토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 판매 계약을 수정했고 최대 공모가를 증가 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 21일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 A.G.P./Alliance Global Partners와 체결한 판매 계약을 수정하여 최대 공모가를 1억 5천만 달러에서 4억 달러로 증가시키기로 결정했다.이 수정 사항은 현재 보고서의 부록 1.01에 첨부된 수정 계약서에 명시되어 있다.회사는 판매 계약에 따라 A.G.P./Alliance Global Partners를 통해 자사의 보통주를 발행하고 판매할 수 있는 권한을 부여받았다.보통주의 액면가는 주당 0.001 달러이며, 이 계약에 따라 발행될 수 있는 주식의 총액은 최대 4억 달러로 설정되었다.이와 관련된 법률 의견서는 부록 5.01에 첨부되어 있다.또한, 회사는 2024년 등록신청서와 2025년 11월 등록신청서에 따라 추가 보통주를 등록할 예정이다.이 등록신청서는 미국 증권거래위원회에 제출되었으며, 2025년 11월 21일 기준으로 수정된 내용이 포함되어 있다.이 계약의 모든 조항은 여전히 유효하며, 수정된 계약은 양 당사자 간의 전체 합의를 구성한다.이 계약은 뉴욕주 법률에 따라 해석되며, 관련 소송은 뉴욕 맨해튼 연방 법원에서 진행될 수 있다.현재 회사의 재무 상태는 최대 4억 달러의 공모가를 통해 자본을 조달할 수 있는 가능성을 보여주며, 이는 향후 성장 가능성을 높이는 데 기여할 것으로 예상된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 2025년 3분기 재무보고서를 제출했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 토닉스파마슈티컬스홀딩이 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 세스 레더먼 CEO는 다음과 같이 인증했다. 첫째, 이 분기 보고서는 토닉스파마슈티컬스홀딩의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있으며, 둘째, 이 보고서는 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하고 있다.브래들리 생거 CFO 또한 같은 내용을 인증하며, 이 보고서가 토닉스파마슈티컬스홀딩의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다고 강조했다.이 보고서는 2025년 11월 10일에 제출됐다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 2025년 3분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 '회사')은 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 운영 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.01로 제출되었다.회사는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하며 최근 운영 하이라이트를 제공했다.“미국 식품의약국(FDA)의 Tonmya™ 승인 이후, 우리는 이달 말에 미국 출시를 실행하는 데 집중하고 있으며, 이는 15년 이상 동안 환자와 임상의에게 제공되는 첫 번째 새로운 섬유근육통 치료 옵션이 될 것”이라고 세스 레더먼(Seth Lederman) CEO가 말했다.“우리는 Tonmya의 강력한 출시와 지속 가능한 시장 존재를 위해 상업적 인프라, 시장 접근 능력 및 브랜드 인지도를 구축했다.” 레더먼 CEO는 “우리 파이프라인에 대해 이야기하자면, 우리는 TNX-4800을 라이센스 인하여 계절성 라임병 예방을 위한 2상 준비가 완료된 장기 작용 인간 단클론 항체를 확보하게 되어 기쁘다.또한, 매사추세츠 종합병원과 협력하여 TNX-1500의 신장 이식 거부 예방을 위한 임상 2상 연구를 진행할 예정이다.우리의 우선 사항은 명확하다.Tonmya를 성공적으로 출시하고, 파이프라인을 전략적으로 발전시키며, 환자와 주주에게 혜택을 주는 지속 가능한 성장을 추진하는 것이다.”라고 덧붙였다.2025년 9월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산으로 190.1백만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 98.8백만 달러와 비교된다.2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안 운영에 사용된 순현금은 약 60.2백만 달러로, 2024년 같은 기간의 46.3백만 달러와 비교된다.2025년 3분기 동안의 순 제품 수익은 약 33백만 달러로, 2024년 같은 기간의 28백만 달러와 비교된다.수익은
