펄크럼쎄라퓨틱스(FULC, Fulcrum Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표했다.1일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 1일, 펄크럼쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 2.02의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 적용되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 참조로 포함되지 않는다.2025년 1분기 재무 결과와 최근 비즈니스 업데이트를 제공한 펄크럼쎄라퓨틱스의 알렉스 C. 사피르 CEO는 "우리의 주요 임상 프로그램인 포시레디르의 지속적인 모멘텀에 대해 기쁘게 생각한다. 20mg 용량 코호트의 최근 시작을 포함하여, PIONEER 시험에서 관찰된 참여 수준은 매우 고무적이다. 12mg 용량 코호트에 16명의 환자가 등록되었으며, 20mg 용량 코호트에 대한 등록이 진행 중이다.최근 비즈니스 하이라이트로는 SCD 환자를 대상으로 한 Phase 1b PIONEER 시험에서 환자 등록이 계속 진행되고 있으며, 12mg 용량 코호트(n=16)의 등록이 완료되었고, 연구 약물에 대한 90% 이상의 준수율을 보였으며, 현재까지 환자 중단은 없었다. 데이터 모니터링 위원회의 권고에 따라 20mg 용량 코호트를 시작했으며, 2025년 3분기 초에 12mg 용량 코호트의 데이터를 공유할 계획이다.2025년 6월 12일부터 15일까지 이탈리아 밀라노에서 열리는 2025 유럽 혈액학회(EHA)에서 발표될 두 개의 초록이 수락되었으며, 이 초록은 2025년 5월 15일 온라인에 게시될 예정이다.펄크럼은 다이아몬드-블랙판 빈혈(DBA), 슈바흐만-다이아몬드 증후군, 판코니 빈혈과 같은 유전성 무형성 빈혈 치료를 위한 프로그램을 계속 진행하고 있으며, 2025년 4분기 중 DBA에 대한 임상시험
펄크럼쎄라퓨틱스(FULC, Fulcrum Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 펄크럼쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.이번 발표와 관련된 보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 2.02의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 증권법 제1933년 또는 증권거래법에 따라 다.제출물에 참조로 포함되지 않는다.2024년 4분기 및 연간 재무 결과는 다음과 같다.펄크럼쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO인 알렉스 C. 사피르는 "우리는 겸상적혈구병 치료를 위한 주요 프로그램인 포시레디르에 대한 강력한 모멘텀을 가지고 2025년을 맞이하고 있다"고 말했다.그는 "12mg 용량 코호트에서 10번째 환자를 최근 등록했으며, 올해 중반에 12mg 용량 코호트의 중요한 임상 데이터를 공유할 예정이고, 20mg 용량 코호트의 데이터는 연말까지 공유할 계획이다"라고 덧붙였다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 2억 4,101만 달러로, 2023년 12월 31일의 2억 3,622만 달러에 비해 증가했다.이 증가는 2024년 2분기에 사노피로부터 받은 8천만 달러의 선급금에 기인하며, 2024년 운영 활동에 사용된 현금으로 부분적으로 상쇄되었다.2024년 12월 31일로 종료된 3개월 동안 협력 수익은 0달러로, 2023년 같은 기간의 90만 달러에 비해 감소했다.이는 2023년 4분기 동안 마이오카르디아와의 협력 계약에 따른 연구 서비스 완료로 인한 것이다.2024년 연간 협력 수익은 8천만 달러로, 2023년의 280만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 2024년 3개월 동안 1,171만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,900만 달러에 비해 감소했다.이는 로스마피모드 프로그램 중단과 사노피와의
펄크럼쎄라퓨틱스(FULC, Fulcrum Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표할 예정이다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 펄크럼쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 약 2억 4천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다고 발표했다. 이는 2025년 1월 13일에 웹사이트에 게시된 업데이트된 기업 프레젠테이션에서 확인된 내용이다.이 정보는 감사되지 않은 예비 자료로, 2024년 12월 31일 기준으로 펄크럼의 재무 상태를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 포함하지 않는다. 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 펄크럼의 연결 재무제표 감사는 진행 중이며, 이로 인해 위의 정보가 변경될 수 있다. 또한, 이 보고서의 내용은 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 어떤 제출물에도 참조로 통합되지 않는다.펄크럼쎄라퓨틱스는 2025년 1월 13일에 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했다. 이 프레젠테이션은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 해당 프레젠테이션의 슬라이드가 포함되어 있다. 이 프레젠테이션은 펄크럼의 제품 후보 개발 상태, 잠재적 이점 및 치료 가능성, 규제 기관에 대한 제출 및 임상 시험 데이터의 가용성, AiCure 사용의 효과, 그리고 펄크럼의 예비 감사되지 않은 현금 위치 및 현금 소진 기간에 대한 내용을 포함하고 있다.펄크럼의 제품 후보인 포시레디르(Pociredir)는 유전자 변형으로 정의된 희귀 질환의 치료를 위한 구두약으로 개발되고 있으며, 2025년 4분기에 임상 시험 IND 제출이 계획되어 있다. 포시레디르는 2024년 12월 31일 기준으로 약 2억 4천만 달러의 현금 위치를 보유하고 있으며, 최소 2027년까지의 현금 소진 기간을 확보하고 있다.펄크럼의 재무 상태는 현재로서는 안정적이며, 향후 임상 시험 결과에 따라 더욱 긍정적인 방향으로 나아갈 가능성이 있다.
