앱터보쎄라퓨틱스(APVO, Aptevo Therapeutics Inc. )는 차세대 삼중 특이 항암제 APVO452와 APVO451을 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱터보쎄라퓨틱스가 2025년 9월 4일에 발표한 보도자료에 따르면, 회사는 전립선암 및 여러 고형 종양에 대한 두 가지 삼중 특이 후보물질인 APVO452와 APVO451의 임상 개발을 위한 두 개의 임시 특허를 제출하며 항암 파이프라인을 확장했다.이 프로그램은 CRIS-7에서 유래한 CD3 지향 분자의 증가하는 제품군을 기반으로 하며, 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위한 주요 후보물질인 mipletamig의 임상 안전성과 효능에 대한 강력한 검증을 지원받고 있다.앱터보쎄라퓨틱스의 CD3 참여 포트폴리오는 현재 RAINIER라는 1b/2상 시험에서 전방위 AML 치료를 위해 평가되고 있는 최초의 CD123 x CD3 이중 특이체인 mipletamig에 의해 지탱되고 있다.mipletamig는 세 가지 시험에서 100명 이상의 환자에서 평가되었으며, 높은 관해율과 우수한 안전성 및 내약성 프로필을 지속적으로 보여주었다.앱터보쎄라퓨틱스는 또한 APVO442(전립선, PSMA x CD3) 및 APVO455(고형 종양, Nectin-4 x CD3)와 같은 종양 지향 이중 특이체로 포트폴리오를 확장했다.이들은 모두 CRIS-7에서 유래한 CD3 결합 도메인을 공유하며, 시스템 독성의 위험을 줄이면서 종양 특이적 면역 활성화를 제공하도록 설계되었다.앱터보쎄라퓨틱스의 새로운 삼중 특이 항체는 종양 미세환경을 조절하도록 설계되었으며, PSMA, CD3 및 CD40을 표적으로 하는 APVO452는 전립선암을 치료하기 위해 설계되었다.이 분자는 종양에 잠금 장치처럼 작용하며, T 세포를 활성화하고 종양을 보호하는 면역 세포를 재프로그래밍하여 종양을 공격하도록 한다.APVO451은 Nectin-4, CD3 및 CD40을 표적으로 하여 여러 고형 종양에 대한 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력을 가지고
마이아바이오테크놀로지(MAIA, MAIA Biotechnology, Inc. )는 유럽에서 차세대 텔로미어 표적 항암제에 대한 특허가 승인됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 마이아바이오테크놀로지(뉴욕증권거래소: MAIA)는 유럽특허청이 텔로미어 표적 항암 치료를 위한 아테가노신 기반 유사체 포트폴리오에 대한 특허를 승인했다고 발표했다.이 특허는 아테가노신(THIO)을 단독으로 사용하거나 체크포인트 억제제(CPIs) 투여 전에 사용하는 방법을 포함한다.특허 제목은 "텔로머라제 매개 텔로미어를 변경하기 위한 머캅토푸린 리보뉴클레오사이드 유사체"이며, 마이아의 최고 과학 책임자인 세르게이 M. 그리아즈노프 박사와 과학 자문 위원회 멤버인 제리 W. 셰이 박사가 발명했다.그리아즈노프 박사는 "머캅토푸린 뉴클레오사이드 유사체는 텔로미어의 구조와 기능을 방해하고 면역 시스템의 활동을 감소시켜 암세포의 성장을 방해하고 프로그램된 암세포 사멸을 유도하는 항암 면역 억제제"라고 말했다.이러한 새로운 화합물은 마이아의 혁신적인 암 치료 플랫폼의 중요한 확장으로, 정상 세포에 비해 암세포에 대한 특이성이 향상되고 항암 활성이 증가할 가능성이 있는 차세대 텔로미어 표적 항암제이다.마이아의 회장 겸 CEO인 블라드 비톡 박사는 "새로운 지적 재산권은 유럽 과학 커뮤니티 전반에 걸쳐 우리의 최초의 텔로미어 표적 화합물의 가치를 더욱 확보하고 확장할 것으로 기대된다"고 덧붙였다.마이아의 글로벌 특허 및 특허 출원은 텔로머라제 매개 텔로미어 변경 화합물 및 치료 저항성 암 치료를 포함한 여러 분야를 포괄한다.또한 아테가노신의 면역 치료 전략은 체크포인트 억제제와의 순차적 조합에 중점을 두고 있으며, 전 세계적으로 출원되었다.현재 아테가노신에 대한 마이아의 지적 재산 포트폴리오는 유럽을 포함하여 전 세계적으로 10개의 특허가 발급되었으며, 24개의 특허 출원이 진행 중이다.아테가노신(THIO, 6-thio-dG 또는 6-thio-2’-deoxyguanosine