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 2025년 3분기 운영 결과와 재무 상태를 발표했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 2025년 9월 30일 종료된 분기의 예비 운영 결과와 2025년 10월 24일 기준의 재무 상태 정보를 공개한다.회사는 분기 종료 시점에 약 190만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 2025년 10월 24일 기준으로 11,475,491주의 보통주가 발행되어 있다.2025년 9월 30일 종료된 분기 동안 회사의 운영 활동에서 사용된 순현금은 약 2,880만 달러로, 2024년 9월 30일 종료된 분기의 1,880만 달러와 비교된다.2025년 9월 30일 종료된 분기의 자본 지출은 약 100만 달러로, 2024년 같은 분기의 0달러와 비교된다.2025년 9월 30일 종료된 분기의 순손실은 약 3,200만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,420만 달러와 비교된다.회사의 판매된 제품에서 발생한 순수익은 2025년 9월 30일 종료된 분기 동안 약 330만 달러로, 2024년 같은 분기의 280만 달러와 비교된다.회사는 2025년 9월 30일 기준의 현금 자원과 2025년 4분기 주식 공모에서 받은 순수익 2,930만 달러가 2027년 1분기까지의 운영 및 자본 지출 요구를 충족할 것이라고 믿고 있다.2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 감사되지 않은 추정 결과는 회사의 관리팀에 의해 준비되었으며, 여러 가정과 현재 이용 가능한 정보를 바탕으로 하며, 분기 종료 절차 및 조정, 회사의 연결 재무제표 완료 및 기타 운영 절차에 따라 수정될 수 있다.이 예비 재무 정보는 관리팀의 책임 하에 있으며, 이전 기간과 일관된 방식으로 선의로 준비되었다.그러나 회사는 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 재무 마감 절차를 완료하지 않았으며, 실제 결과는 이 예비 재무 정보와 실질적으로 다를 수 있다.이 예비 재무 정보는 회사나
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 투자자 발표를 업데이트했고 임상 시험 계획을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 투자자, 주주 및 분석가와의 회의에서 사용되는 투자자 발표를 업데이트했으며, 이 발표는 회사의 웹사이트에 게재될 예정이다.발표의 사본은 본 보고서의 부록 99.01로 제출되었으며, 여기서 언급된 정보는 1934년 미국 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 1933년 미국 증권법 또는 증권 거래법에 따라 제출물에 참조로 포함되지 않는다. 회사는 TNX-102 SL 제품 후보의 2상 임상 시험을 2026년에 시작할 계획이며, 이는 섬유근육통 치료를 위해 이미 승인된 제품이다.또한, 회사는 2027년에 계절성 라임병 예방을 위한 TNX-4800 제품 후보의 적응형 2/3상 연구를 시작할 예정이다. 이 보고서는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권 거래법 제21E조의 의미 내에서 특정 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, 이는 회사의 제품 개발, 임상 시험, 임상 및 규제 일정, 시장 기회, 경쟁 위치, 향후 운영 결과, 비즈니스 전략, 잠재적 성장 기회 및 예측적 성격의 기타 진술과 관련이 있다.회사는 TNX-102 SL의 섬유근육통 치료를 위한 사용을 승인받았으며, 2025년 8월 15일에 FDA 승인을 받았다. TNX-102 SL은 성인 섬유근육통 치료를 위한 약물로, 하루에 한 번, 취침 전에 5.6mg을 설하 투여하는 것이 권장된다.임상 시험에서 TNX-102 SL은 섬유근육통 환자에서 통증 강도 점수의 지속적인 개선을 보여주었다. 2025년 1분기에는 TNX-102 SL의 주요 결과가 보고될 예정이다. 회사는 TNX-1500, TNX-1700, TNX-4800, TNX-801, TNX-4200, TNX-2900 등 여러 제품 후보를 개발 중이며, 이들 제품은 각각 면역학, 감염병, 희귀 질환
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 FDA와 긍정적인 Pre-IND 미팅을 발표했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 토닉스파마슈티컬스홀딩(나스닥: TNXP)은 2025년 9월 18일 미국 식품의약국(FDA)과의 Type B Pre-Investigational New Drug(Pre-IND) 미팅을 성공적으로 완료했다. 이번 미팅은 주요 우울 장애(MDD) 치료를 위한 TNX-102 SL(설하용 사이클로벤자프린 HCl) 제품 후보의 개발에 관한 것이다.회사는 FDA로부터 긍정적인 피드백을 받았으며, 수면 질 개선이 우울 증상에 긍정적인 영향을 미칠 수 있다. 탐색적 발견을 바탕으로 TNX-102 SL의 치료 적응증을 MDD로 확장하기 위한 보충 신약 신청(sNDA)을 추진할 계획이다.세스 레더먼(Seth Lederman) CEO는 "FDA와의 Pre-IND 미팅 결과에 만족하며, 그들의 신중한 안내에 감사드린다"고 말했다. 그는 "이번 결과는 MDD 치료를 위한 TNX-102 SL 개발에 있어 중요한 진전을 의미한다"고 덧붙였다.그레고리 설리반(Dr. Gregory Sullivan) CMO는 "TNX-102 SL은 우울증과 관련된 수면의 질과 양을 목표로 하는 최초의 치료제가 될 가능성이 있다"고 말했다. TNX-102 SL은 설하 흡수를 위해 설계된 삼차 아민 삼환계 항우울제로, FDA 승인된 삼차 아민 삼환계 항우울제는 주로 첫 번째 통과 대사에 의해 대사된다.FDA는 TNX-102 SL의 MDD에 대한 Pre-IND 미팅에서 제안된 장기 안전성 데이터 수집 계획이 일반적으로 합리적이라고 판단했으며, 이는 제품 후보의 개발 경로를 간소화할 수 있다. IND 제출은 2025년 4분기로 계획되어 있으며, 그 직후에 2상 임상 시험에 진입할 예정이다.TNX-102 SL은 섬유근육통 치료를 위해 FDA 승인을 받았으며, 브랜드명은 TonmyaTM이다. TNX-102 SL은 사이클로벤자프린 염산염의
