마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 유럽에서 차세대 텔로미어 표적 항암제에 대한 특허가 승인됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 마이아바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 유럽특허청이 텔로미어 표적 항암 치료를 위한 아테가노신 기반 유사체 포트폴리오에 대한 특허를 승인했다고 발표했다.이 특허는 아테가노신(THIO)을 단독으로 사용하거나 체크포인트 억제제(CPIs) 투여 전에 사용하는 방법을 포함한다.특허 제목은 "텔로머라제 매개 텔로미어를 변경하기 위한 머캅토푸린 리보뉴클레오사이드 유사체"이며, 마이아의 최고 과학 책임자인 세르게이 M. 그리아즈노프 박사와 과학 자문 위원회 멤버인 제리 W. 셰이 박사가 발명했다.그리아즈노프 박사는 "머캅토푸린 뉴클레오사이드 유사체는 텔로미어의 구조와 기능을 방해하고 면역 시스템의 활동을 감소시켜 암세포의 성장을 방해하고 프로그램된 암세포 사멸을 유도하는 항암 면역 억제제"라고 말했다.이러한 새로운 화합물은 마이아의 혁신적인 암 치료 플랫폼의 중요한 확장으로, 정상 세포에 비해 암세포에 대한 특이성이 향상되고 항암 활성이 증가할 가능성이 있는 차세대 텔로미어 표적 항암제이다.마이아의 회장 겸 CEO인 블라드 비톡 박사는 "새로운 지적 재산권은 유럽 과학 커뮤니티 전반에 걸쳐 우리의 최초의 텔로미어 표적 화합물의 가치를 더욱 확보하고 확장할 것으로 기대된다"고 덧붙였다.마이아의 글로벌 특허 및 특허 출원은 텔로머라제 매개 텔로미어 변경 화합물 및 치료 저항성 암 치료를 포함한 여러 분야를 포괄한다.또한 아테가노신의 면역 치료 전략은 체크포인트 억제제와의 순차적 조합에 중점을 두고 있으며, 전 세계적으로 출원되었다.현재 아테가노신에 대한 마이아의 지적 재산 포트폴리오는 유럽을 포함하여 전 세계적으로 10개의 특허가 발급되었으며, 24개의 특허 출원이 진행 중이다.아테가노신(THIO, 6-thio-dG 또는 6-thio-2’-deoxyguanosine
텔로미르파마슈티컬스(TELO, Telomir Pharmaceuticals, Inc. )는 텔로미르-1이 신체의 후생유전학적 시계를 재설정하고 DNA 메틸화를 역전시켜 젊은 유전자 조절을 회복한다고 발표했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 텔로미르파마슈티컬스(증권코드: TELO)는 조기 노화와 단축된 수명을 특징으로 하는 초희귀 유전 질환인 베르너 증후군(WS)의 검증된 동물 모델에서 자사의 주요 화합물인 텔로미르-1에 대한 전임상 연구의 새로운 데이터를 발표했다.데이터에 따르면, 텔로미르-1의 경구 투여는 건강한 DNA 메틸화를 회복시켜 주요 생물학적 노화 지표를 재설정했다.연구에 사용된 동물 모델은 WRN 유전자에 돌연변이를 가지고 있으며, 이 유전자는 인간에서 DNA 수리 및 텔로미어 유지를 담당한다.이 유전자의 기능 장애는 유전체 불안정성, 후생유전학적 붕괴, 가속화된 노화 및 수명 단축을 초래한다.텔로미르-1은 후생유전학적 시계와 관련된 두 개의 CpG 섬 지역에서 메틸화를 회복시켜 이 기능 장애를 역전시켰다.연구는 다음과 같은 결과를 보여주었다.- 텔로미어 길이가 건강한 대조군에서 관찰된 수준을 초과하여 유의미하게 증가했다.- 질병 모델에서 근육 및 체중 감소가 완전히 역전됐다.- 산화 스트레스 지표가 최대 50% 감소했다.- 텔로미르-1 처리된 모든 동물에서 100% 생존율을 기록했으며, 처리되지 않은 대조군에서는 15%의 사망률이 발생했다.이러한 발견은 텔로미르파마슈티컬스가 이전에 보고한 C. elegans 모델에서의 결과를 확인하고 확장한 것으로, 텔로미르-1 치료 후 수명 회복 및 노화 관련 생리적 감소의 정상화를 보여주었다.회사는 이러한 데이터가 텔로미르 기능 장애 및 후생유전학적 불안정성에 의해 유발되는 노화 관련 질병의 근본적인 메커니즘을 목표로 하는 새로운 치료 후보로서 텔로미르-1의 지속적인 개발을 지원한다고 믿고 있다.2025년 6월 5일자로 서명된 이 보고서는 증권거래법 1934년의 요구 사항에 따라 작성되
