아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2025년 3분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르뷰터스바이오파마가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 아르뷰터스바이오파마는 2025년 3분기 동안 총 수익이 529,000달러로, 2024년 같은 기간의 1,339,000달러에 비해 감소했다. 이는 주로 Alnylam과 Acuitas로부터의 라이선스 로열티 수익 감소에 기인한다.2025년 9개월 동안의 총 수익은 13,032,000달러로, 2024년의 4,597,000달러에 비해 증가했다. 이는 Qilu와의 전략적 파트너십 종료에 따른 9,600,000달러의 이전 이연 수익 인식이 주요 요인이다.운영 비용은 9,188,000달러로, 2024년의 22,779,000달러에 비해 감소했다. 연구개발 비용은 5,778,000달러로, 2024년의 14,273,000달러에 비해 감소했다. 이는 2024년 3분기부터 모든 발견 작업을 중단하고 인력을 40% 줄인 결과이다.아르뷰터스바이오파마는 2025년 9월 30일 기준으로 9370만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 부채는 없다. 이 회사는 향후 12개월 이상 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다고 밝혔다.또한, 아르뷰터스바이오파마는 Moderna와 Pfizer/BioNTech를 상대로 한 특허 침해 소송을 진행 중이며, 이와 관련된 법적 절차가 진행되고 있다. 이 회사는 자사의 지적 재산을 보호하기 위해 모든 법적 조치를 취할 것이라고 강조했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 아르뷰터스바이오파마(이하 회사)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 재무 결과와 관련된 주요 사항을 확인할 수 있다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 9370만 달러에 달한다. 이는 2024년 12월 31일 기준 1억 2260만 달러에서 감소한 수치다.2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안 회사는 운영 활동에서 3500만 달러를 사용했으며, 이는 구조조정 관련 일회성 지급을 포함한다. 이 금액은 주식 옵션 행사로 인한 390만 달러의 수익으로 부분적으로 상쇄되었다.2025년 3분기 총 수익은 50만 달러로, 2024년 같은 기간의 130만 달러에 비해 감소했다. 이 80만 달러의 감소는 주로 알리날람의 ONPATTRO 판매 감소로 인한 라이선스 로열티 수익 감소에서 기인한다.연구 및 개발 비용은 580만 달러로, 2024년 같은 기간의 1430만 달러에서 크게 줄어들었다. 이는 회사가 임두시란 및 AB-101의 임상 개발을 추진하기 위해 조직을 간소화하기로 결정한 결과로, 모든 발견 작업을 중단하고 IM-PROVE III 임상 시험을 중단하며 인력을 감축한 데 따른 것이다.일반 관리 비용은 300만 달러로, 2024년 같은 기간의 450만 달러에서 감소했다. 이는 직원 보상 관련 비용 및 법률 비용 절감 노력에 기인한다.2025년 3분기 동안 구조조정 비용은 10만 달러였으며, 남은 구조조정 관련 지급은 2026년 1분기까지 완료될 예정이다.2025년 3분기 회사의 순손실은 770만 달러로, 기본 및 희석 주당 손실은 0.04 달러였다. 이는 2024년 3분기의 순손실 1970만 달러, 기본 및 희석 주
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 AASLD - The Liver Meeting® 2025에서 네 개의 초록이 수락됐다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 7일, 아르뷰터스바이오파마(증권코드: ABUS)는 세 개의 초록이 임두시란(imdusiran) 데이터와 하나의 초록이 AB-101 데이터에 대한 내용을 담고 있으며, 이들이 2025년 11월 7일부터 11일까지 워싱턴 D.C.에서 열리는 미국 간 질환 연구 협회(AASLD) - The Liver Meeting 2025에서 포스터 발표로 수락됐다.