씨엔에스파마슈티컬스(CNSP, CNS Pharmaceuticals, Inc. )는 투자자 발표 자료를 공개했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 7월 15일, 씨엔에스파마슈티컬스가 자사의 웹사이트에 투자자 발표 자료를 게시했다.이 자료는 증권거래법 제1934호에 따라 "파일"되지 않으며, 증권법 제1933호에 따라 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.발표 자료는 SEC에 제출된 자료에서 정보를 포함하고 있으며, 미래의 운영 결과 및 재무 상태, 사업 전략 및 계획, 향후 운영 목표에 대한 진술을 포함한 미래 예측 진술을 포함한다.이러한 미래 예측 진술은 현재의 기대와 미래 사건 및 추세에 대한 예측에 기반하고 있으며, 이러한 예측은 여러 위험, 불확실성 및 가정에 영향을 받을 수 있다.특히, 최근 제출된 10-K 양식의 '위험 요소' 섹션에서 설명된 위험 요소들이 포함된다.이 발표 자료는 뇌암 치료를 위한 항암제 후보 개발에 대한 개요를 제공하며, 현재 진행 중인 임상 시험과 재무 상태에 대한 정보를 포함한다.TPI 287은 다발성 교모세포종(GBM) 치료를 위한 주요 제품 후보로, 350명 이상의 환자를 대상으로 연구되었으며, 단독 요법 및 베바시주맙과의 병용 요법으로 임상 시험이 진행되었다.현재까지의 분석 결과, 베루비신 단독 요법에 대한 2차 분석이 진행 중이며, 전체 생존율에서 통계적으로 유의미한 차이는 발견되지 않았다.씨엔에스파마슈티컬스는 2025년 등록 연구 설계를 위해 규제 기관과 협의할 계획이다.현재 회사의 현금 보유액은 1,750만 달러로, 2025년 3월 31일 기준으로 5,461,951주가 발행되었다.이 회사는 2026년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.또한, 경영진은 생명과학 기업 운영 및 재무 관리에서 21년의 경험을 보유하고 있으며, 존 M. 클리마코가 CEO로 재직 중이다.이와 같은 정보는 투자자들이 씨엔에스파마슈티컬스에 대한 투자 결정을 내리는 데 중요한 근거가 될 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API
씨엔에스파마슈티컬스(CNSP, CNS Pharmaceuticals, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 씨엔에스파마슈티컬스가 2024년 9월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에 따르면, 2024년 3분기 동안 회사의 총 자산은 약 7,409,273달러로, 2023년 12월 31일 기준 1,700,853달러에서 크게 증가했다.현금 및 현금성 자산은 6,973,124달러로, 2023년 12월 31일의 548,721달러에서 증가했다.회사의 총 부채는 4,056,929달러로, 2023년 12월 31일의 6,132,968달러에서 감소했다.주주 지분은 3,352,344달러로, 2023년 12월 31일의 -4,432,115달러에서 개선됐다.2024년 3분기 동안 운영 비용은 약
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 IL-18 변종에 대한 미국 특허가 발급됐다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스는 2024년 11월 6일 미국 특허청(USPTO)으로부터 "인터루킨 18 (IL-18) 변종 및 이를 포함하는 융합 단백질"이라는 제목의 미국 특허 제12,134,635호를 발급받았다.이 특허는 두 가지의 새로운 약물 후보인 SON-1411(IL-18BPR-FHAB-IL12)와 SON-1400(IL-18BPR-FHAB)을 포함하고 있으며, 각각 재조합 인간 인터루킨-18의 수정된 버전을 포함하고 있다.이 특허의 유효 기간은 2044년 6월까지이다.Pankaj Mohan 박사는 "이 지적 재산의 발급은 IL-18의 생물학
