히브릭스, Inc.가 사노피 S.A.에 INBRX-101을 판매한 후 인히브릭스바이오사이언스 사업을 분사했으며, 현재 두 개의 임상 시험 프로그램을 진행 중이다. 각 프로그램의 데이터 결과는 향후 12개월 이내에 발표될 예정이다.분사는 역분사로 회계 처리되었기 때문에, 분사 이전 기간의 재무제표는 전 모회사의 역사적 재무제표로 간주된다.2024년 9월