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 2025년 2분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 11일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 2025년 6월 30일로 종료된 분기의 운영 결과를 발표했다.회사는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1억 2,530만 달러에 달한다고 보고했다.현재의 현금 유동성은 2026년 3분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.2025년 2분기 동안 회사의 순 제품 수익은 약 200만 달러로, 2024년 같은 기간의 220만 달러와 비교해 감소했다.매출은 Zembrace® SymTouch®와 Tosymra®의 결합된 순 판매를 반영했다.2025년 2분기 동안의 매출 원가는 약 330만 달러로, 2024년 같은 기간의 340만 달러와 비슷한 수준이다.연구 및 개발 비용은 2025년 2분기 동안 1,080만 달러로, 2024년 같은 기간의 970만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 주로 임상 비용, 비임상 비용 및 제조 비용의 증가에 기인한다.판매, 일반 및 관리 비용은 2025년 2분기 동안 1,620만 달러로, 2024년 같은 기간의 750만 달러에 비해 크게 증가했다.이는 TNX-102 SL의 FDA 승인과 관련된 사전 출시 활동을 진행하기 위한 마케팅 비용 증가에 기인한다.2025년 2분기 동안 일반 주주에게 배당 가능한 순 손실은 2,830만 달러, 주당 3.86 달러로, 2024년 같은 기간의 7,880만 달러, 주당 1,920.85 달러와 비교해 감소했다.2025년 6월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 1억 8,735만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 6,289만 달러에 비해 증가했다.총 부채는 1억 9,358만 달러로, 2024년 12월 31일의 2억 3,332만 달러에 비해 감소했다.주주 자본은 1억 6,800만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 3,955만 달러
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 2025년 2분기 운영 결과와 재무 상태를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 2025년 6월 30일 종료된 분기의 운영 결과와 2025년 7월 25일 기준의 재무 상태에 대한 일부 예비 정보를 아래와 같이 공개한다.회사는 분기를 마감하며 약 1억 2,530만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있었다.2025년 7월 25일 기준으로 회사는 8,745,174주의 보통주가 발행되어 있었다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 회사의 운영 활동에서 사용된 순현금은 약 1,630만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 990만 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 회사의 자본 지출은 약 110만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 0달러와 비교된다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 회사의 순 운영 손실은 약 2,630만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 7,880만 달러와 비교된다.2025년 6월 30일 종료된 분기 동안 회사의 판매 제품에서 발생한 순수익은 약 200만 달러로, 2024년 6월 30일 종료된 분기의 220만 달러와 비교된다.회사는 2025년 6월 30일 기준의 운영 계획과 2025년 3분기에 자본 조달을 통해 조달한 5,060만 달러의 순수익을 바탕으로 2026년 3분기까지 계획된 운영 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것이라고 믿고 있다.위의 정보는 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 예비 재무 정보이며, 완료되지 않은 상태이다.2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 감사되지 않은 추정 결과는 예비적이며, 회사의 관리팀에 의해 준비되었고, 여러 가정과 현재 이용 가능한 정보를 바탕으로 하며, 분기 및 연말 마감 절차와 조정, 회사의 연결 재무제표 완료 및 기타 운영 절차에 따라 수정될 수 있다.이 예비 재무 정보는 관리팀의