특히 AB-101 초록은 '우수 포스터'로 선정됐다.정기 초록으로 수락된 발표는 다음과 같다.발표 번호: 1160 발표 제목: '임두시란(AB-729)은 만성 간염 B 환자에서 반복 투여 후 안전하고 잘 견딜 수 있다. 임두시란 임상 시험의 1상 및 2상 통합 안전성 분석' 발표자: Tilly Varughese, MD, 아르뷰터스바이오파마 임상 개발 의료 이사 발표 일시: 2025년 11월 7일, 오전 8시 - 오후 5시(ET) 주요 발견: 만성 간염 B 바이러스(cHBV) 환자에서 임두시란 치료는 60mg 및 90mg 용량으로 8주마다 4-6회(24-48주) 투여 시 안전하고 잘 견딜 수 있었다.발표 번호: 1244 발표 제목: 'IM-PROVE I: 간염 B 바이러스(HBV) 유전자형에 대한 페길리화 인터페론 알파-2a의 반응성은 임두시란 병용 치료로 향상될 수 있다. ' 발표자: Emily Thi, 아르뷰터스바이오파마 면역 생물학 및 바이오마커 연구 수석 이사 발표 일시: 2025년 11월 7일, 오전 8시 - 오후 5시(ET) 주요 발견: 제한된 데이터 세트에서, 임두시란 투여 후 페길리화 인터페론 알파-2a(IFN) 치료 중 HBsAg 반응을 달성한 대부분의 피험자는 B형 또는 C형 유전자형이었다.발표 번호: 1184 발표 제목: '임두시란 및 면역 치료제 치료 후 HBsAg 소실이 있는 피험자에서의
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 화이자 및 바이오엔텍 상대 특허 소송에서 법원 판결이 나왔다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 9일, 뉴저지 지방법원은 아르뷰터스바이오파마와 그 라이센스 업체인 지네반트 사이언스가 화이자 및 바이오엔텍을 상대로 제기한 소송에서 청구항 해석 판결을 내렸다.이 소송은 화이자/바이오엔텍의 COVID-19 mRNA 기반 백신의 제조 및 판매와 관련하여 미국 특허 제9,504,561호, 제8,492,359호, 제11,141,378호, 제11,298,320호 및 제11,318,098호의 침해에 대한 손해배상을 요구하는 내용이다.법원의 청구항 해석 명령 및 의견서는 본 문서에 첨부된 99.1호로 제출되었으며, 여기서 참조된다.법원은 청구항의 분쟁된 용어를 다음과 같이 해석하였다."지질 소포(lipid vesicle)"는 "화합물을 전달하는 데 사용될 수 있는 모든 지질 조성물로, 리포솜을 포함하되 이에 국한되지 않으며, 수성 용적이 양친매성 지질 이중층에 의해 캡슐화된 경우를 포함한다. 또는 지질이 큰 분자 성분(예: 플라스미드)을 포함하는 내부를 코팅하고 수성 내부가 감소된 경우, 또는 캡슐화된 성분이 상대적으로 무질서한 지질 혼합물 내에 포함된 지질 집합체 또는 미셀을 포함한다." "완전 캡슐화(fully encapsulated)"는 "내부에 포함된"으로 해석되며, "mol %"는 "청구된 mol % 범위는 청구된 유의 숫자에 따라 표준 변동을 포함하는 것으로 이해된다. " "본질적으로 구성(consisting essentially of)"은 "나열된 성분과 캡슐화된 핵산의 활성 증가 및 생체 내 제형의 내약성 개선 또는 순환에서의 안정성에 실질적으로 영향을 미치지 않는 성분으로만 구성된다.아르뷰터스바이오파마는 이 사건을 통해 자사의 지질 소포 기술이 화이자 및 바이오엔텍의 백신에 무단으로 사용되었다고 주장하고 있다.현재 아르뷰터스바이오파마는 이러한 법적 분쟁을 통해 자사의
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 기업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 아르뷰터스바이오파마(증권코드: ABUS)는 2025년 6월 30일로 종료된 2분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.2분기 총 수익은 1,070만 달러로, 이는 이전에 연기된 수익을 포함하며, 아르뷰터스가 중국 대륙에 대한 imdusiran의 권리를 재취득한 결과다.아르뷰터스의 CEO인 린지 안드로스키는 "우리는 강력한 분기를 기록했으며, 이는 Qilu와의 중국 대륙 파트너십 종료에 따른 긍정적인 분기 수익 덕분이다"라고 말했다.또한, 아르뷰터스는 Dr. Roger Sawhney를 이사회에 임명했으며, Anuj Hasija는 이사회에서 사임했다.Dr. Harry Janssen은 아르뷰터스의 과학 자문 위원회에 합류했다.