엑시큐어(XCUR, EXICURE, INC. )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 엑시큐어는 2025년 9월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익이 없었으며, 이전 연도 같은 기간에 비해 100% 감소했다.운영 비용은 239만 1천 달러로, 연구 및 개발 비용이 88만 8천 달러, 일반 관리 비용이 149만 9천 달러로 집계됐다.이로 인해 운영 손실은 239만 1천 달러에 달했다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 443만 8천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 12개월 동안 운영을 지속하기에 충분하지 않다.따라서 추가 자금 조달이 필요하며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 파산 보호를 신청하거나 운영을 중단할 수 있다.회사는 2025년 1월 19일 GPCR 테라퓨틱스와의 주식 매매 계약을 통해 GPCR USA를 인수했으며, 이와 관련하여 라이센스 및 협력 계약을 체결했다.GPCR USA는 혈액암 환자를 대상으로 한 임상 시험을 진행 중이며, 2025년 4분기에는 임상 시험 결과를 발표할 예정이다.회사는 2025년 3월 26일 KC Creation이라는 한국 자회사를 설립했으며, 이는 지속 가능한 성장 전략을 기반으로 한 다양한 사업을 추진할 계획이다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 2억 8천만 달러의 자산을 보유하고 있으며, 총 부채는 834만 달러로 나타났다.주주 자본은 692만 7천 달러로 집계됐다.회사는 향후 자금 조달을 위해 주식 발행을 고려하고 있으며, 현재의 재무 상태와 운영 계획을 바탕으로 추가 자금 조달이 이루어질 수 있을지에 대한 불확실성이 존재한다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
앱토즈바이오사이언스(APTO, Aptose Biosciences Inc. )는 혈액암 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 앱토즈바이오사이언스가 2025년 3월에 발표한 기업 프레젠테이션에서, 혈액암 치료를 위한 경구용 표적 치료제 개발에 대한 내용을 소개했다.특히, 새롭게 진단된 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 위한 3제 요법인 Tuspetinib을 포함한 치료법이 주목받고 있다.현재의 1차 표준 치료법인 VEN+AZA(베네토클락스 + 아자시티딘) 요법은 생존 기간이 짧고, 완전 반응을 보이는 환자가 적다. 문제점이 있다.이에 따라, 앱토즈바이오사이언스는 VEN+AZA 요법에 제3의 약제를 추가하여 효과를 높이고자 한다.Tuspetinib은 VEN+AZA 요법의 효과를 증대시키고, 안전성 또한 우수하다. 현재 40mg Tuspetinib을 포함한 TUS+VEN+AZA의 임상 데이터가 긍정적으로 나타나고 있으며, 다양한 유전자 변이를 가진 환자에서도 완전 반응이 관찰됐다. 특히, FLT3 변이가 없는 환자에서도 효과가 입증됐다.앱토즈바이오사이언스는 Tuspetinib이 AML 치료에 있어 상업적 잠재력이 10억 달러 이상에 이를 것으로 예상하고 있다. 또한, Hanmi 제약과의 협력을 통해 자금을 확보하고, TUS+VEN+AZA의 임상 연구를 지속적으로 진행할 계획이다.이와 같은 연구 결과는 앱토즈바이오사이언스의 주가와 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다. 현재 앱토즈바이오사이언스는 2,143,366주의 보통주가 발행되어 있으며, Hanmi로부터 1천만 달러의 대출을 받았다. 이러한 재무적 기반은 향후 임상 연구와 치료제 개발에 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
보어바이오파마(VOR, Vor Biopharma Inc. )는 혈액암 치료를 위한 임상 데이터 업데이트를 발표했다.9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 12월 9일, 보어바이오파마는 재발/불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 한 진행 중인 1/2상 VBP101 연구의 업데이트된 임상 데이터를 발표했다.이 데이터는 2024년 12월 8일 미국 혈액학회(ASH) 연례 회의에서 포스터로 발표되었으며, 2024년 11월 1일 기준으로 25명의 환자가 trem-cel로 치료받았고, 이 중 15명이 Mylotarg를 투여받았다.데이터는 다음과 같은 주요 결과를 보여주었다.- 재발 없는 생존율(RFS)의 초기 증거가 나타났으며, 중간 RFS는 도달하지 않았고, 중간 추적 기간은
센티바이오사이언시스(SNTI, Senti Biosciences, Inc. )는 SENTI-202 초기 임상 데이터를 발표했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 센티바이오사이언스는 SENTI-202의 초기 임상 데이터와 관련된 슬라이드 프레젠테이션 자료를 공개했다.이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 언급된 내용은 법적 요구 사항에 따라 업데이트되지 않을 수 있다.이 발표는 1995년의 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 여러 가지 '전망 진술'을 포함하고 있다.이러한 진술은 역사적 사실이 아닌 것으로, '예상', '믿음', '추정', '기대', '미래', '목표', '기회', '잠재력', '제안', '목표', '의도', '가능성', '계획', '프로젝트', '