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 투자자 발표를 업데이트했고 TNX-102 SL 판매 계획을 발표했다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 투자자, 주주 및 분석가와의 회의 및 투자자 회의에서 사용되는 투자자 발표를 업데이트했으며, 이 발표는 회사의 웹사이트에 게재될 예정이다.이 발표는 비공식 정보를 포함할 수 있다.발표의 사본은 본 문서의 부록 99.01로 제출되었으며, 여기서 참조된다.2025년 7월 16일, 회사는 TNX-102 SL 제품 후보의 판매 인력을 70명에서 90명 사이로 계획하고 있다.이는 미국 식품의약국(FDA)이 TNX-102 SL에 대한 신약 신청을 승인할 경우에 해당된다.이 현재 보고서는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 특정한 미래 예측 진술을 포함하고 있다.이러한 진술은 회사의 제품 개발, 임상 시험, 임상 및 규제 일정, 시장 기회, 경쟁 위치, 미래 운영 결과, 사업 전략, 잠재적 성장 기회와 관련된 것이다.이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대, 추정, 예측 및 회사가 운영하는 산업 및 시장에 대한 관리자의 현재 신념과 가정에 기반하고 있다.이러한 진술은 '예상하다', '믿다', '계획하다', '의도하다'와 같은 미래 예측 표현을 사용하여 식별될 수 있다.이러한 진술은 미래 사건이나 재무 성과와 관련되며, 실제 결과, 성과 또는 성취가 미래의 결과, 성과 또는 성취와 실질적으로 다를 수 있는 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함한다.이러한 요인은 회사의 SEC 제출 문서에 명시되어 있다.잠재적 투자자는 이러한 미래 예측 진술에 과도한 신뢰를 두지 말 것을 권고한다.회사는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 이유로 인해 어떤 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않는다.2025년 7월 16일, 회사는 TNX-102 SL의 판매 인력을 7
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 백신 회의에서 TNX-801에 대한 새로운 데이터를 발표했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 2025년 7월 10일 비엔나에서 열린 백신 회의 2025에서 TNX-801(재조합 말천연두, 생바이러스 백신)에 대한 새로운 발견을 발표했다.TNX-801은 기존의 생천연두 백신 균주보다 최대 10만 배 덜 병원성이며, 단일 투여로 mpox 및 rabbitpox에 대한 강력한 면역원성과 보호 효과를 제공한다.회사는 TNX-801의 피하 투여가 전통적인 경피적 투여와 동등한 보호 효과를 제공한다고 밝혔다. 사실을 바탕으로 피하 제품을 우선 개발할 계획이다. 이 경로는 투여 부위의 세균 감염, 흉터 및 가려움으로 인한 문제를 줄일 수 있는 잠재적 이점이 있다.회사는 TNX-801이 mpox를 억제하고 고의적인 천연두 재도입에 대비하는 중요한 도구가 될 가능성이 있다고 믿고 있다. TNX-801은 단일 투여로 orthopox 바이러스를 예방하고 지속적인 체액 및 세포 면역을 제공하도록 설계된 재조합 말천연두 유래 백신 후보이다.주요 인간 피부 세포에서 이 바이러스는 허가된 백신 균주보다 27배에서 119배 덜 복제되며, 인터페론 수용체 결핍 마우스에서는 기존 백신보다 최대 10만 배 덜 병원성이었다. 전임상 연구에서는 TNX-801의 단일 투여가 면역 저하 동물을 포함한 마우스, 토끼, 햄스터 및 시노몰구스 원숭이에서 강력한 결합 및 중화 항체 반응을 유도했다.모든 백신 접종된 원숭이는 치명적인 Clade I mpox 도전에 대해 병변 없이 생존하였고, 토끼 모델은 14개월 동안 완전히 보호되었다. 회사의 CEO인 세스 레더먼 박사는 "데이터는 TNX-801이 생바이러스 백신의 안전성 문제 없이 지속적인 면역을 제공할 수 있음을 보여준다"고 말했다."TNX-801은 전통적인 백신과 관련된 일부 부작용으로부터 면역 보호를 분리하며, m