아르뷰터스는 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 9,810만 달러에 달하는 강력한 재무 상태를 유지하고 있다.2025년 6월 30일 기준으로 아르뷰터스는 1억 9,160만 주의 보통주를 발행했으며, 1,520만 주의 스톡 옵션과 미발행 제한 주식 단위가 남아 있다.2025년 6월 30일 기준으로 아르뷰터스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 9,810만 달러로, 2024년 12월 31일의 1억 2,260만 달러에서 감소했다.2025년 상반기 동안 아르뷰터스는 운영 활동에서 2,910만 달러를 사용했으며, 이는 구조 조정 노력과 관련된 일회성 지급을 포함한다.총 수익은 2024년 같은 기간의 170만 달러와 비교하여 2025년 2분기에는 1,070만 달러로 증가했다.이는 Qilu 제약과의 전략적 파트너십 종료에 따른 모든 연기된 수익 인식에 기인한다.연구 및 개발 비용은 2분기 동안 550만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,560만 달러에서 감소했다.일반 관리 비용은 330만 달러로, 2024년 같은 기간의 750만 달러에서 감소
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2025년 2분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르뷰터스바이오파마가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 분기 보고서를 제출했다.이 보고서에 따르면, 아르뷰터스바이오파마는 총 수익이 1,073만 달러로, 2024년 같은 기간의 172만 달러에 비해 크게 증가했다.이는 주로 Qilu 제약과의 전략적 파트너십 종료에 따른 960만 달러의 이전 이연 수익 인식에 기인한다.운영 비용은 925만 달러로, 2024년의 2,330만 달러에서 감소했다.연구 개발 비용은 549만 달러로, 2024년의 1,555만 달러에서 감소했으며, 이는 임상 개발에 집중하기 위한 인력 감축과 연구 중단 결정에 따른 것이다.아르뷰터스바이오파마는 2025년 6월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 시장성 있는 증권이 총 9,810만 달러에 달하며, 부채는 없는 상태이다.이 회사는 향후 12개월 동안 운영을 지속할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.또한, 아르뷰터스바이오파마는 Moderna와 Pfizer/BioNTech를 상대로 한 특허 침해 소송을 진행 중이며, 이와 관련된 법적 절차가 진행되고 있다.이 회사는 cHBV 감염 치료를 위한 imdusiran과 AB-101의 임상 개발을 지속하고 있으며, 향후 연구 개발에 대한 자금 조달을 위해 다양한 경로를 모색할 계획이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 중국 내 임두시란 권리 재취득과 과학 자문 위원회가 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르뷰터스바이오파마(이하 아르뷰터스)는 2025년 6월 25일, 중국의 제약회사인 Qilu Pharmaceutical(이하 Qilu)로부터 자사의 주요 화합물인 임두시란에 대한 중국 내 권리를 재취득했다.양사는 2021년에 체결한 임두시란의 개발, 제조 및 상용화를 위한 전략적 파트너십을 종료하기로 상호 합의했다.아르뷰터스의 CEO인 린지 안드로스키는 "Qilu의 경영진과 팀에게 지난 몇 년간의 협력적이고 결실 있는 파트너십에 깊은 감사를 표한다"고 말했다. 그는 "Qilu의 파이프라인 재우선순위 조정 노력과 아르뷰터스의 파이프라인 효율적 발전에 대한 재조명에 따라 양사는 중국 내 전략적 파트너십을 종료하기로 합의했다. 우리는 임두시란에 대한 글로벌 권리를 보유하게 되어 매우 기쁘다"고 덧붙였다.Qilu의 글로벌 R&D 책임자인 웨이캉 타오는 "임두시란의 개발을 위해 아르뷰터스와 Qilu의 프로젝트 팀이 보여준 협력과 노력에 감사하며, 아르뷰터스의 성공을 기원한다"고 말했다.아르뷰터스는 또한 만성 B형 간염 치료에 대한 광범위한 경험을 가진 세계적으로 인정받는 전문가들로 구성된 새로운 과학 자문 위원회(SAB)를 출범했다. SAB의 구성원으로는 토론토 대학교의 조던 펠드, 오클랜드 대학교의 에드워드 제이 게인, 미시간 대학교의 안나 록, 존스 홉킨스 대학교의 마크 설코우스키, 홍콩 대학교의 만펑 유엔이 포함된다.아르뷰터스는 현재 임두시란(AB-729)과 경구용 PD-1 억제제(AB-101)를 만성 B형 간염 감염 치료를 위해 개발하고 있다. 아르뷰터스는 또한 독점 라이센스 보유자인 Genevant Sciences와 긴밀히 협력하여 자사의 지적 재산을 보호하고 있으며, 이는 Moderna와 Pfizer/BioNTech에 대한 ongoing lawsuits의 주제이기도 하다.아르뷰터스는 임두시
