다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했고, 사업 하이라이트를 제공했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 다이아메디카쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 응축된 통합 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 그 내용은 본 보고서의 항목 2.02의 일부로 포함된다.다이아메디카쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 급성 허혈성 뇌졸중 및 자간전증에 대한 새로운 치료법 개발에 집중하고 있다.2025년 1분기 재무 결과에 대한 논의를 위해 경영진은 2025년 5월 14일 수요일 오전 8시(동부 표준시) / 오전 7시(중부 표준시)에 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.자간전증 2상 임상 개발은 계획대로 진행되고 있으며, 1A 시험에서 가장 임상적으로 관련 있는 치료 용량을 식별하는 단계에 있다.1A 시험의 초기 안전성 및 유효성 결과는 6월 하반기와 7월 상반기 사이에 발표될 예정이다.다이아메디카의 CEO인 릭 폴스는 "1A 시험의 초기 안전성 및 유효성 결과 발표를 앞두고, 다이아메디카는 회사 역사에서 흥미로운 단계에 접어들고 있다고 믿는다"고 말했다.2025년 1분기 동안의 재무 결과는 다음과 같다.현금 및 현금성 자산은 3,730만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 4,410만 달러에서 감소했다.운영 활동에서 사용된 순 현금은 710만 달러로, 2024년 같은 기간의 670만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 570만 달러로, 2024년의 370만 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 250만 달러로, 2024년의 210만 달러에서 증가했다.2025년 1분기 순손실은 770만 달러로, 주당 0.18 달러의 손실을 기록했으며, 2024년 1분기의 520만 달러, 주당 0.14 달러의 손실과 비교된다.다이아메디카는 2026년 3분기까지 자금을 지원할 수 있는 현금 흐름을 유지하고 있다.현재 회사
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 17일, 다이아메디카쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 통합 재무 결과를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 그 내용은 본 보고서의 항목 2.02의 일부로 포함된다.다이아메디카쎄라퓨틱스는 급성 허혈성 뇌졸중 및 자간전증에 대한 새로운 치료법 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.2024년 동안 회사는 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 프로그램을 발전시키고 자간전증으로의 확장을 이루었다.리크 폴스 CEO가 밝혔다.그는 "우리는 2024년에 상당한 진전을 이루었으며, 이 두 인구 집단은 심각하게 서비스가 부족한 상태로, 상당한 의료적 필요와 큰 상업적 기회를 나타낸다"고 말했다.자간전증에 대한 2상 임상 개발은 2024년 11월 남아프리카에서 시작되었으며, 여러 투여 집단이 완료되었다.2025년 2분기에는 연구의 1A 부분에서의 초기 안전성 및 유효성 데이터가 예상된다.급성 허혈성 뇌졸중(AIS) ReMEDy2 2/3상 임상 개발에서는 2025년 1분기 동안 30개의 병원이 활성화되었으며, 이들 대부분은 최신 프로토콜 버전 5.0에 따라 운영되고 있다.회사는 2025년 초반에 등록이 증가했지만, 2024년 동안의 사이트 활성화 지연과 예상보다 느린 등록 속도로 인해 2026년 상반기에는 첫 200명의 참가자에 대한 중간 분석이 이루어질 것으로 예상하고 있다.다이아메디카는 자사의 데이터 안전성 모니터링 위원회(DSMB)가 ReMEDy2 시험의 새로운 정맥 투여 속도에 대한 안전성 검토를 완료했으며, 이 검토에 따라 시험은 수정 없이 계속 진행되어야 한다고 결론지었다.다이아메디카의 이사회에는 2025년 2월 다니엘 J. 오코너가 임명되었다.그는 최근 Ambrx의 CEO로 재직하며, 14개월 만에 존슨앤존슨에 20억
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 다니엘 J. 오코너가 이사로 선임됐다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 미네소타주 미니애폴리스 – 2025년 2월 24일 (비즈니스 와이어) – 다이아메디카쎄라퓨틱스(나스닥: DMAC)는 급성 허혈성 뇌졸중 및 자간전증에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 다니엘 J. 오코너를 이사회에 선임했다.오코너는 2025년 2월 20일부로 이사로 취임한다. 오코너는 생명공학 산업에서 수십 년의 경영 경험과 리더십을 보유하고 있으며, 아므브릭스 바이오파마(Ambrx Biopharma, Inc.), 임클론 시스템(ImClone Systems Incorporated), 브라코 다이아그노스틱스(Bracco Diagnostics), 파르마넷(PharmaNet, 현재 시네오스 헬스) 등에서 CEO 및 기타 경영직을 역임했다.그는 아므브릭스에서 사장, CEO 및 이사로 재직하며 회사의 가치를 4천만 달러에서 14개월 만에 존슨앤존슨에 20억 달러에 인수되는 성과를 이끌어내며 생명공학 CEO로서의 명성을 쌓았다.그의 전문 분야는 자본 시장, 라이센스 거래, 사업 개발, 기업 전략, 임상 개발 및 규제 준수에 걸쳐 있어 다이아메디카의 이사회에 귀중한 기여를 할 것으로 기대된다. 오코너는 "다이아메디카가 지난 12개월 동안 이룬 진전은 매우 인상적이며, 급성 허혈성 뇌졸중(AIS) 및 자간전증(PE)이라는 높은 의료적 필요를 충족하기 위한 노력의 결과"라고 말했다."AIS는 전 세계적으로 사망 및 이환율의 주요 원인이며, 모든 뇌졸중의 87%가 허혈성이다. PE는 임신 중 주요 합병증으로, 임산부의 높은 사망 및 이환율에 기여하고 있다. 미국에서는 매년 5만 건의 중증 자간전증 사례가 발생하고 있으며, 상황은 악화되고 있다.다이아메디카가 AIS 및 PE에 대한 새로운 치료법을 정의하기 위해 하는 일에 매우 기쁘며, 이사회 및 다이아메디카의 경험이 풍부한 경영진과 협력하여 회사의 중요한 파이프라인
다이아메디카쎄라퓨틱스(DMAC, DiaMedica Therapeutics Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 다이아메디카쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에 따르면, 회사는 2024년 3분기 동안 연구 및 개발 비용이 4,983천 달러로 증가했으며, 이는 2023년 같은 기간의 3,272천 달러에서 증가한 수치다.2024년 9개월 동안의 연구 및 개발 비용은 12,587천 달러로, 2023년의 9,433천 달러에서 증가했다.일반 관리 비용은 2024년 3분기 동안 1,900천 달러로 유지되었고, 2023년 3분기와 비슷한 수준이다.2024년 9개월 동안의 일반 관리 비용은 5,675천 달러로, 2023년의
