키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 2,210만 달러의 협업 수익을 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 1,028만 달러에서 증가한 수치다.그러나 운영 비용은 9,652만 달러로, 지난해 같은 기간의 6,811만 달러에 비해 크게 증가했다.연구 및 개발 비용은 8,025만 달러로, 지난해의 4,882만 달러에서 3,143만 달러 증가했다.일반 관리 비용은 1,627만 달러로, 지난해의 1,437만 달러에 비해 189만 달러 증가했다.이로 인해 운영 손실은 7,443만 달러로, 지난해의 5,783만 달러에서 증가했다.기타 수익은 884만 달러로, 지난해의 927만 달러에서 소폭 감소했다.최종적으로, 순손실은 6,558만 달러로, 지난해의 4,856만 달러에 비해 증가했다.회사는 2025년 3월 31일 기준으로 775억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 최소 2028년 상반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 향후 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 수 있다고 밝혔다.회사는 현재 IRAK4 및 STAT6 프로그램을 포함한 여러 임상 개발 프로그램을 진행 중이며, 이들 프로그램의 성공적인 진행 여부가 회사의 미래 수익성에 큰 영향을 미칠 것으로 보인다.또한, 회사는 Sanofi와의 협업을 통해 IRAK4를 타겟으로 하는 약물 후보 개발을 진행하고 있으며, 이와 관련된 임상 시험이 진행 중이다.회사는 향후 임상 시험의 성공 여부와 규제 승인 여부에 따라 수익 창출이 가능할 것으로 기대하고 있으나, 현재로서는 제품 판매로 인한 수익을 기대하기 어려운 상황이다.회사의 재무 상태는 현재 775억 달러의 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 이상 운영을 지원
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 9일, 키메라쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.회사는 KT-621 (STAT6) 건강한 자원자 시험을 완료했으며, 이 데이터는 2025년 6월에 보고될 예정이다.또한, 중등도에서 중증 아토피 피부염(AD) 환자에 대한 KT-621 (STAT6) BroADen 1b 시험에서 첫 환자가 투여되었으며, 데이터는 2025년 4분기에 예상된다.새로운 경구용 면역학적 분해제 프로그램인 KT-579 (IRF5)는 류마티스 및 기타 자가면역 질환에서 광범위한 임상 잠재력을 가지고 있으며, 2026년 초에 1상 임상 시험에 들어갈 예정이다.키메라는 2025년 4월 IRAK4 협력의 일환으로 2천만 달러의 이정표 지급을 달성했다.회사는 KT-295 (TYK2)를 추가 임상 개발로 진행하지 않기로 전략적 결정을 내렸으며, STAT6 프로그램에 팀과 재정 자원을 집중하기로 했다.2025년 3월 31일 기준으로 키메라는 7억 7천 5백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2028년 상반기까지의 자금 조달을 가능하게 한다.키메라는 오늘 오전 10시(동부 표준시)에 비디오 회의 및 웹캐스트를 개최할 예정이다.키메라의 Nello Mainolfi 박사는 "키메라 팀은 복잡한 면역 염증 질환 치료의 혁신을 위한 첫 번째 클래스 파이프라인을 발전시키고 있다"고 말했다.이어 "KT-621의 건강한 자원자 데이터는 이 프랜차이즈 개발의 중요한 이정표가 될 것"이라고 덧붙였다.KT-579는 IRF5를 표적으로 하는 최초의 경구용 치료제로, 류마티스 및 자가면역 질환에서의 혁신적인 치료 옵션을 제공할 가능성이 있다.현재 IND 승인 연구가 진행 중이며, 2026년 초에 1상 임상 시험에 진입할 예정이다.2025년 1분기 협력 수익은 2천 2백 10만 달러로, 2024년
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 성과 주식 단위를 승인했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라쎄라퓨틱스의 이사회와 보상위원회는 2025년 3월 3일자로 회사의 2020 주식 옵션 및 인센티브 계획에 따라 특정 주요 직원들에게 성과 주식 단위(PSU)를 부여하기로 승인했다.이 부여는 회사의 명명된 경영진 및 관리 팀을 포함한 직원들에게 적용된다.PSUs의 총 수는 부여된 목표 수의 0%에서 최대 100%까지 변동할 수 있다.PSUs는 세 가지 임상 이정표의 달성에 따라 세 개의 별도 할부로 분할되어 발생한다.첫 번째 임상 이정표의 달성은 목표 수의 40%의 발생을 초래하고, 두 번째 임상 이정표의 달성은 목표 수의 40%의 발생을 초래하며, 세 번째 임상 이정표의 달성은 목표 수의 20%의 발생을 초래한다.임상 이정표 목표와 관련된 PSUs는 부여일로부터 1년이 지나기 전에는 발생할 수 없다.PSUs에 대한 설명은 성과 주식 단위 계약서의 전체 텍스트에 의해 완전히 보완된다.이 계약서의 사본은 2025년 3월 31일로 종료되는 회계 분기의 회사 분기 보고서에 부록으로 제출될 예정이다.이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 서명됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 키메라쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 회계연도의 재무 결과를 발표했다.