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 주주총회 결과를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 21일, 아르뷰터스바이오파마는 2025년 연례 주주총회를 개최했다.이 회의에서 주주들은 다음과 같은 사항에 대해 투표했다.(1) 이사 후보자 선출; (2) 회사의 주요 경영진 보상에 대한 비구속 자문 투표 승인; (3) 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 Ernst & Young LLP의 임명 승인. 아래는 주주총회에서 제출된 각 제안에 대한 최종 투표 결과이다.제안 1: Proxy Statement/Circular에 명시된 바와 같이 명의 이사 후보자를 선출하여 2026년 연례 주주총회까지 또는 자격을 갖춘 후임자가 정식으로 선출되거나 임명될 때까지 재직하도록 한다.후보자: Lindsay Androski, JD, MBA, CFA - 찬성: 123만 7842, 반대: 63만 3163, 중립: 2823만 1130. 후보자: Robert Alan Beardsley - 찬성: 124만 8398, 반대: 52만 7787, 중립: 2823만 1130. 후보자: Joseph Bishop - 찬성: 122만 5959, 반대: 80만 5626, 중립: 2823만 1130. 후보자: Matthew Gline - 찬성: 122만 6560, 반대: 74만 5981, 중립: 2823만 1130. 후보자: Anuj Hasija - 찬성: 124만 8214, 반대: 52만 9449, 중립: 2823만 1130. 제안 2: 회사의 주요 경영진 보상에 대한 비구속 자문 투표 승인. 찬성: 122만 7917, 반대: 69만 7656, 중립: 34만 7547. 제안 3: Ernst & Young LLP를 2025년 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 임명 승인. 찬성: 157만 7028, 반대: 48만 6002, 중립: 1만 5815. 이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 경영진 고용 계약과 분리 합의서를 체결했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르뷰터스바이오파마는 최근 경영진 고용 계약 및 분리 합의서를 체결했다.이 계약은 2025년 3월 25일자로 체결되었으며, 경영진의 고용 종료와 관련된 조건을 명시하고 있다.계약에 따르면, 경영진은 고용 종료일인 2025년 3월 25일에 고용이 종료되며, 이와 관련하여 추가 보상 및 혜택을 제공받게 된다.계약의 주요 내용은 다음과 같다.첫째, 경영진은 고용 종료일까지의 정규 급여를 지급받으며, 사용하지 않은 유급 휴가(PTO)도 보상받는다.둘째, 의료, 치과 및 시력 보험 혜택은 2025년 3월 말까지 연장되며, 이후 COBRA를 통해 계속 유지할 수 있다.셋째, 퇴직 연금 계획에 따른 누적된 혜택도 지급된다.넷째, 아르뷰터스바이오파마의 주식 보상 계획에 따라, 고용 종료일 기준으로 이미 취득한 주식 옵션에 대한 권리가 유지된다.또한, 경영진은 계약 체결 후 45일 이내에 계약서에 서명하고 반환해야 하며, 이를 준수하지 않을 경우 계약이 무효화된다.계약서에는 경영진이 회사에 대한 법적 조치를 취하지 않겠다는 약속도 포함되어 있다.이와 함께, 아르뷰터스바이오파마는 Tuan Nguyen을 새로운 최고 재무 책임자로 임명하며, 그의 고용 계약도 체결되었다.Tuan Nguyen의 고용 계약은 2025년 3월 28일부터 시작되며, 연간 급여는 475,000달러로 설정되었다.그는 또한 연간 성과 보너스와 주식 옵션을 받을 수 있는 자격이 주어진다.