포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 2025년 1분기 재무 및 기업 업데이트를 발표했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 포그혼쎄라퓨틱스(이하 회사)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.회사는 임상 단계의 생명공학 기업으로, 비정상적인 유전자 발현을 교정하여 심각한 질병을 치료하는 새로운 약물 클래스를 개척하고 있다.포그혼의 유전자 교통 제어 플랫폼과 그에 따른 광범위한 파이프라인은 다양한 질병으로 고통받는 사람들의 삶을 변화시킬 잠재력을 가지고 있다.2025년 1분기 동안 회사는 파트너십 및 독자적인 프로그램의 진전을 지속적으로 이루었으며, AACR 연례 회의에서 파이프라인의 진행 상황에 대한 더 많은 세부 정보를 공유하게 되어 기쁘다고 밝혔다.FHD-909의 1상 용량 증량 시험이 순조롭게 진행되고 있으며, AACR에서 발표된 FHD-909의 조합 데이터는 비소세포 폐암에서 선택적 SMARCA2 억제제 프로그램의 광범위한 잠재력을 강화한다고 전했다.초기 데이터는 선택적 CBP 분해제 프로그램의 ER+ 유방암에서의 조합 기회를 정의하는 데 긍정적이며, EP300 돌연변이 암을 넘어서는 가능성을 지지한다고 밝혔다.선택적 EP300 분해제 프로그램은 다양한 혈액 악성 종양에서 항증식 활성을 지속적으로 보여주고 있으며, 선택적 ARID1B 프로그램에 대한 선택적 분해를 달성했다고 보고했다.회사는 2025년 중 프로그램 업데이트를 제공할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산 및 유가증권으로 2억 2,060만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 현금 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금을 제공한다.또한, 회사는 AACR 연례 회의에서 SMARCA2 선택적 억제제인 FHD-909의 임상 시험 설계 포스터를 발표했으며, 비소세포 폐암을 포함한 SMARCA4 돌연
볼트바이오쎄라퓨틱스(BOLT, Bolt Biotherapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 12일, 볼트바이오쎄라퓨틱스(증권코드: BOLT)는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.보도자료는 여기서 제공되며, 2025년 5월 12일자 보도자료의 사본은 Exhibit 99.1로 첨부되어 있다.2025년 3월 31일 기준 현금 잔고는 5,800만 달러로, 2026년 중반까지 주요 이정표를 달성하는 데 필요한 자금을 지원할 것으로 예상된다.볼트바이오쎄라퓨틱스의 최고경영자(CEO)인 윌리 퀸은 "우리는 1급의 새로운 면역요법 파이프라인을 발전시키기 위해 계속해서 진전을 이루고 있다"고 말했다.이어 "우리는 최근 AACR에서 BDC-3042에 대한 유망한 초기 임상 데이터를 발표했으며, BDC-3042 개발을 가속화하기 위해 파트너를 찾는 과정을 시작했다. 또한, 우리는 파이프라인의 첫 번째 차세대 Boltbody™ ISAC인 BDC-4182의 등록을 개시했다"고 덧붙였다.BDC-3042는 종양 관련 대식세포(TAMs)에 의해 발현되는 면역 활성화 수용체인 dectin-2를 표적으로 하는 독점적인 작용제 항체로, 비소세포 폐암(NSCLC)을 포함한 전이성 또는 절제 불가능한 고형 종양 환자에서 평가되고 있다.BDC-4182는 위 및 식도 위암을 표적으로 하는 차세대 Boltbody™ ISAC 임상 후보로, 임상적으로 검증된 표적이다.2025년 1분기 협력 수익은 120만 달러로, 2024년 같은 분기의 530만 달러와 비교된다.연구개발(R&D) 비용은 950만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,650만 달러에서 감소했다.일반 및 관리(G&A) 비용은 380만 달러로, 2024년 같은 분기의 580만 달러에서 감소했다.운영 손실은 1,210만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,710만 달러에서 감소했다.볼트바이오
