아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 AASLD - The Liver Meeting® 2025에서 네 개의 초록이 수락됐다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 7일, 아르뷰터스바이오파마(증권코드: ABUS)는 세 개의 초록이 임두시란(imdusiran) 데이터와 하나의 초록이 AB-101 데이터에 대한 내용을 담고 있으며, 이들이 2025년 11월 7일부터 11일까지 워싱턴 D.C.에서 열리는 미국 간 질환 연구 협회(AASLD) - The Liver Meeting 2025에서 포스터 발표로 수락됐다.특히 AB-101 초록은 '우수 포스터'로 선정됐다.정기 초록으로 수락된 발표는 다음과 같다.발표 번호: 1160 발표 제목: '임두시란(AB-729)은 만성 간염 B 환자에서 반복 투여 후 안전하고 잘 견딜 수 있다. 임두시란 임상 시험의 1상 및 2상 통합 안전성 분석' 발표자: Tilly Varughese, MD, 아르뷰터스바이오파마 임상 개발 의료 이사 발표 일시: 2025년 11월 7일, 오전 8시 - 오후 5시(ET) 주요 발견: 만성 간염 B 바이러스(cHBV) 환자에서 임두시란 치료는 60mg 및 90mg 용량으로 8주마다 4-6회(24-48주) 투여 시 안전하고 잘 견딜 수 있었다.발표 번호: 1244 발표 제목: 'IM-PROVE I: 간염 B 바이러스(HBV) 유전자형에 대한 페길리화 인터페론 알파-2a의 반응성은 임두시란 병용 치료로 향상될 수 있다. ' 발표자: Emily Thi, 아르뷰터스바이오파마 면역 생물학 및 바이오마커 연구 수석 이사 발표 일시: 2025년 11월 7일, 오전 8시 - 오후 5시(ET) 주요 발견: 제한된 데이터 세트에서, 임두시란 투여 후 페길리화 인터페론 알파-2a(IFN) 치료 중 HBsAg 반응을 달성한 대부분의 피험자는 B형 또는 C형 유전자형이었다.발표 번호: 1184 발표 제목: '임두시란 및 면역 치료제 치료 후 HBsAg 소실이 있는 피험자에서의
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아르뷰터스바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.아르뷰터스바이오파마의 CEO인 린지 안드로스키는 "현재까지 8명의 환자가 임두시란 병용 요법을 통해 기능적 치료에 도달했다. 특히 주목할 점은 이들 중 2명은 임상 시험 동안 인터페론을 전혀 받지 않았다"고 말했다.전 세계적으로 2억 5천만 명 이상이 만성 B형 간염(cHBV)으로 고통받고 있으며, 이러한 기능적 치료 데이터는 아르뷰터스와 임상의, 환자들에게 흥미로운 이정표가 된다.또한, 아르뷰터스의 경구용 PD-L1 억제제인 AB-101은 40mg 용량에서 13명의 건강한 자원자 중 11명에서 100% 수용체 점유율을 달성했다. 이 임상 시험은 cHBV 환자들 사이에서 계속 진행되고 있으며, 현재까지 AB-101과 관련된 중대한 이상 반응(SAE)은 없었다.아르뷰터스는 앤드류 성을 법률 고문으로 영입했으며, 그는 생명 과학 분야에서 280억 달러 이상의 거래 경험을 보유하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 아르뷰터스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 1억 1,300만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 1억 2,260만 달러에 비해 감소한 수치이다.2025년 1분기 동안 아르뷰터스는 운영 활동에서 1,340만 달러를 사용했으며, 이는 직원 주식 옵션 행사로 인한 270만 달러의 수익으로 부분적으로 상쇄되었다. 총 수익은 2025년 1분기 동안 176만 달러로, 2024년 같은 기간의 153만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 2025년 1분기 동안 900만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,540만 달러에 비해 감소했다. 이는 임두시란과 AB-101의
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 EASL 2025에서 두 가지 HBV 자산의 임상 시험 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 아르뷰터스바이오파마는 유럽 간 연구 협회(EASL) Congress 2025에서 RNAi 치료제인 imdusiran과 경구 PD-L1 억제제인 AB-101을 포함한 여러 포스터를 발표했다.이 중 하나는 늦게 발표된 포스터로, imdusiran이 VTP-300 및 저용량 nivolumab과 결합했을 때 만성 B형 간염(cHBV) 환자에서 기능적 치료를 달성한다는 내용을 강조했다.1상/1b 임상 시험에서 AB-101은 일반적으로 안전하고 잘 견딜 수 있으며, cHBV 환자에서 높은 수용체 점유율과 간 기능 장애가 없음을 보여주었다.늦게 발표된 포스터 발표에서는 Phase 2a 임상 시험(IM-PROVE II, AB-729-202)에서 imdusiran(8주마다 60mg)과 VTP-300 또는 위약을 병행한 치료의 주요 데이터를 보고했다.치료 기간 종료 시점(48주)에서 nivolumab을 추가한 그룹(C)에서 3명의 환자가 HBsAg 소실(HBsAg < LLOQ)을 달성하고 면역 반응이 나타났다.그룹 C에서 HBsAg < 1000 IU/mL의 기준을 가진 환자 중 25%(2/8)가 기능적 치료에 도달했으며, 그룹 C의 전체 기능적 치료율은 15.3%(2/13)였다.imdusiran으로 치료받은 대부분의 환자는 치료 후 추적 관찰 기간 동안 HBsAg 수치가 지속적으로 낮았다.위약 그룹(B)과 비교했을 때, imdusiran과 VTP-300으로 치료받은 환자(A)는 기능적 치료를 달성하지 않고도 NA 치료를 중단할 수 있었다.imdusiran, VTP-300 및 저용량 nivolumab으로 치료받은 환자는 심각한 부작용, 사망 또는 조기 치료 중단이 없었으며, 면역 관련 부작용도 없었다.홍콩 중국 대학교의 그레이스 라이-훙 웡 교수는 "임상 시험 전반에 걸쳐 H
