센티바이오사이언시스(SNTI, Senti Biosciences, Inc. )는 SENTI-202 초기 임상 데이터를 발표했다.

3일 미국 증권거래위원회에 따르면 센티바이오사이언스는 SENTI-202의 초기 임상 데이터와 관련된 슬라이드 프레젠테이션 자료를 공개했다.

이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 여기서 언급된 내용은 법적 요구 사항에 따라 업데이트되지 않을 수 있다.

이 발표는 1995년의 사모 증권 소송 개혁법의 의미 내에서 여러 가지 '전망 진술'을 포함하고 있다.

이러한 진술은 역사적 사실이 아닌 것으로, '예상', '믿음', '추정', '기대', '미래', '목표', '기회', '잠재력', '제안', '목표', '의도', '가능성', '계획', '프로젝트', '추구', '해야 한다', '할 것이다'와 같은 단어로 식별될 수 있다.

회사는 이러한 전망 진술이 안전한 항구 조항에 의해 보호받기를 원하며, 이러한 진술은 회사의 기술 플랫폼 및 제품 후보의 특성과 이점에 대한 현재의 견해를 반영하고 있다.그러나 이러한 전망 진술은 보장이나 예측이 아니며, 불확실성과 위험이 내재되어 있다.

실제 결과는 이러한 전망 진술에서 설명된 것과 크게 다를 수 있으며, 이는 회사의 통제 범위를 넘어서는 다양한 위험과 요인에 의해 영향을 받을 수 있다.

이 발표는 통계 및 기타 산업 및 시장 데이터를 포함하고 있으며, 이러한 데이터는 신뢰할 수 있는 출처에서 얻은 것으로 여겨지지만, 그 정확성이나 완전성을 보장하지 않는다.이 발표는 이러한 증권을 판매하거나 구매를 요청하는 제안으로 간주되지 않는다.

SENTI-202는 혈액암에 대한 잠재적으로 최초의 선택적 오프 더 셀프 조사 NK 세포 치료제로 설계되었다.

이 치료법은 AML 이질성을 극복하기 위해 임상적으로 검증된 CD33 및 FLT3 표적을 통합하고 있으며, 건강한 세포를 보호하기 위해 EMCN 표적을 사용한다.SENTI-202의 초기 임상 데이터는 2024년 말에 발표될 예정이다.

현재까지 2명의 R/R AML 환자가 첫 번째 용량 수준에서 MRD 음성 완전 관해를 달성했다.

이 치료법은 2024년 2분기에 첫 환자에게 투여되었으며, 초기 임상 데이터는 2024년 말에 제공될 예정이다.

또한, SENTI-202의 임상 개발을 지속하기 위한 자금 조달이 완료되었으며, 추가적인 효능 및 내구성 데이터를 확보할 예정이다.

현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 임상 개발을 위한 자금 조달이 이루어져 있어 향후 연구 및 개발에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.



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미국증권거래소 공시팀