얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 CEO가 2025 바이오마커 및 정밀의학 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 17일, 얼라러티쎄라퓨틱스는 CEO인 토마스 젠센이 옥스포드 글로벌이 주최하는 2025 바이오마커 및 정밀의학 컨퍼런스에서 발표하도록 초청받았다.젠센은 발표 외에도 옥스포드 글로벌의 편집팀과 인터뷰를 진행하여 얼라러티의 연구 및 혁신적인 DRP® 동반 진단 플랫폼에 대한 추가 통찰을 제공할 예정이다. 인터뷰는 옥스포드 글로벌의 온라인 콘텐츠 포털에 게재될 예정이다.발표 세부사항은 다음과 같다. 이벤트는 바이오마커 및 정밀의학 2025이며, 발표 제목은 "스테노파립으로 치료 반응을 예측하기 위한 유전자 발현 기반 바이오마커"이다. 날짜는 2025년 10월 1일 수요일, 시간은 오후 4시이다. 젠센은 컨퍼런스 기간 동안 개별 미팅을 통해 사업 개발 가능성을 탐색할 예정이다. 참석자들은 사전에 일대일 세션을 예약할 것을 권장한다.스테노파립은 경구 투여 가능한 소분자 이중 표적 PARP1/2 및 탱키레이스 1/2 억제제이다. 현재 탱키레이스는 WNT 신호 전달 경로 조절에서 중요한 역할을 하여 암의 새로운 치료 표적으로 주목받고 있다. 비정상적인 WNT/β-카테닌 신호 전달은 여러 암의 발생 및 진행에 연관되어 있다. PARP를 억제하고 WNT 경로 활성화를 차단함으로써 스테노파립의 독특한 치료 작용은 난소암을 포함한 여러 암 유형에 대한 유망한 치료제로서의 가능성을 보여준다.얼라러티는 스테노파립의 개발 및 상용화에 대한 독점적인 글로벌 권리를 확보하였으며, 이는 원래 Eisai Co. Ltd.에 의해 개발되었고 이전에는 E7449 및 2X-121이라는 이름으로 알려져 있었다. 얼라러티는 DRP®를 사용하여 특정 약물로부터 혜택을 받을 가능성이 높은 환자를 선택한다. 치료 전 환자를 선별하고 충분히 높은 약물 특이적 DRP 점수를 가진 환자만 치료함으로써 치료 효과
어드밴스드바이오메드(ADVB, Advanced Biomed Inc. )는 A+PerfusC™가 출시되었고, 정밀 의학 및 약물 발견을 위한 통합 관류 3D 세포 배양 플랫폼이다.19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 19일, 어드밴스드바이오메드(Nasdaq: ADVB)는 정밀 의학 및 고급 진단을 위한 혁신적인 생의학 제품 개발 및 상용화에 집중하는 생명공학 회사로서 A+PerfusC™ 시스템의 출시를 발표했다.이 시스템은 인간 생리학적 조건을 인 비트로에서 재현하기 위해 설계된 컴팩트한 올인원 관류 3D 세포 배양 인큐베이터이다.A+PerfusC™ 플랫폼은 자동화된 관류와 환경 제어를 통합하여 실시간 관찰을 위해 현미경에 직접 장착할 수 있는 컴팩트한 형식으로 제공된다.이 시스템은 최대 12일간의 연속적인 무인 배양을 지원하여 인적 오류와 오염의 위험을 줄인다.균일한 영양소 공급을 유지하고 폐기물 축적을 방지함으로써, 이 플랫폼은 스페로이드 및 오르가노이드 형성을 촉진하여 세포 생존율, 성장 및 약물 반응 예측 가능성을 향상시킨다.시스템의 특징은 다음과 같다. 8개의 독립 채널/환자 소스가 플레이트당 제공되며, 한 환자당 600개의 종양 스페로이드, 플레이트당 4,800개의 종양 스페로이드가 가능하다. 또한, 고속 약물 스크리닝을 위해 96 또는 384 웰 플레이트로 쉽게 전이할 수 있으며, 현미경 플랫폼에 쉽게 장착할 수 있다.A+PerfusC™ 시스템과 그 3D 배양 플레이트(소모품)는 내부 테스트와 검증을 통과했으며, 현재 대량 생산 개발이 진행 중이다. 상용화는 대량 생산 개발이 완료되고 품질 관리 기준이 설정된 후 이루어질 수 있다.잠재적인 응용 분야로는 개인화된 종양학 연구, 인 비트로 약물 스크리닝, 재생 의학, 오르가노이드 연구 및 줄기 세포 연구가 포함된다.Mordor Intelligence에 따르면, 글로벌 3D 세포 배양 시장은 2025년에 23억 달러로 평가되었으며, 2030년까지 47억 달러를 초과할 것으로 예상되며, 연평