회사는 2024년 4분기 동안 740만 달러의 협력 수익을 기록했으며, 연간 협력 수익은 4,710만 달러에 달했다. 이는 각각 2023년 같은 기간의 4,790만 달러 및 7,860만 달러와 비교된다.2024년 4분기의 협력 수익은 전적으로 회사의 사노피 협력에 기인한다.연구 및 개발 비용은 2024년 4분기 동안 7,180만 달러였으며, 연간 2억 4,020만 달러로, 이는 2023년 같은 기간의 5,300만 달러 및 1억 8,910만 달러에 비해 증가한 수치다.일반 및 관리 비용은 2024년 4분기 동안 1,630만 달러, 연간 6,350만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,420만 달러 및 5,500만 달러와 비교해 증가했다.2024년 4분기 동안의 순손실은 7,080만 달러였으며, 연간 순손실은 2억 2,390만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,440만 달러 및 1억 4,700만 달러와 비교된다.2024년 12월 31일 기준으로 키메라쎄라퓨틱스는 8억 5,100만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 중반까지의 자금 운용을 지원할 것으로 예상된다.키메라쎄라퓨틱스는 2025년 2분기 중에 KT-621의 1상 임상 시험을 완료할 예정이며, 2025년 6월에 SAD/MAD 데이터가 발표될 예정이다. 또한, 2025년 2분기에는 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 KT-621의 1b상 시험이 시작될 예정이며, 2025년 4분기에는 데이터가 발표될 예정이다. 이 시험은 약 20명의 환자를 대상으로 진행되며, KT-621이 혈액과 피부에서 STAT6을 효과적으로 분해하는지를 평가할 예정이다.2025년 4분기와 2026년 1분기에는 아토피 피부염 및 천식 환
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2025년 주요 목표와 전략을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 14일, 키메라쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 약 850억 원의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다고 발표했다.이 회사는 2025년의 주요 목표와 전망을 포함한 보도자료를 발표했으며, 이 자료는 현재 보고서의 부록으로 제공된다.2024년 4분기 및 회계연도 전체에 대한 재무 결과는 아직 최종화되지 않았지만, 키메라쎄라퓨틱스는 2025년이 중요한 진전을 이룰 해가 될 것이라고 기대하고 있다.이 회사는 STAT6 및 TYK2 경구 분해제 프로그램의 임상 잠재력을 입증할 준비가 되어 있으며, 2025년에는 KT-621의 건강한 자원봉사자에 대한 1상 데이터와 아토피 피부염 환자에 대한 1b상 데이터, 그리고 첫 번째 2b상 연구를 시작할 예정이다.또한, 키메라쎄라퓨틱스는 2025년 상반기에 새로운 경구 면역학 프로그램을 발표할 계획이다.이 회사는 2025년 1월 14일에 열리는 J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스에서 2025년 전망을 발표할 예정이다.키메라쎄라퓨틱스의 KT-621 프로그램은 STAT6의 경구 분해제로, 현재 1상 시험이 진행 중이며, 2025년 2분기에 건강한 자원봉사자에 대한 데이터가 예상된다.이 프로그램은 아토피 피부염 환자에 대한 1b상 시험을 2025년 2분기에 시작할 계획이며, 2025년 4분기에는 데이터가 보고될 예정이다.또한, 2025년 4분기에는 아토피 피부염과 천식에 대한 2b상 시험이 각각 시작될 예정이다.KT-295는 TYK2의 경구 분해제로, 2025년 2분기에 1상 시험이 시작될 예정이며, 2025년 말에 데이터가 예상된다.KT-474/SAR444656은 IRAK4의 경구 분해제로, 현재 2b상 용량 연구가 진행 중이며, 2026년 상반기와 중반에 각각 완료될 예정이다.키메라쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 약 850억 원의 자금을 보
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 키메라쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.회사는 현재까지 의약품 판매로부터 수익을 창출하지 못했으며, 향후에도 수익을 창출하지 못할 가능성이 있다.최근 몇 년 동안 상당한 운영 손실을 기록했으며, 앞으로도 계속 손실이 발생할 것으로 예상된다.회사는 상당한 추가 자금을 조달해야 하며, 자본을 조달하지 못할 경우 제품 후보 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수 있다.현재 개발 중인 프로그램은 임상 1상 및 2상에 있으며, 안전성이나 효능
키메라쎄라퓨틱스(KYMR, Kymera Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 10월 31일, 키메라쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이 회사는 FDA로부터 KT-621 (STAT6) 임상시험을 위한 IND 승인을 받았으며, 2025년 상반기에 데이터가 예상된다.또한, 사노피는 KT-474/SAR444656 (IRAK4)의 2상 임상시험을 확대하여 전체 개발 일정을 가속화할 예정이다.이 두 가지 임상시험의 완료는 2026년 중반으로 예상된다.키메라쎄라퓨틱스는 KT-295라는 새로운 TYK2 분해제를 개발 후보로 선정하였으며, 2025년 상반기에 1상 임상시