자임웍스(ZYME, Zymeworks Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 자임웍스는 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.자임웍스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 치료가 어려운 질병, 특히 암, 염증 및 자가면역 질환에 대한 혁신적인 다기능 생물의약품 파이프라인을 개발하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 자임웍스는 3억 2,160만 달러의 현금 자원을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일의 3억 2,420만 달러와 비교된다.이러한 자원은 예상되는 규제 이정표 지급과 결합되어 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.자임웍스의 회장 겸 CEO인 케네스 갈브레이스는 "우리의 생산적인 연구개발 조직은 자임웍스가 새로운 타겟을 식별하고 발전시키는 능력을 지속적으로 보여주고 있다"고 말했다.그는 또한 AACR에서 발표한 6개의 포스터가 자임웍스의 과학적 진전을 강조한다고 덧붙였다.2025년 4월, 자임웍스는 Sabeen Mekan 박사를 임상 개발 수석 부사장으로 임명했다.Mekan 박사는 자임웍스의 임상 단계 종양학 포트폴리오에 대한 임상 개발 전략을 수립하는 데 중요한 역할을 할 예정이다.자임웍스는 AACR 연례 회의에서 6개의 전임상 포스터를 발표했으며, 여기에는 다양한 암에서 항종양 활성을 보이는 ZW171과 같은 다수의 혁신적인 후보 물질이 포함된다.2025년 1분기 동안 자임웍스의 수익은 2,710만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,000만 달러와 비교하여 증가했다.연구개발 비용은 3,570만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,200만 달러에 비해 증가했다.자임웍스는 2025년 3월 31일 기준으로 3억 2,160만 달러의 현금 자원을 보유하고 있으며, 이는 2027년 하반기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 보인다.자임웍스는 혁신적인 다기능 항체 및 항체-약물 접합체
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 아나마이신의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 29일, 몰레큘린바이오텍(증권코드: MBRX)은 차세대 안트라사이클린인 아나마이신에 대한 초록 및 포스터 발표가 2025년 4월 28일 시카고 IL의 맥코믹 플레이스 컨벤션 센터에서 열린 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 발표됐다.몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "아나마이신의 잠재적 시장 확장을 위한 근거가 점점 더 강해지고 있다"고 말했다. 그는 "점점 더 많은 암 치료 요법이 두 가지 이상의 약물 조합으로 이루어지는 환경에서 아나마이신이 많은 일반적으로 사용되는 약물과 시너지 효과를 낼 수 있는 것으로 보이는 것은 고무적이다"라고 덧붙였다.아나마이신은 혈액암 외에도 육종 및 췌장암과 같은 고형암에 대한 중요한 확장 기회를 나타낼 수 있다.이 연구는 아나마이신과 승인된 항암제의 조합의 효능을 평가하기 위해 설계되었으며, 아나마이신의 비지질 형태(자유 약물; 시험관 내)와 리포좀 아나마이신(L-ANN; 생체 내)을 FDA 승인 약물과 조합하여 테스트했다. 