아드바크쎄라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 2025년 9월에 기업 발표가 업데이트됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 2일, 아드바크쎄라퓨틱스(이하 회사)는 투자자, 분석가 및 기타 관계자와의 회의에서 사용할 기업 발표를 업데이트했으며, 이 발표는 회사 웹사이트에도 게시될 예정이다.해당 기업 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제출되었으며, 이 항목 8.01에 참조로 포함된다.발표는 2025년 9월 2일 기준으로 최신 정보이며, 회사는 향후 이 자료를 업데이트할 의무가 없음을 명시했다.회사는 발표에서 희귀 대사 질환 및 비만 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 강조했다.특히, 프라더-윌리 증후군에서의 과식증과 비만 유행에 대한 해결책을 제시하고, 기존 치료의 한계를 극복하기 위한 목표를 설정했다.회사는 2027년까지 자금이 확보되어 있으며, 2026년 3분기에 3상 HERO 시험의 주요 데이터 발표가 예정되어 있다.발표에서는 아드바크쎄라퓨틱스의 혁신적인 기전과 함께, 과식증을 유발하는 뿌리 원인을 타겟으로 하는 경구 약물에 대한 설명이 포함되었다.또한, 회사의 리더십 팀은 임상, 과학 및 상업 분야에서의 전문성을 강조했다.회사는 현재 3상 HERO 시험을 진행 중이며, 이 시험은 프라더-윌리 증후군 환자를 대상으로 하고 있다.2상 POWER 시험과 STRENGTH 시험도 진행 중이며, 각각 비만 치료와 관련된 목표를 가지고 있다.회사는 과식증 치료를 위한 ARD-101의 개발을 통해, 환자들의 삶의 질을 향상시키고자 하며, 현재 FDA의 고아약 지정도 받았다.회사의 재무 상태는 2027년까지의 자금 확보로 안정적이며, 향후 임상 시험 결과에 따라 상업적 가치가 증대될 것으로 기대된다.현재 회사는 비만 및 과식증 치료를 위한 혁신적인 솔루션을 제공하기 위해 지속적으로 노력하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당
아드바크쎄라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 2025년 유도 주식 보상 계획이 발표됐다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아드바크쎄라퓨틱스의 2025년 유도 주식 보상 계획(이하 '계획')의 목적은 회사 또는 회사의 모회사 및 자회사에 고용되는 개인에게 유인책을 제공하여 책임 있는 직책에 가장 적합한 인재를 유치하고 유지하는 것이다.이 계획은 비상장 주식 옵션, 제한 주식, 제한 주식 단위, 주식 상승권, 성과 단위 및 성과 주식을 부여할 수 있다.각 수여는 나스닥 상장 규칙 5635(c)(4)에서 정한 고용 유인 수여로서의 자격을 갖추도록 설계되었다.계획의 정의에 따르면, '관리자'는 계획을 관리하는 이사회 또는 위원회를 의미하며, '모회사'는 회사의 모회사를 의미한다.'적용 법률'은 세법 및 기타 관련 법률을 포함하며, '상'은 주식의 공정 시장 가치를 의미한다.제한 주식 단위는 특정 조건을 충족할 경우 주식으로 전환될 수 있는 권리를 부여하며, 이러한 조건은 관리자에 의해 설정된다.제한 주식 단위는 고용 기간 동안 지속적으로 서비스가 제공되어야 하며, 서비스가 종료되면 미취득한 주식은 회사에 반환된다.이 계획에 따라 부여된 모든 옵션은 특정 조건에 따라 행사할 수 있으며, 행사 가격은 공정 시장 가치의 100% 이상이어야 한다.또한, 모든 세금 의무는 주식이 발행되기 전에 해결되어야 하며, 회사는 세금 원천징수 의무를 충족하기 위해 주식 수를 줄일 수 있는 권리를 가진다.이 계획은 10년 동안 유효하며, 관리자는 계획의 조항을 수정하거나 종료할 수 있는 권한을 가진다.모든 수여는 계획의 조건에 따라 이루어지며, 수여된 주식은 주식이 발행되기 전까지 주주 권리를 행사할 수 없다.이 계획은 델라웨어 주 법률에 따라 규율되며, 모든 분쟁은 델라웨어 주 법률에 따라 해결된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를
아드바크쎄라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 파이프라인을 업데이트했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 13일, 아드바크쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 파이프라인 및 사업 업데이트를 제공했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.아드바크쎄라퓨틱스는 대사 질환 치료를 위한 새로운 소분자 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 이번 발표에서 다음과 같은 주요 사항을 강조했다.ARD-201의 새로운 전임상 데이터는 비만 프로그램의 최적화된 2상 임상 개발 전략에 대한 정보를 제공한다.2상 POWER 시험은 GLP-1RA 요법을 중단하는 환자에서 체중 반등에 초점을 맞추고, 2상 STRENGTH 시험은 GLP-1RA와의 병용 및 단독 요법으로 지속적인 체중 감소에 초점을 맞춘다.