펠토스테라퓨틱스(PTHS, Pelthos Therapeutics Inc. )는 2025 회계연도 3분기 재무 결과를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 펠토스테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 결과를 요약한 보도자료를 발표했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 회사 웹사이트의 재무 결과 섹션에서 확인할 수 있다.3분기 동안 ZELSUVMI의 상업적 출시는 기대를 초과하여 710만 달러의 순매출을 기록했다.3분기 동안 2,716개의 ZELSUVMI가 1,169명의 고유 처방자에 의해 처방되었다.2025년 11월 13일, 펠토스테라퓨틱스는 채널 테라퓨틱스와 LNHC의 합병을 완료하고 ZELSUVMI의 출시 및 성장을 지원하기 위해 5,010만 달러의 자본을 조달했다.ZELSUVMI는 2025년 7월에 출시되었으며, 첫 상업 운영 분기 동안 710만 달러의 순매출을 기록했다.XEPI의 인수도 완료되어, 이는 펠토스의 포트폴리오에 보완적인 피부과 제품을 추가했다.XEPI는 항생제 내성 피부 감염을 해결하는 FDA 승인 국소 치료제이다.2025년 11월에는 1,800만 달러의 전환사채 자금을 조달하여 XEPI의 구매 및 재출시를 촉진하고 ZELSUVMI의 상업적 출시를 가속화할 예정이다.2025년 3분기 동안 현금 보유액은 1,420만 달러였으며, ZELSUVMI의 순제품 수익은 710만 달러였다.매출원가는 230만 달러였고, 판매 및 관리비는 1,960만 달러였다.순손실은 1,620만 달러로, 기본 및 희석 주당 손실은 5.30 달러였다.자본화된 주식 수는 약 890만 주로, 이 중 약 310만 주의 보통주가 유통되고 있다.펠토스테라퓨틱스는 혁신적이고 안전하며 효과적인 치료 제품을 상용화하는 생명공학 회사로, ZELSUVMI는 2024년에 FDA 승인을 받았다.이 회사는 앞으로도 지속적인 성장을 기대하고 있으며, XEPI의 인수로 인해 매출 증가의 시너지를 기대하고 있
펠토스테라퓨틱스(PTHS, Pelthos Therapeutics Inc. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 펠토스테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 7월 1일에 LNHC, Inc.와의 합병을 통해 상장된 생명과학 기업으로, 현재 상업화된 제품인 ZELSUVMI를 보유하고 있다.ZELSUVMI는 10.3%의 베르다지머 젤로, 성인 및 1세 이상의 소아 환자에서의 몰루스쿰 전염증 치료에 사용된다.이 제품은 2024년 1월에 FDA의 승인을 받았고, 2025년 7월에 상업적으로 출시되었다.2025년 3분기 동안, 펠토스테라퓨틱스는 총 740만 달러의 수익을 기록했다.이 중 제품 판매 수익은 711만 달러였고, 라이센스 및 협력 수익은 29만 달러였다.2024년 같은 기간에는 수익이 없었던 점을 감안할 때, ZELSUVMI의 상업적 출시가 수익 증가에 기여한 것으로 보인다.운영 비용은 총 2,276만 달러로, 이는 2024년 3분기의 204만 달러와 비교해 크게 증가한 수치이다.이 중 판매, 일반 및 관리 비용은 1,963만 달러로, 2024년의 163만 달러에서 크게 증가했다.연구 및 개발 비용은 145만 달러로, 2024년의 415만 달러에서 감소했다.펠토스테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 약 1,623만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 3분기의 169만 달러 손실과 비교해 증가한 수치이다.2025년 9월 30일 기준으로, 회사는 약 1,420만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 운영 자본은 2,500만 달러에 달한다.그러나 회사는 앞으로도 손실이 지속될 것으로 예상하고 있으며, ZELSUVMI의 상업화 활동과 관련된 비용, 기존 통증 프로그램과 관련된 임상 시험 비용 등을 감안할 때 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보인다.펠토스테라퓨틱스는 현재 ZELSUVMI의 상업화에 집중하고 있으며, 향후 추가 자본 조달을 통해 사업을 확장할 계획이다.그러나 자본 조달
펠토스테라퓨틱스(PTHS, Pelthos Therapeutics Inc. )는 상업 출시를 했고 임상 결과를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 펠토스테라퓨틱스는 자사의 웹사이트에 프레젠테이션을 공개했다.이 프레젠테이션은 본 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.회사의 웹사이트에 포함된 정보는 본 보고서에 포함되지 않으며, 이 보고서의 일부로 간주되지 않는다.이 항목 7.01에 포함된 정보는 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933조에 따른 제출물에 포함된 것으로 간주되지 않는다.이 항목 7.01 및 부록 99.1에 포함된 정보는 규제 FD의 요구 사항을 충족하기 위해 공개해야 하는 정보의 중요성을 인정하는 것으로 간주되지 않는다.부록 99.1에는 미래 예측 진술이 포함되어 있으며, 이는 펠토스테라퓨틱스의 미래 활동 및 사건에 대한 회사의 의도, 신념, 기대, 전략 등을 포함한다.Zelsuvmi는 2025년 7월에 출시된 첫 번째 약물로, 전염성 바이러스 질환인 몰루스쿰 전염증을 치료하기 위한 최초의 가정용 치료제이다.이 질환은 미국에서 1,670만 명이 영향을 받고 있으며, 연간 최대 600만 건의 사례가 발생한다.총 주소 가능한 시장 규모는 200억 달러를 초과한다.현재 회사는 2028년까지 연간 1억 7,500만 달러의 순수익을 예상하고 있으며, 내부 목표를 초과 달성하고 있다.2025년 10월 10일 기준으로, 펠토스테라퓨틱스의 주가는 23.26달러이며, 발행된 보통주 수는 880만 주, 시장 가치는 약 2억 500만 달러에 달한다.회사는 2025년 7월부터 Zelsuvmi의 상업적 출시를 시작했으며, 50명의 영업 팀이 이 치료제를 홍보하고 있다.Zelsuvmi는 임상 시험에서 평균 58.1%의 병변 감소를 보였으며, 32.4%의 환자가 12주 후 완전한 병변 제거를 달성했다.이러한 결과는 Zelsuvmi가 기존의 치료 옵션에 비해 안전성과 효능에서 우수함을 입증한다
