아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 주주총회 결과를 발표했다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 21일, 아르뷰터스바이오파마는 2025년 연례 주주총회를 개최했다.이 회의에서 주주들은 다음과 같은 사항에 대해 투표했다.(1) 이사 후보자 선출; (2) 회사의 주요 경영진 보상에 대한 비구속 자문 투표 승인; (3) 2025년 12월 31일 종료되는 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 Ernst & Young LLP의 임명 승인. 아래는 주주총회에서 제출된 각 제안에 대한 최종 투표 결과이다.제안 1: Proxy Statement/Circular에 명시된 바와 같이 명의 이사 후보자를 선출하여 2026년 연례 주주총회까지 또는 자격을 갖춘 후임자가 정식으로 선출되거나 임명될 때까지 재직하도록 한다.후보자: Lindsay Androski, JD, MBA, CFA - 찬성: 123만 7842, 반대: 63만 3163, 중립: 2823만 1130. 후보자: Robert Alan Beardsley - 찬성: 124만 8398, 반대: 52만 7787, 중립: 2823만 1130. 후보자: Joseph Bishop - 찬성: 122만 5959, 반대: 80만 5626, 중립: 2823만 1130. 후보자: Matthew Gline - 찬성: 122만 6560, 반대: 74만 5981, 중립: 2823만 1130. 후보자: Anuj Hasija - 찬성: 124만 8214, 반대: 52만 9449, 중립: 2823만 1130. 제안 2: 회사의 주요 경영진 보상에 대한 비구속 자문 투표 승인. 찬성: 122만 7917, 반대: 69만 7656, 중립: 34만 7547. 제안 3: Ernst & Young LLP를 2025년 회계연도에 대한 독립 등록 공인 회계법인으로 임명 승인. 찬성: 157만 7028, 반대: 48만 6002, 중립: 1만 5815. 이 보고서는 1934년 증권거래법의 요구 사항에 따라
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 경영진 고용 계약과 분리 합의서를 체결했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르뷰터스바이오파마는 최근 경영진 고용 계약 및 분리 합의서를 체결했다.이 계약은 2025년 3월 25일자로 체결되었으며, 경영진의 고용 종료와 관련된 조건을 명시하고 있다.계약에 따르면, 경영진은 고용 종료일인 2025년 3월 25일에 고용이 종료되며, 이와 관련하여 추가 보상 및 혜택을 제공받게 된다.계약의 주요 내용은 다음과 같다.첫째, 경영진은 고용 종료일까지의 정규 급여를 지급받으며, 사용하지 않은 유급 휴가(PTO)도 보상받는다.둘째, 의료, 치과 및 시력 보험 혜택은 2025년 3월 말까지 연장되며, 이후 COBRA를 통해 계속 유지할 수 있다.셋째, 퇴직 연금 계획에 따른 누적된 혜택도 지급된다.넷째, 아르뷰터스바이오파마의 주식 보상 계획에 따라, 고용 종료일 기준으로 이미 취득한 주식 옵션에 대한 권리가 유지된다.또한, 경영진은 계약 체결 후 45일 이내에 계약서에 서명하고 반환해야 하며, 이를 준수하지 않을 경우 계약이 무효화된다.계약서에는 경영진이 회사에 대한 법적 조치를 취하지 않겠다는 약속도 포함되어 있다.이와 함께, 아르뷰터스바이오파마는 Tuan Nguyen을 새로운 최고 재무 책임자로 임명하며, 그의 고용 계약도 체결되었다.Tuan Nguyen의 고용 계약은 2025년 3월 28일부터 시작되며, 연간 급여는 475,000달러로 설정되었다.그는 또한 연간 성과 보너스와 주식 옵션을 받을 수 있는 자격이 주어진다.마지막으로, 아르뷰터스바이오파마는 David Hastings의 고용 종료에 대한 합의서도 체결했다.Hastings는 2025년 3월 27일자로 고용이 종료되며, 18개월의 급여와 COBRA 보험료를 지원받게 된다.이러한 계약들은 아르뷰터스바이오파마의 인사 정책 및 경영 전략의 일환으로, 회사의 지속적인 성장과 발전을 위한 중요한 조치로 평가된다.※ 본 컨텐츠는 AI API를