마지막으로, 아르뷰터스바이오파마는 David Hastings의 고용 종료에 대한 합의서도 체결했다.Hastings는 2025년 3월 27일자로 고용이 종료되며, 18개월의 급여와 COBRA 보험료를 지원받게 된다.이러한 계약들은 아르뷰터스바이오파마의 인사 정책 및 경영 전략의 일환으로, 회사의 지속적인 성장과 발전을 위한 중요한 조치로 평가된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아르뷰터스바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.아르뷰터스바이오파마의 CEO인 린지 안드로스키는 "현재까지 8명의 환자가 임두시란 병용 요법을 통해 기능적 치료에 도달했다. 특히 주목할 점은 이들 중 2명은 임상 시험 동안 인터페론을 전혀 받지 않았다"고 말했다.전 세계적으로 2억 5천만 명 이상이 만성 B형 간염(cHBV)으로 고통받고 있으며, 이러한 기능적 치료 데이터는 아르뷰터스와 임상의, 환자들에게 흥미로운 이정표가 된다.또한, 아르뷰터스의 경구용 PD-L1 억제제인 AB-101은 40mg 용량에서 13명의 건강한 자원자 중 11명에서 100% 수용체 점유율을 달성했다. 이 임상 시험은 cHBV 환자들 사이에서 계속 진행되고 있으며, 현재까지 AB-101과 관련된 중대한 이상 반응(SAE)은 없었다.아르뷰터스는 앤드류 성을 법률 고문으로 영입했으며, 그는 생명 과학 분야에서 280억 달러 이상의 거래 경험을 보유하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 아르뷰터스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 1억 1,300만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 1억 2,260만 달러에 비해 감소한 수치이다.2025년 1분기 동안 아르뷰터스는 운영 활동에서 1,340만 달러를 사용했으며, 이는 직원 주식 옵션 행사로 인한 270만 달러의 수익으로 부분적으로 상쇄되었다. 총 수익은 2025년 1분기 동안 176만 달러로, 2024년 같은 기간의 153만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 2025년 1분기 동안 900만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,540만 달러에 비해 감소했다. 이는 임두시란과 AB-101의
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 EASL 2025에서 두 가지 HBV 자산의 임상 시험 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 아르뷰터스바이오파마는 유럽 간 연구 협회(EASL) Congress 2025에서 RNAi 치료제인 imdusiran과 경구 PD-L1 억제제인 AB-101을 포함한 여러 포스터를 발표했다.이 중 하나는 늦게 발표된 포스터로, imdusiran이 VTP-300 및 저용량 nivolumab과 결합했을 때 만성 B형 간염(cHBV) 환자에서 기능적 치료를 달성한다는 내용을 강조했다.1상/1b 임상 시험에서 AB-101은 일반적으로 안전하고 잘 견딜 수 있으며, cHBV 환자에서 높은 수용체 점유율과 간 기능 장애가 없음을 보여주었다.늦게 발표된 포스터 발표에서는 Phase 2a 임상 시험(IM-PROVE II, AB-729-202)에서 imdusiran(8주마다 60mg)과 VTP-300 또는 위약을 병행한 치료의 주요 데이터를 보고했다.치료 기간 종료 시점(48주)에서 nivolumab을 추가한 그룹(C)에서 3명의 환자가 HBsAg 소실(HBsAg < LLOQ)을 달성하고 면역 반응이 나타났다.그룹 C에서 HBsAg < 1000 IU/mL의 기준을 가진 환자 중 25%(2/8)가 기능적 치료에 도달했으며, 그룹 C의 전체 기능적 치료율은 15.3%(2/13)였다.imdusiran으로 치료받은 대부분의 환자는 치료 후 추적 관찰 기간 동안 HBsAg 수치가 지속적으로 낮았다.위약 그룹(B)과 비교했을 때, imdusiran과 VTP-300으로 치료받은 환자(A)는 기능적 치료를 달성하지 않고도 NA 치료를 중단할 수 있었다.imdusiran, VTP-300 및 저용량 nivolumab으로 치료받은 환자는 심각한 부작용, 사망 또는 조기 치료 중단이 없었으며, 면역 관련 부작용도 없었다.홍콩 중국 대학교의 그레이스 라이-훙 웡 교수는 "임상 시험 전반에 걸쳐 H