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 위암 동물 모델에서 mTNX-1700의 긍정적인 전임상 데이터를 강조하는 논문을 발표했다.2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 2일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 동료 심사를 거친 저널인 'Cancer Cell'에 "CXCR4 부분 작용제가 면역억제 호중구 및 암 유도 과립구 생성을 표적으로 하여 면역요법을 개선한다"는 제목의 논문을 발표했다.이 논문은 회사와 컬럼비아 대학교 의과대학의 과학자들 간의 협력을 나타내며, murine TNX-1700(mTNX-1700) 치료가 위암 동물 모델에서 생존율을 증가시키고 전이를 감소시켰다.발표된 연구는 mTNX-1700이 murine trefoil factor-2(mTFF2)와 murine serum albumin(MSA)의 융합 단백질임을 조사하였다.인간 버전인 TNX-1700은 인간 TFF2(hTFF2)와 인간 serum albumin(HSA)의 융합 단백질로, 위암 및 대장암 치료를 위해 개발 중이다.회사의 CEO인 세스 레더먼 박사는 "고형 종양에서 면역요법에 대한 저항의 근본 원인을 해결하는 것은 면역항암요법을 anti-PD-1 저항성 암에 성공적으로 적용하는 데 있어 장애물이다"라고 말했다.그는 "mTFF2-MSA와 anti-PD1 치료의 병용 요법은 동물 모델에서 종양이 anti-PD-1 치료를 회피하는 능력을 줄이는 데 있어 상당한 가능성을 보여준다"고 덧붙였다.발표된 연구는 mTNX-1700이 anti-PD-1 단독 치료에 비해 주요 종양을 축소하고 간 및 폐 전이를 줄이며 생존율을 증가시켰음을 보여준다.이러한 데이터는 CXCR4의 세밀한 조절이 호중구에 의해 유도된 면역 억제를 해체하고 정상적인 골수 생성에 영향을 주지 않으면서 체크포인트 효능을 회복할 수 있음을 보여준다.또한, 면역억제 호중구는 고형 종양에서 주요 구성 요소로, anti-종양 활성을 상당히 저해한다.이들은 짧은 수
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 2025년 1분기 재무 결과와 운영 하이라이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 운영 결과를 발표했다.회사는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 운영 하이라이트에 대한 개요를 제공했다.2025년 3월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 1억 3,170만 달러로 보고되었으며, 현재 현금은 2026년 2분기까지 운영 자금을 지원하기에 충분하다.회사의 CEO인 세스 레더먼 박사는 "TNX-102 SL(사이클로벤자프린 HCl 설하정)은 섬유근육통으로 고통받는 환자들에게 새로운 치료 옵션이 될 것으로 믿는다"고 말했다.TNX-102 SL은 섬유근육통 치료를 위한 FDA 승인 약물의 새로운 클래스의 첫 번째가 될 것이다.TNX-102 SL은 비오피오이드 진통제로, 섬유근육통의 특성인 수면 장애를 목표로 하여 광범위한 통증을 개선하는 데 도움을 준다.회사는 2025년 8월 15일로 예정된 FDA의 TNX-102 SL에 대한 시장 승인 결정 목표일에 집중하고 있으며, 올해 4분기 제품 출시를 위한 상업 팀을 구축하고 있다.회사는 TNX-1500의 긍정적인 1상 연구 결과를 발표했으며, 이는 신장 이식 거부 예방 및 자가면역 질환 치료를 위한 차세대 항-CD40L mAb 후보이다.2025년 1분기 동안 회사는 약 2.4백만 달러의 순 제품 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2.5백만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 740만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,290만 달러에 비해 감소했다.2025년 1분기 동안 회사는 1,500만 달러의 순 손실을 기록했으며, 이는 주당 2.84 달러에 해당한다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 총 자산은 1억 9,287만 달러이며, 총 부채는 1,247만 달러로 보고되었다.주주 자본은 1억 8,039만
토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 2025년 1분기 재무보고서를 제출했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 토닉스파마슈티컬스홀딩이 2025년 3월 31일 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시하고 있으며, 1934년 증권거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수한다.세스 레더맨 CEO는 "이 분기 보고서는 모든 중요한 측면에서 토닉스파마슈티컬스홀딩의 재무 상태와 운영 결과를 공정하게 제시한다"고 밝혔다.브래들리 생거 CFO도 같은 내용을 인증하며, 이 보고서가 1934년 증권거래법의 요구 사항을 준수한다고 강조했다.보고서에 따르면, 토닉스파마슈티컬스홀딩은 2025년 1분기 동안의 재무 성과를 상세히 설명하고 있으며, 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 중요한 정보를 포함하고 있다.이 보고서는 또한 회사의 재무 보고 및 내부 통제 시스템의 효과성을 평가하고, 최근 분기 동안의 내부 통제에 대한 변경 사항을 공개하고 있다.토닉스파마슈티컬스홀딩은 앞으로도 지속적으로 재무 보고의 투명성을 유지하고, 주주 및 이해관계자들에게 신뢰할 수 있는 정보를 제공할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