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 14일, 아르뷰터스바이오파마가 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료의 사본은 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다.아르뷰터스바이오파마의 CEO인 린지 안드로스키는 "현재까지 8명의 환자가 임두시란 병용 요법을 통해 기능적 치료에 도달했다. 특히 주목할 점은 이들 중 2명은 임상 시험 동안 인터페론을 전혀 받지 않았다"고 말했다.전 세계적으로 2억 5천만 명 이상이 만성 B형 간염(cHBV)으로 고통받고 있으며, 이러한 기능적 치료 데이터는 아르뷰터스와 임상의, 환자들에게 흥미로운 이정표가 된다.또한, 아르뷰터스의 경구용 PD-L1 억제제인 AB-101은 40mg 용량에서 13명의 건강한 자원자 중 11명에서 100% 수용체 점유율을 달성했다. 이 임상 시험은 cHBV 환자들 사이에서 계속 진행되고 있으며, 현재까지 AB-101과 관련된 중대한 이상 반응(SAE)은 없었다.아르뷰터스는 앤드류 성을 법률 고문으로 영입했으며, 그는 생명 과학 분야에서 280억 달러 이상의 거래 경험을 보유하고 있다.2025년 3월 31일 기준으로 아르뷰터스의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 1억 1,300만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 1억 2,260만 달러에 비해 감소한 수치이다.2025년 1분기 동안 아르뷰터스는 운영 활동에서 1,340만 달러를 사용했으며, 이는 직원 주식 옵션 행사로 인한 270만 달러의 수익으로 부분적으로 상쇄되었다. 총 수익은 2025년 1분기 동안 176만 달러로, 2024년 같은 기간의 153만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 2025년 1분기 동안 900만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,540만 달러에 비해 감소했다. 이는 임두시란과 AB-101의
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 EASL 2025에서 두 가지 HBV 자산의 임상 시험 데이터를 발표했다.7일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 7일, 아르뷰터스바이오파마는 유럽 간 연구 협회(EASL) Congress 2025에서 RNAi 치료제인 imdusiran과 경구 PD-L1 억제제인 AB-101을 포함한 여러 포스터를 발표했다.이 중 하나는 늦게 발표된 포스터로, imdusiran이 VTP-300 및 저용량 nivolumab과 결합했을 때 만성 B형 간염(cHBV) 환자에서 기능적 치료를 달성한다는 내용을 강조했다.1상/1b 임상 시험에서 AB-101은 일반적으로 안전하고 잘 견딜 수 있으며, cHBV 환자에서 높은 수용체 점유율과 간 기능 장애가 없음을 보여주었다.늦게 발표된 포스터 발표에서는 Phase 2a 임상 시험(IM-PROVE II, AB-729-202)에서 imdusiran(8주마다 60mg)과 VTP-300 또는 위약을 병행한 치료의 주요 데이터를 보고했다.치료 기간 종료 시점(48주)에서 nivolumab을 추가한 그룹(C)에서 3명의 환자가 HBsAg 소실(HBsAg < LLOQ)을 달성하고 면역 반응이 나타났다.그룹 C에서 HBsAg < 1000 IU/mL의 기준을 가진 환자 중 25%(2/8)가 기능적 치료에 도달했으며, 그룹 C의 전체 기능적 치료율은 15.3%(2/13)였다.imdusiran으로 치료받은 대부분의 환자는 치료 후 추적 관찰 기간 동안 HBsAg 수치가 지속적으로 낮았다.위약 그룹(B)과 비교했을 때, imdusiran과 VTP-300으로 치료받은 환자(A)는 기능적 치료를 달성하지 않고도 NA 치료를 중단할 수 있었다.imdusiran, VTP-300 및 저용량 nivolumab으로 치료받은 환자는 심각한 부작용, 사망 또는 조기 치료 중단이 없었으며, 면역 관련 부작용도 없었다.홍콩 중국 대학교의 그레이스 라이-훙 웡 교수는 "임상 시험 전반에 걸쳐 H
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 EASL Congress 2025에서 Imdusiran 및 AB-101 데이터가 발표될 예정이다.23일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 4월 23일, 아르뷰터스바이오파마는 2025년 5월 7일부터 10일까지 네덜란드 암스테르담에서 열리는 유럽 간학회(EASL)에서 발표할 다섯 개의 초록이 수락됐다.이 중 하나는 늦게 발표되는 초록이다.발표될 초록은 2025년 5월 8일 오전 8시 30분부터 오후 5시까지 진행되는 '바이러스성 간염 B 및 D: 새로운 치료법, 승인되지 않은 치료법 또는 전략' 세션에서 포스터로 발표될 예정이다.첫 번째 초록은 'IM-PROVE I: 만성 간염 B(CHB) 환자에서 기능적 치료 또는 HBV DNA 억제를 위한 imdusiran과 pegylated interferon alfa-2a(IFN) 병용 치료 후의 특성'이라는 제목으로, 발표자는 만푼 유엔 교수이다. 이 연구에서 기능적 치료를 달성한 소수의 환자들에서 HBsAg의 기초 수치와 NA 중단 시점에서의 수치가 기능적 치료와 관련이 있는 유일한 요인으로 나타났다.두 번째 초록은 'IM-PROVE I: 만성 간염 B 환자에서 imdusiran과 pegylated interferon alfa-2a 치료 중 HBV RNA의 급격한 감소와 일시적인 증가가 HBsAg의 세로클리어런스와 관련이 있다'는 제목으로, 발표자는 에밀리 P. 티 박사이다. 이 연구에서는 imdusiran과 인터페론 병용 치료를 받은 환자들이 치료 중 HBV RNA의 급격한 감소를 보였으며, 일부 환자에서 HBsAg의 감소와 손실이 관찰됐다.세 번째 초록은 '인간에서의 경구용 소분자 PD-L1 억제제 AB-101의 약리학적 동태 및 약리학적 작용과 전임상 모델과의 상관관계'라는 제목으로, 발표자는 에밀리 P. 티 박사이다. 이 연구에서는 AB-101이 건강한 피험자에서 안전하고 잘 견딜 수 있는 것으로 나타났으며, PD-L1 수용체 점
