아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.

14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아르뷰터스바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.

아르뷰터스바이오파마의 CEO인 린지 안드로스키는 "현재까지 8명의 환자가 임두시란 병용 요법을 통해 기능적 치료에 도달했다. 특히 주목할 점은 이들 중 2명은 임상 시험 동안 인터페론을 전혀 받지 않았다"고 말했다.

전 세계적으로 2억 5천만 명 이상이 만성 B형 간염(cHBV)으로 고통받고 있으며, 이러한 기능적 치료 데이터는 아르뷰터스와 임상의, 환자들에게 흥미로운 이정표가 된다.

또한, 아르뷰터스의 경구용 PD-L1 억제제인 AB-101은 40mg 용량에서 13명의 건강한 자원자 중 11명에서 100% 수용체 점유율을 달성했다. 이 임상 시험은 cHBV 환자들 사이에서 계속 진행되고 있으며, 현재까지 AB-101과 관련된 중대한 이상 반응(SAE)은 없었다.

아르뷰터스는 앤드류 성을 법률 고문으로 영입했으며, 그는 생명 과학 분야에서 280억 달러 이상의 거래 경험을 보유하고 있다.

2025년 3월 31일 기준으로 아르뷰터스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 1억 1,300만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 1억 2,260만 달러에 비해 감소한 수치이다.

2025년 1분기 동안 아르뷰터스는 운영 활동에서 1,340만 달러를 사용했으며, 이는 직원 주식 옵션 행사로 인한 270만 달러의 수익으로 부분적으로 상쇄되었다. 총 수익은 2025년 1분기 동안 176만 달러로, 2024년 같은 기간의 153만 달러에 비해 증가했다.

연구 및 개발 비용은 2025년 1분기 동안 900만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,540만 달러에 비해 감소했다. 이는 임두시란과 AB-101의 임상 개발을 촉진하기 위한 조직 개편의 일환으로 발생한 비용 절감 때문이었다.

일반 관리 비용은 580만 달러로, 2024년 같은 기간의 530만 달러에 비해 증가했다. 2025년 1분기 동안 구조조정 비용은 1,240만 달러로, 이는 현금 퇴직금 및 복리후생 600만 달러, 비현금 주식 기반 보상 비용 230만 달러, 그리고 본사 이전과 관련된 비현금 자산 손상 비용 380만 달러를 포함한다.

2025년 1분기 동안 아르뷰터스의 순손실은 2,450만 달러로, 주당 손실은 0.13달러였다. 2024년 같은 기간의 순손실은 1,790만 달러, 주당 손실은 0.10달러였다.

2025년 3월 31일 기준으로 아르뷰터스는 1억 9,150만 주의 보통주를 발행하였으며, 1,520만 주의 주식 옵션과 미발행 제한 주식 단위가 남아 있다. 아르뷰터스는 현재 1억 1,300만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영 비용을 충당하는 데 필요한 자금을 제공할 수 있는 상태이다.



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미국증권거래소 공시팀