일반적으로 시험관 내 연구에서 가장 효능이 높은 약물 조합이 잘 개발된 생체 내 백혈병 및 고형 종양 모델에서 테스트됐다.별도의 이전 실험에서 아나마이신의 활성이 약물 내성 세포주에 대해 시험관 내에서 테스트되었으며, 사이타라빈 및 베네토클락스에 내성인 세포에 대해 매우 활발한 것으로 나타났다. AACR 포스터에서 보여진 연구는 아나마이신이 여러 기전으로 FDA 승인 항암제와 시너지 효과를 낼 수 있는 잠재적으로 매우 다재다능한 약물임을 입증한다.현재 진행 중인 연구는 L-ANN 약물 조합의 새로운 효능 있는 임상 응용을 식별하는 데 중점을 두고 있으며, 치료 저항성 암에 대한 새로운 치료 전략 개발을 위한 장기 목표를 가지고 있다.포스터 발표의 세부 사항은 다음과 같다.제목: 아나마이신, 비심장독성 강력한 Topo II 독
바이시클쎄라퓨틱스(BCYC, BICYCLE THERAPEUTICS PLC )는 MT1-MMP에 대한 추가 인간 방사성 의약품 이미징 데이터가 발표됐다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 29일, 바이시클쎄라퓨틱스 plc(이하 '회사')는 미국암연구협회(AACR) 연례 회의 2025에서 MT1-MMP에 대한 추가 인간 방사성 의약품 이미징 데이터를 발표했다.보도자료를 통해 알렸다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.이 항목 7.01에 제공된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 회사가 SEC에 제출한 문서에 참조로 포함된 것으로 간주되지 않는다.발표된 데이터는 MT1-MMP가 많은 암에서 과발현되는 종양 항원으로서 암 치료를 위한 새로운 표적이 될 수 있는 가능성을 검증하고, 바이시클® 방사성 결합체(BRC®)의 방사성 의약품 이미징에 대한 적용 가능성을 강조한다.데이터는 MT1-MMP를 표적으로 하는 초기 BRC 분자로 이미징된 다양한 고형 종양을 가진 12명의 환자를 대표한다.두 번째 BRC 분자에 대한 초기 인간 이미징 데이터는 2025년 하반기에 예상되며, 회사가 후원하는 방사성 의약품 임상 시험은 2026년에 계획되어 있다.회사의 최고 기술 책임자인 마이클 스키너 박사는 “추가 이미징 데이터는 MT1-MMP가 새로운 암 표적이 될 수 있는 가능성을 계속 검증하고 있으며, 우리의 전임상 데이터의 전이 가능성을 보여주고, 방사성 의약품 치료제로서의 기술 사용을 위한 위치를 확립하고 있다”고 말했다.이어 “오늘 발표된 유방암 및 방광암 환자에 대한 새로운 이미징 데이터는 이전에 고급 폐암 환자에서 보여준 결과를 기반으로 하며, 현재까지 다양한 고형 종양을 가진 12명의 환자에서 관찰된 결과를 반영하고 있다”고 덧붙였다.AACR 2025 데이터 하이라이트에 따르면, 독일 암 컨소시엄(DKTK)은 MT1-MMP를 표적으로 하는 초기 BRC 분자로 수행
얼라러티쎄라퓨틱스(ALLR, Allarity Therapeutics, Inc. )는 다라투무맙에 대한 새로운 약물 반응 예측기 DRP®를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 25일, 얼라러티쎄라퓨틱스가 2025년 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 다라투무맙에 대한 새로운 약물 반응 예측기(DRP®)를 발표한다고 밝혔다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 여기서 참조된다.다라투무맙 DRP®는 다라투무맙에 의한 항체 의존성 세포 독성(ADCC)에 대한 민감성과 유전자 발현 패턴을 상관관계로 분석하여 개발됐다.이 분석을 통해 회사는 민감성과 저항성과 관련된 총 53개의 유전자를 확인하였으며, 이는 이 약물 특화 DRP의 기초를 형성한다.DRP는 KYDAR 시험에서 수집된 골수 샘플의 단일 세포 RNA 시퀀싱 데이터와 전체 반응 정보를 사용하여 치료 결과와 생존을 예측할 수 있었다.