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 EASL Congress 2025에서 Imdusiran 및 AB-101 데이터가 발표될 예정이다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 23일, 아르뷰터스바이오파마는 2025년 5월 7일부터 10일까지 네덜란드 암스테르담에서 열리는 유럽 간학회(EASL)에서 발표할 다섯 개의 초록이 수락됐다.이 중 하나는 늦게 발표되는 초록이다.발표될 초록은 2025년 5월 8일 오전 8시 30분부터 오후 5시까지 진행되는 '바이러스성 간염 B 및 D: 새로운 치료법, 승인되지 않은 치료법 또는 전략' 세션에서 포스터로 발표될 예정이다.첫 번째 초록은 'IM-PROVE I: 만성 간염 B(CHB) 환자에서 기능적 치료 또는 HBV DNA 억제를 위한 imdusiran과 pegylated interferon alfa-2a(IFN) 병용 치료 후의 특성'이라는 제목으로, 발표자는 만푼 유엔 교수이다. 이 연구에서 기능적 치료를 달성한 소수의 환자들에서 HBsAg의 기초 수치와 NA 중단 시점에서의 수치가 기능적 치료와 관련이 있는 유일한 요인으로 나타났다.두 번째 초록은 'IM-PROVE I: 만성 간염 B 환자에서 imdusiran과 pegylated interferon alfa-2a 치료 중 HBV RNA의 급격한 감소와 일시적인 증가가 HBsAg의 세로클리어런스와 관련이 있다'는 제목으로, 발표자는 에밀리 P. 티 박사이다. 이 연구에서는 imdusiran과 인터페론 병용 치료를 받은 환자들이 치료 중 HBV RNA의 급격한 감소를 보였으며, 일부 환자에서 HBsAg의 감소와 손실이 관찰됐다.세 번째 초록은 '인간에서의 경구용 소분자 PD-L1 억제제 AB-101의 약리학적 동태 및 약리학적 작용과 전임상 모델과의 상관관계'라는 제목으로, 발표자는 에밀리 P. 티 박사이다. 이 연구에서는 AB-101이 건강한 피험자에서 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났으며, PD-L1 수용체 점
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 경영진 퇴직 및 계약 체결에 관한 공시를 했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르뷰터스바이오파마는 2025년 3월 25일자로 카렌 심스 박사를 회사의 최고 의학 책임자 직에서 해임했다.이후 2025년 3월 28일, 아르뷰터스바이오파마는 자회사인 아르뷰터스바이오파마, Inc.를 통해 심스 박사와 컨설팅 계약을 체결했다.이 계약에 따라 심스 박사는 회사의 연구 및 개발 노력과 관련된 서비스를 30일 동안 제공하게 된다.심스 박사는 시간당 현금 수수료를 받게 되며, 해임 당시 보유하고 있던 주식 매수 옵션의 행사 기간이 2026년 3월 24일까지 1년 연장된다.2025년 4월 1일, 아르뷰터스바이오파마는 심스 박사와 분리 계약 및 일반 면책 계약을 체결했다.이 계약은 심스 박사의 회사와의 분리에 대한 조건을 명시하고 있으며, 2023년 7월 10일자로 체결된 경영직 고용 계약과 실질적으로 일치한다.해당 고용 계약의 사본은 2023년 6월 30일 종료된 분기 보고서의 부록으로 제출되었다.2025년 3월 27일자로 아르뷰터스바이오파마는 데이비드 해스팅스를 최고 재무 책임자 직에서 해임했다.2025년 4월 2일, 아르뷰터스바이오파마는 해스팅스와 분리 계약을 체결했다.이 계약은 해스팅스의 회사와의 분리에 대한 조건을 명시하고 있으며, 해스팅스의 경영직 고용 계약과 실질적으로 일치한다.해스팅스는 고용 계약에 따라 받을 수 있는 것 외에도, 해임 당시 보유하고 있던 주식 매수 옵션의 행사 기간이 2026년 3월 26일까지 1년 연장된다.해스팅스의 고용 계약 사본은 2018년 12월 31일 종료된 연간 보고서의 부록으로 제출되었다.또한, 아르뷰터스바이오파마는 2022년 2월 28일, 진이반트 사이언스와 함께 모더나를 상대로 특허 침해 소송을 제기했다.이 소송은 모더나의 COVID-19 백신인 MRNA-1273의 제조 및 판매와 관련된 여러 특허에 대한 손해 배상을 요구하고 있다.법원은 재판 시작일을