또한, Prader-Willi 증후군(PWS)과 관련된 과식 치료를 위한 ARD-101의 3상 HERO 시험이 13세 미만의 소아 인구를 포함하도록 확대될 예정이다.아드바크쎄라퓨틱스는 2027년까지 운영을 지원할 수 있는 1억 4,180만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있다.아드바크쎄라퓨틱스의 CEO인 Tien Lee 박사는 "아드바크쎄라퓨틱스는 파이프라인 전반에 걸쳐 상당한 진전을 이루었으며, 향후 여러 연구에서 ARD-101과 ARD-201의 잠재력을 최대한 발휘할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 말했다.이어서 그는 "3상 HERO 시험의 확대는 13세 미만의 환자를 포함하여 PWS 환자 집단의 더 큰 부분에 도달할 수 있게 해줄 것이며, 더 많은 환자에게 도움을 줄 수 있을 것"이라고 덧붙였다.2025년 6월 30일 기준으로 아드바크쎄라퓨틱스는 1억 4,180만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 운영을 지원할 수 있을 것으로 보인다.연구 및 개발 비용
아드바크쎄라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 ARD-201의 비임상 비만 데이터를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 12일, 아드바크쎄라퓨틱스가 ARD-201의 비임상 데이터 발표를 통해 대사 비만 및 비만 관련 질환 치료의 가능성을 보여줬다.이 데이터는 ARD-201이 단독 요법으로 약 19%의 체중 감소를 유도하며, GLP-1RA 요법과 병용 시 체중 감소를 개선하고 GLP-1RA 요법 중단 후에도 효과적인 체중 유지를 가능하게 한다는 내용을 포함하고 있다.아드바크쎄라퓨틱스는 ARD-201에 대해 두 개의 별도 2상 임상 시험을 계획하고 있으며, 하나는 GLP-1RA 요법 중단 후 체중 재발 방지에 초점을 맞춘 POWER 시험이고, 다른 하나는 단독 요법 및 GLP-1RA와의 병용 요법으로서의 체중 감소에 초점을 맞춘 STRENGTH 시험이다.아드바크쎄라퓨틱스는 비만 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 ARD-201이 단독으로도 상당한 체중 감소를 유도할 수 있는 가능성을 강조하고 있다.연구에 따르면, DIO 마우스 모델에서 ARD-201을 투여한 결과 30일 후 약 19%의 체중 감소가 관찰되었으며, GLP-1RA 요법 중단 후 체중 재발이 억제되는 효과도 나타났다.또한, 저용량의 tirzepatide와 병용했을 때 ARD-201은 고용량의 tirzepatide 단독 요법보다 체중 감소 효과가 개선됐다.이러한 결과는 GLP-1RA 요법을 중단한 환자들이 체중 유지를 위한 새로운 치료 옵션을 찾는 데 도움을 줄 수 있는 가능성을 보여준다.아드바크쎄라퓨틱스의 최고 과학 책임자인 Timothy Kieffer 박사는 ARD-201이 환자들이 의미 있는 체중 감소를 달성하고 이를 지속할 수 있도록 도와줄 수 있는 경구 요법으로서의 잠재력을 강조했다.아드바크쎄라퓨틱스는 ARD-201의 두 가지 2상 시험을 통해 GLP-1RA 요법 중단 후 체중 재발 방지 및 단독 요법과 GLP-1RA 병용 요법의
아드바크쎄라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 2025년 3월 31일 기준으로 재무상태 보고서를 작성했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아드바크쎄라퓨틱스의 2025년 3월 31일 기준 재무상태 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산이 157,025천 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일 기준 77,507천 달러에서 증가한 수치이다.현재 자산의 주요 항목으로는 현금 및 현금성 자산이 26,504천 달러, 단기 투자 124,756천 달러, 선급비용 및 기타 현재 자산이 3,294천 달러로 나타났다.총 부채는 6,336천 달러로, 2024년 12월 31일 기준 5,394천 달러에서 증가했다.현재 부채의 주요 항목으로는 매입채무가 2,556천 달러, 발생채무가 3,030천 달러로 집계됐다.2025년 3월 31일 기준으로 아드바크쎄라퓨틱스는 9,310천 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 2,178천 달러의 순손실에 비해 크게 증가한 수치이다.운영비용은 총 10,470천 달러로, 연구개발비가 7,755천 달러, 일반관리비가 2,715천 달러로 나타났다.회사는 2025년 2월 5일에 8.474 대 1의 주식 분할을 실시했으며, 2025년 2월 12일에는 6,120,661주를 공모가 16.00달러에 상장하여 약 87.5백만 달러의 순수익을 올렸다.현재 회사는 151,300천 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.그러나 회사는 추가 자본 조달이 필요할 것으로 보이며, 이는 공모 또는 사모 방식으로 이루어질 예정이다.회사는 현재까지 상장된 제품이 없으며, 향후 제품 판매로 인한 수익을 기대하기 어려운 상황이다.또한, 회사는 2025년 3월 31일 기준으로 67,637천 달러의 누적 적자를 기록하고 있다.회사는 향후 임상 시험 및 제품 개발을 위해 상당한 자본이 필요할 것으로 보이며, 자본 조달이