이러한 발견은 환자 선별 도구로서의 테스트의 잠재력을 지지한다.얼라러티쎄라퓨틱스의 CEO인 토마스 젠센은 "이것은 우리의 DRP 기술이 내부 임상 프로그램 파이프라인을 넘어 성공적으로 적용된 또 다른 사례"라고 말했다.다라투무맙에 대한 DRP의 추가는 회사의 DRP 플랫폼의 다재다능성과 유연성을 더욱 입증한다.다라투무맙은 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품청(EMA)에서 다발성 골수종 치료를 위해 승인되었으며, 브랜드명은 다르잘렉스(Darzalex®)이다.이 포스터는 2025년 4월 27일 오후 2시부터 5시까지 CT에서 발표될 예정이다.포스터 제목은 '다라투무맙에 대한 반응의 mRNA 기반 예측기'이며, 임상 연구 세션 카테고리로 분류된다.얼라러티쎄라퓨틱스는 현재 2상 개발 중인 스테노파립을 포함하여 수십 개의 항암제에 대한 DRP를 개발하였다.스테노파립은 고급 난소암 환자를 위한 새로운 PARP/탱키레이스 억제제로, DRP® 기술을 사용하여 가장 큰 임상적 이익을 얻을 것으로 예상되는 환자를 선별하는 동반 진단 개발에 집중하고 있
아비나스(ARVN, ARVINAS, INC. )는 2025년 미국암학회에서 PROTAC BCL6 분해제 ARV-393의 새로운 전임상 조합 데이터를 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 28일, 아비나스(나스닥: ARVN)는 표적 단백질 분해를 기반으로 한 새로운 약물 클래스 개발을 목표로 하는 임상 단계 생명공학 회사로서, ARV-393의 전임상 조합 연구 데이터를 발표했다.ARV-393은 아비나스의 연구 중인 PROteolysis TArgeting Chimera(PROTAC) B세포 림프종 6 단백질(BCL6) 분해제이다.BCL6는 전사 억제 단백질로, B세포 림프종의 주요 원인으로 알려져 있다.데이터는 표준 치료(SOC) 화학요법, SOC 생물학제제 및 선택된 연구 중인 경구 소분자 억제제(SMIs)와의 조합에서 강력한 항종양 시너지 효과를 나타냈으며, 고등급 B세포 림프종(HGBCL) 및 공격적인 미만성 대세포 림프종(DLBCL) 모델에서 완전한 종양 퇴축을 포함한 결과를 보였다.이 연구 결과는 2025년 미국암학회(AACR) 연례 회의에서 포스터 발표로 공유되었다.연구의 주요 발견은 다음과 같다.• ARV-393은 SOC 화학요법(rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone [R-CHOP])과 조합했을 때, rituximab, CHOP, R-CHOP 또는 ARV-393 단독과 비교하여 종양 성장 억제를 유의미하게 증가시켰으며, ARV-393과 R-CHOP 조합으로 치료받은 모든 쥐에서 완전한 종양 퇴축이 나타났다.• ARV-393은 CD20(rituximab), CD19(tafasitamab) 또는 CD79b(polatuzumab vedotin)를 표적하는 SOC 생물학제제와 조합했을 때 종양 퇴축을 유도하였고, 각 단독 요법과 비교하여 종양 성장 억제를 유의미하게 강화하였다.• 전임상 모델에서 ARV-393은 CD20 발현을 증가시켜 CD20 표적 제제와
프렐류드쎄라퓨틱스(PRLD, Prelude Therapeutics Inc )는 2025 AACR 연례 회의에서 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 25일, 프렐류드쎄라퓨틱스(나스닥: PRLD)는 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 자사의 고도로 선택적인 IV SMARCA2 분해제와 KAT6A 분해제에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했다.프렐류드의 최고 과학 책임자인 페기 셔를 박사는 "우리는 SMARCA4 변이 암 환자를 위한 초기 임상 개발을 진행 중인 우리의 주요 선택적 SMARCA2 분해제 PRT3789에 대한 추가 전임상 데이터를 제공하게 되어 기쁘다"고 말했다. 