몰레큘린바이오텍(MBRX, Moleculin Biotech, Inc. )은 아나마이신의 새로운 전임상 데이터를 발표했다.

29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 29일, 몰레큘린바이오텍(증권코드: MBRX)은 차세대 안트라사이클린인 아나마이신에 대한 초록 및 포스터 발표가 2025년 4월 28일 시카고 IL의 맥코믹 플레이스 컨벤션 센터에서 열린 미국암연구협회(AACR) 연례 회의에서 발표됐다.

몰레큘린의 회장 겸 CEO인 월터 클렘프는 "아나마이신의 잠재적 시장 확장을 위한 근거가 점점 더 강해지고 있다"고 말했다. 그는 "점점 더 많은 암 치료 요법이 두 가지 이상의 약물 조합으로 이루어지는 환경에서 아나마이신이 많은 일반적으로 사용되는 약물과 시너지 효과를 낼 수 있는 것으로 보이는 것은 고무적이다"라고 덧붙였다.

아나마이신은 혈액암 외에도 육종 및 췌장암과 같은 고형암에 대한 중요한 확장 기회를 나타낼 수 있다.

이 연구는 아나마이신과 승인된 항암제의 조합의 효능을 평가하기 위해 설계되었으며, 아나마이신의 비지질 형태(자유 약물; 시험관 내)와 리포좀 아나마이신(L-ANN; 생체 내)을 FDA 승인 약물과 조합하여 테스트했다. 일반적으로 시험관 내 연구에서 가장 효능이 높은 약물 조합이 잘 개발된 생체 내 백혈병 및 고형 종양 모델에서 테스트됐다.

별도의 이전 실험에서 아나마이신의 활성이 약물 내성 세포주에 대해 시험관 내에서 테스트되었으며, 사이타라빈 및 베네토클락스에 내성인 세포에 대해 매우 활발한 것으로 나타났다. AACR 포스터에서 보여진 연구는 아나마이신이 여러 기전으로 FDA 승인 항암제와 시너지 효과를 낼 수 있는 잠재적으로 매우 다재다능한 약물임을 입증한다.

현재 진행 중인 연구는 L-ANN 약물 조합의 새로운 효능 있는 임상 응용을 식별하는 데 중점을 두고 있으며, 치료 저항성 암에 대한 새로운 치료 전략 개발을 위한 장기 목표를 가지고 있다.포스터 발표의 세부 사항은 다음과 같다.

제목: 아나마이신, 비심장독성 강력한 Topo II 독소를 아자시티딘, 사이타라빈, 젬시타빈, 이포스파미드, 트라벡테딘 또는 빈크리스틴과 결합하여 항암 효과를 시너지화하고 잠재적 임상 응용을 식별하기. 트랙: 실험 및 분자 치료법. 세션: PO.ET02.03. 암 치료를 위한 약물 조합 전략. 초록 번호: 1683/14. 발표자: 발데마르 프리베, 박사, 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터 실험 치료학부. 몰레큘린바이오텍은 3상 임상 단계의 제약 회사로, 치료 후보군을 개발하고 있으며, 아나마이신은 재발 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 및 연부 조직 육종 폐 전이 치료를 위해 개발 중이다.

이 회사는 아나마이신과 사이타라빈의 조합을 평가하는 주요 3상 시험인 MIRACLE(몰레큘린 R/R AML AnnAraC 임상 평가) 시험을 시작하고 있으며, FDA의 피드백을 바탕으로 아나마이신의 개발 경로를 상당히 위험을 줄였다.

또한, 몰레큘린은 p-STAT3 및 기타 종양 유전자 전사 인자를 억제하고 자연 면역 반응을 자극할 수 있는 면역/전사 조절제인 WP1066을 개발하고 있으며, 뇌종양, 췌장 및 기타 암을 목표로 하고 있다. 이 회사는 또한 WP1122와 같은 항대사물질 포트폴리오를 개발하고 있으며, 이는 병원성 바이러스 및 특정 암 적응증의 잠재적 치료를 목표로 하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