토닉스파마슈티컬스홀딩(TNXP, Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. )은 투자자 발표를 업데이트했고 TNX-102 SL 판매 계획을 발표했다.

16일 미국 증권거래위원회에 따르면 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 회사)은 투자자, 주주 및 분석가와의 회의 및 투자자 회의에서 사용되는 투자자 발표를 업데이트했으며, 이 발표는 회사의 웹사이트에 게재될 예정이다.이 발표는 비공식 정보를 포함할 수 있다.발표의 사본은 본 문서의 부록 99.01로 제출되었으며, 여기서 참조된다.

2025년 7월 16일, 회사는 TNX-102 SL 제품 후보의 판매 인력을 70명에서 90명 사이로 계획하고 있다.

이는 미국 식품의약국(FDA)이 TNX-102 SL에 대한 신약 신청을 승인할 경우에 해당된다.

이 현재 보고서는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래법 제21E조의 의미 내에서 특정한 미래 예측 진술을 포함하고 있다.

이러한 진술은 회사의 제품 개발, 임상 시험, 임상 및 규제 일정, 시장 기회, 경쟁 위치, 미래 운영 결과, 사업 전략, 잠재적 성장 기회와 관련된 것이다.

이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대, 추정, 예측 및 회사가 운영하는 산업 및 시장에 대한 관리자의 현재 신념과 가정에 기반하고 있다.

이러한 진술은 '예상하다', '믿다', '계획하다', '의도하다'와 같은 미래 예측 표현을 사용하여 식별될 수 있다.

이러한 진술은 미래 사건이나 재무 성과와 관련되며, 실제 결과, 성과 또는 성취가 미래의 결과, 성과 또는 성취와 실질적으로 다를 수 있는 알려진 및 알려지지 않은 위험, 불확실성 및 기타 요인을 포함한다.이러한 요인은 회사의 SEC 제출 문서에 명시되어 있다.잠재적 투자자는 이러한 미래 예측 진술에 과도한 신뢰를 두지 말 것을 권고한다.

회사는 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 이유로 인해 어떤 미래 예측 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무를 지지 않는다.

2025년 7월 16일, 회사는 TNX-102 SL의 판매 인력을 70명에서 90명 사이로 계획하고 있다.이는 FDA의 신약 신청 승인 시에 해당된다.

회사의 TNX-102 SL은 15년 이상 승인된 FDA의 섬유근육통 치료제 중 최초의 치료제가 될 가능성이 있다.

TNX-102 SL은 5.6mg의 독특한 설계로, 흡수 및 전달을 최적화하기 위해 설계된 서브링구얼 제형이다.

두 가지 주요 연구에서 섬유근육통 통증의 지속적인 감소와 수면의 질 향상 및 피로 감소가 입증되었다.

TNX-102 SL은 일반적으로 잘 견디며, 경구용 사이클로벤자프린과 유사한 안전성 프로파일을 가지고 있다.

PDUFA 목표일은 2025년 8월 15일이며, 미국 상업 출시 가능성은 2025년 4분기로 예상된다.

회사는 TNX-102 SL의 상업화에 대한 계획을 세우고 있으며, 70명에서 90명의 판매 인력을 배치할 예정이다.

현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, TNX-102 SL의 성공적인 출시가 회사의 성장에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.



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미국증권거래소 공시팀