레노바로바이오사이언시스(RENB, RENOVARO INC. )는 부채 전환을 통해 재무구조를 강화했고 AI 기반 이니셔티브를 추진했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 7일, 레노바로바이오사이언시스(증권코드: RENB)는 기존 주주인 일부 인증된 투자자들과 교환 계약을 체결했다.이 계약에 따라 투자자들은 총 970만 달러의 유동성 담보 약속어음을 1억 6,100만 달러의 신규 전환 약속어음으로 교환하기로 합의했다.이는 담보 약속어음의 원금 및 이자 금액에 대해 65%의 프리미엄을 나타낸다.전환 약속어음은 2025년 7월 31일 만기되며 이자는 발생하지 않는다.이번 교환은 회사의 부채 의무를 재구성하고 전략적 이니셔티브를 지원하기 위한 추가적인 유연성을 제공하기 위해 완료됐다.2025년 7월 7일 전환 약속어음 발행 직후, 투자자들은 1억 6,100만 달러의 원금 전액을 기준으로 5,360만 주의 보통주로 전환하기로 선택했다.전환 가격은 주당 0.30 달러로 설정되었으며, 이는 2025년 7월 7일 회사의 보통주 종가에 비해 프리미엄을 나타낸다.따라서 전환 약속어음의 전환으로 발행된 5,360만 주의 보통주는 나스닥 상장 규정에 따라 '시장 이하' 발행으로 간주되지 않으며, 주주 승인 요건을 촉발하지 않는다.주식은 투자자로부터 추가적인 대가 없이 발행된다.이러한 거래의 결과로 회사는 970만 달러의 담보 부채를 제거하고, 동일한 보유자에게 1억 6,100만 달러의 전환 약속어음을 발행했으며, 전환 약속어음의 전환 완료 시 5,360만 주의 보통주를 발행했다.보통주는 2025년 7월 11일 이전에 발행될 예정이며, 분할 주식에 대한 현금은 발행되지 않는다.이번 거래는 회사에 현금 수익을 포함하지 않는다.2025년 7월 9일, 회사는 970만 달러의 선순위 부채를 전환 약속어음으로 전환하기로 한 내용을 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록으로 제공된다.이 전환 약속어음은 1933년 증권법의 등록 면제 조항에 의거하여 발행
케어디엑스(CDNA, CareDx, Inc. )는 자사주 매입 5%를 완료했고 새로운 5천만 달러 자사주 매입 프로그램을 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 케어디엑스가 5%의 자사주 매입을 완료했다.이 회사는 5천만 달러 규모의 자사주 매입 프로그램을 새롭게 승인했다.케어디엑스는 1분기 말 기준으로 2억 3천 100만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 부채는 없다. 케어디엑스의 존 한나 CEO는 "우리가 상업 조직과 운영 인프라에 투자한 것들이 성장으로 이어지고 있다. 현재 가격에서 주주들에게 가치를 반환할 수 있는 명확한 기회를 보았다"고 말했다. 그는 또한 2027년까지 5억 달러의 수익과 20% 조정 EBITA를 달성할 수 있는 능력에 대한 자신감을 표명했다.새로운 자사주 매입 프로그램은 향후 24개월 동안 최대 5천만 달러의 자사주 매입을 허용하며, 매입은 회사의 재량에 따라 공개 시장 매입, 비공식 협상 거래 또는 기타 방법으로 이루어질 수 있다. 매입의 시기와 실제 매입 주식 수는 가격, 시장 상황 및 기타 고려 사항에 따라 달라질 것이다. 케어디엑스는 이식 환자와 보호자를 위한 헬스케어 솔루션을 제공하며, 이식 환자를 위한 유전체 기반 정보의 주요 제공업체다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