아드바크쎄라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 사업 하이라이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아드바크쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 보고하고 사업 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.아드바크쎄라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 대사 질환 치료를 위한 새로운 소분자 치료제를 개발하는 데 집중하고 있다.CEO인 티엔 리 박사는 "희귀 대사 질환과 비만 치료를 위한 항-허기 신호를 목표로 하는 중요한 기회가 있다고 믿는다. 우리의 주요 후보인 ARD-101은 단식의 불편함을 줄이면서 음식의 매력을 크게 감소시키지 않고 구역질을 유발하지 않도록 설계됐다"고 말했다.2025년 1분기 동안 아드바크쎄라퓨틱스는 1억 5,130만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 운영을 지원할 것으로 예상된다.2025년 2월, 아드바크쎄라퓨틱스는 9,790만 달러의 총 수익을 올리는 초기 공모를 성공적으로 완료했으며, 공모 후 약 8,750만 달러의 순수익을 확보했다.아드바크쎄라퓨틱스의 주식은 2025년 2월 13일부터 'AARD'라는 기호로 거래되기 시작했다.2025년 1분기 연구 및 개발 비용은 780만 달러였으며, 일반 관리 비용은 270만 달러로 집계됐다.2025년 1분기 순손실은 930만 달러로, 2024년 같은 기간의 220만 달러와 비교된다.아드바크쎄라퓨틱스는 PWS와 대사 질환 치료를 위한 새로운 소분자 치료제를 개발하고 있으며, ARD-101은 PWS와 관련된 과식증 치료를 위한 3상 임상 개발 중이다.또한, ARD-201이라는 DPP-4 억제제와의 고정 용량 조합을 개발하고 있다.아드바크쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태는 1억 5,700만 달러의 자산과 6,300만 달러의 부채를 포함하고 있으며, 주주 자
아드바크쎄라퓨틱스(AARD, Aardvark Therapeutics, Inc. )는 2024년 재무 결과를 발표하고 사업 하이라이트를 제공했다.31일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 31일, 아드바크쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 보고하고 사업 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.아드바크쎄라퓨틱스의 주요 후보물질인 ARD-101은 프라더-윌리 증후군(PWS)에서 임상 활동을 입증했으며, 두 부분으로 나누어진 2상 시험에서 일반적으로 잘 견뎌냈다.28일 투여 기간 동안, 의미 있는 과식증 감소가 관찰되었으며, 최대 16점의 HQ-CT 감소와 시험 프로토콜을 따르는 피험자들 사이에서 평균 약 8점의 감소가 있었다.PWS 2상 시험 데이터의 DEXA 스캔 분석은 28일 동안 ARD-101 투여 후 체지방이 약 1.5% 감소하고, 제지방이 2% 이상 증가하는 경향을 보였다.아드바크쎄라퓨틱스는 PWS와 관련된 과식증 치료를 위한 3상 HERO 시험을 진행 중이며, 2026년 초에 주요 데이터를 생성할 것으로 예상된다.아드바크쎄라퓨틱스는 2025년 2월에 성공적인 기업공개(IPO)를 통해 현금 유동성을 강화했다.아드바크쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자액이 7370만 달러에 달하며, 이는 2025년 2월 IPO 수익을 포함하지 않는다.현재 운영 계획에 따르면, 아드바크쎄라퓨틱스는 기존의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자와 IPO 수익이 2027년까지 예상 운영을 지원할 것이라고 믿고 있다.연구개발 비용은 2024년과 2023년에 각각 1740만 달러와 450만 달러로, 2024년에는 1290만 달러 증가했다.이는 주로 ARD-101과 관련된 개발 비용 증가와 인건비 증가에 기인한다.일반 관리 비용은 2024년과 2023년에 각각 530만 달러와 220만 달러로, 2024년에는 310만 달러 증가했다.이는 인건비와