이어 "KAT6A 분해제 발견 프로그램의 초기 전임상 데이터도 보고하게 되어 기쁘다. 이 데이터는 KAT6A를 선택적으로 분해하는 것이 유방암 및 기타 고형 종양의 다양한 전임상 모델에서 강력한 항암 활성을 나타낸다"고 덧붙였다.발표된 데이터는 PRT3789가 전임상 및 임상 연구에서 SMARCA2의 깊고 지속적인 분해를 유도하며, SMARCA2와 VHL 간의 더 안정적인 삼원 복합체를 유도하여 높은 선택성을 달성한다고 설명한다. 또한, SMARCA2의 재합성 속도가 SMARCA4보다 2-3배 느려 선택성 프로필을 향상시키고, 임상 연구에서 관찰된 넓은 치료 지수와 유리한 안전성 프로필에 기여한다고 밝혔다.현재 PRT3789는 SMARCA4 손실이 있는 고급 고형 종양 환자를 대상으로 1상 및 2상 연구에서 평가되고 있다. KAT6A 분해제에 대한 발표에서는 KAT6A의 발현이 암 성장과 관련이 있으며, 유방암, 폐암, 난소암 등에서 반복적으로 증폭된다고 설명한다. 프렐류드는 KAT6A 선택적 후보 물질을 발견하여 개선된 혈액학적 안전성과 더 강력한 단일 약제 활성을 제공할 수 있을 것으로 믿고 있으며, 현재 후보 물질 지명으로 나아가고 있다.전임상 데이터는 프렐류드의 선택적 KAT6A 분해제가 비선택적 KAT6A/B 억제제에 비해 유의미하게 더 깊은 항암 반응을
몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 AACR 연례 회의 2025에서 발표될 초록이 수락됐다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 17일, 몰레큘린바이오텍은 차세대 안트라사이클린인 아나마이신에 대한 초록이 2025년 4월 25일부터 30일까지 시카고 IL의 맥코믹 플레이스 컨벤션 센터에서 열리는 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 포스터 발표로 선정됐다고 밝혔다.발표의 제목은 '비심장독성 강력한 Topo II 독소인 아나마이신과 아자시티딘, 사이타라빈, 젬시타빈, 이포스파미드, 트라벡테딘 또는 빈크리스틴을 결합하여 항암 효과를 시너지화하고 잠재적인 임상 응용을 식별하기'이다.발표자는 MD 앤더슨 암 센터의 실험 치료학부 소속인 라팔 지엘린스키 박사이며, 발표는 2025년 4월 28일 오전 9시부터 오후 12시까지 진행된다.몰레큘린바이오텍은 3상 임상 단계의 제약 회사로, 치료 후보 물질의 파이프라인을 발전시키고 있으며, 아나마이신은 다약제 내성 메커니즘을 피하고 현재 처방되는 안트라사이클린에서 흔히 발생하는 심장독성을 제거하도록 설계됐다.현재 아나마이신은 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연조직 육종(STS) 폐 전이 치료를 위해 개발 중이다.회사는 아나마이신과 사이타라빈을 결합한 MIRACLE(몰레큘린 R/R AML AnnAraC 임상 평가) 시험을 시작하고 있으며, 이는 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병 치료를 위한 중요한 3상 시험이다.또한, 몰레큘린바이오텍은 p-STAT3 및 기타 종양 유전자 전사 인자를 억제하고 자연 면역 반응을 자극할 수 있는 면역/전사 조절제인 WP1066을 개발하고 있으며, 뇌종양, 췌장암 및 기타 암을 목표로 하고 있다.이 외에도, 몰레큘린은 병원성 바이러스 및 특정 암 적응증 치료를 위한 항대사물질 포트폴리오를 개발하고 있다.이 보도자료에 포함된 일부 진술은 1933년 증권법 제27A조, 1934년 증권거래법 제21E조 및 1995년 사모증권소송개
포그혼쎄라퓨틱스(FHTX, Foghorn Therapeutics Inc. )는 2024년 재무 업데이트와 2025년 전략 전망을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 6일, 포그혼쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 배포했다.보도자료의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.포그혼쎄라퓨틱스는 SMARCA4 변이 암을 대상으로 하는 1상 시험에서 첫 환자를 투여했으며, 비소세포폐암(NSCLC)을 주요 목표 집단으로 삼고 있다.FHD-909는 SMARCA2 선택적 억제제로, 2025년 AACR에서 pembrolizumab 및 KRAS 억제제와의 전임상 조합 데이터를 발표할 예정이다.2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 243.7백만 달러에 달하며, 이는 2027년까지의 자금 운용을 가능하게 한다.포그혼쎄라퓨틱스의 CEO 아드리안 고트샬크는 "2024년 동안 우리는 파이프라인 전반에 걸쳐 강력한 실행을 이어갔으며, 이는 2025년을 기대하게 만든다. FHD-909의 1상 시험이 잘 진행되고 있으며, AACR에서 추가적인 전임상 데이터를 발표할 예정이다"라고 말했다.2024년의 협력 수익은 2260만 달러로, 2023년의 3420만 달러에 비해 감소했다. 이는 2023년 머크와의 협정 종료로 인한 수익 인식 감소에 기인한다.연구개발 비용은 9450만 달러로, 2023년의 10970만 달러에 비해 감소했으며, 이는 인력 감소에 따른 비용 절감이 주효했기 때문이다.일반 관리 비용은 2840만 달러로, 2023년의 3240만 달러에 비해 감소했다.2024년의 순손실은 8660만 달러로, 2023년의 9840만 달러에 비해 개선되었다.포그혼쎄라퓨틱스는 2025년에도 지속적인 프로그램 업데이트를 통해 성과를 공유할 예정이다.현재 포그혼쎄라퓨틱스의 재무 상태는 강력한 현금 보유와 함께 2027년까지의 자금 운용이 가능해 긍정적이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여
소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스(SONN, Sonnet BioTherapeutics Holdings, Inc. )는 SON-1010의 단독요법 및 병용요법 가능성을 강조하는 데이터를 발표했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 소네트바이오쎄라퓨틱스홀딩스는 2025년 2월 26일, 2025년 미국암연구협회(AACR) IO 컨퍼런스에서 데이터 컴필레이션 발표를 알리는 보도자료를 발표했다.이 발표는 회사의 혁신적인 플랫폼이 단일 또는 이중 기능 면역 조절제를 완전 인간 알부민 결합 단편(FHAB®)에 연결하여 종양 미세환경(TME)에 대한 향상된 표적화와 종양 내에서의 장기 보유를 제공함을 강조했다.컨퍼런스의 일환으로, 캘리포니아 산타모니카의 사르코마 종양 센터의 주요 연구자인 산트 차울라 박사가 "사이토카인 반감기를 연장하고 종양 미세환경을 표적화하며 치료 효능을 향상시키는 알부민 결합 인터루킨-12 융합 단백질을 이용한 병용 면역요법"이라는 제목의 포스터를 발표했다.이는 소네트의 완전 인간 알부민 결합(FHAB®) 플랫폼의 전체 전략이 기존 데이터와 함께 컴파일되어 포스터로 발표된 첫 번째 사례이다.발표된 포스터는 회사 웹사이트의 출판물 페이지에서 확인할 수 있다.SON-1010은 회사의 독점적인 재조합 인간 인터루킨-12(rhIL-12) 버전으로, FHAB 플랫폼에 유전적 융합을 통해 구성되어 있으며, 이는 혈청 내의 자연 알부민 결합으로 인해 IL-12 성분의 반감기와 생물학적 활성을 연장한다.알부민의 FcRn, GP60 및 SPARC에 대한 결합은 개선된 약리학적 프로파일, 감소된 독성 위험 및 넓은 치료 지수를 제공하며, 종양 미세환경에 대한 중요한 표적화와 활성화된 NK, NKT, Th1 및 세포독성 CD8 T 세포의 증가, 그리고 종양 촉진 M2 MDSCs의 염증성 M1 APCs로의 뚜렷한 재편성을 초래한다.Pankaj Mohan 박사는 "재조합 인터루킨은 일반적으로 비효율적인 종양 표적화, 짧은 반감기 및 비표적 독성으로 인해 임상적 성공이 제한적이었다.