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 경영진 퇴직 및 계약 체결에 관한 공시를 했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르뷰터스바이오파마는 2025년 3월 25일자로 카렌 심스 박사를 회사의 최고 의학 책임자 직에서 해임했다.이후 2025년 3월 28일, 아르뷰터스바이오파마는 자회사인 아르뷰터스바이오파마, Inc.를 통해 심스 박사와 컨설팅 계약을 체결했다.이 계약에 따라 심스 박사는 회사의 연구 및 개발 노력과 관련된 서비스를 30일 동안 제공하게 된다.심스 박사는 시간당 현금 수수료를 받게 되며, 해임 당시 보유하고 있던 주식 매수 옵션의 행사 기간이 2026년 3월 24일까지 1년 연장된다.2025년 4월 1일, 아르뷰터스바이오파마는 심스 박사와 분리 계약 및 일반 면책 계약을 체결했다.이 계약은 심스 박사의 회사와의 분리에 대한 조건을 명시하고 있으며, 2023년 7월 10일자로 체결된 경영직 고용 계약과 실질적으로 일치한다.해당 고용 계약의 사본은 2023년 6월 30일 종료된 분기 보고서의 부록으로 제출되었다.2025년 3월 27일자로 아르뷰터스바이오파마는 데이비드 해스팅스를 최고 재무 책임자 직에서 해임했다.2025년 4월 2일, 아르뷰터스바이오파마는 해스팅스와 분리 계약을 체결했다.이 계약은 해스팅스의 회사와의 분리에 대한 조건을 명시하고 있으며, 해스팅스의 경영직 고용 계약과 실질적으로 일치한다.해스팅스는 고용 계약에 따라 받을 수 있는 것 외에도, 해임 당시 보유하고 있던 주식 매수 옵션의 행사 기간이 2026년 3월 26일까지 1년 연장된다.해스팅스의 고용 계약 사본은 2018년 12월 31일 종료된 연간 보고서의 부록으로 제출되었다.또한, 아르뷰터스바이오파마는 2022년 2월 28일, 진이반트 사이언스와 함께 모더나를 상대로 특허 침해 소송을 제기했다.이 소송은 모더나의 COVID-19 백신인 MRNA-1273의 제조 및 판매와 관련된 여러 특허에 대한 손해 배상을 요구하고 있다.법원은 재판 시작일을
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 27일, 아르뷰터스바이오파마는 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.보도자료는 여기서 Exhibit 99.1로 제공되며, 참조를 위해 포함된다.아르뷰터스바이오파마는 감염병에 초점을 맞춘 임상 단계의 생명공학 회사로, 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 보고했다.아르뷰터스의 CEO인 린지 안드로스키는 "아르뷰터스의 CEO로 최근 임명된 것에 대해 매우 기쁘게 생각하며, 회사를 이끌어갈 수 있기를 기대한다"고 말했다.그는 또한 아르뷰터스의 새로운 이사들과 함께 imdusiran의 개발 및 승인 가속화를 위한 전략을 평가하는 데 집중하고 있다고 밝혔다.이와 함께, 아르뷰터스는 2025년 1분기에 인력의 57%를 감축하는 조치를 취했으며, 이는 재무 및 운영 효율성을 개선하기 위한 추가 조치의 일환이다.아르뷰터스는 2024년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권에 대한 투자가 1억 2,300만 달러에 달한다고 보고했다.2024년 총 수익은 620만 달러로, 2023년 같은 기간의 1,810만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 2022년 Qilu로부터 받은 선급 라이센스 수수료의 수익 인식 감소에 기인한다.연구 및 개발 비용은 5,400만 달러로, 2023년의 7,370만 달러에 비해 감소했다.2024년 순손실은 6,990만 달러로, 주당 손실은 0.38 달러였다.2024년 12월 31일 기준으로 아르뷰터스는 1억 9천만 주의 보통주를 발행했으며, 1,690만 주의 스톡옵션과 미발행 제한 주식 단위가 남아 있다.아르뷰터스는 2025년이 회사에 있어 변혁의 해가 될 것으로 기대하고 있다. 또한, 아르뷰터스는 HBV 프로그램의 파이프라인 및 개발 계획을 재검토하고 있으며, imdusir
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2024년 연례 보고서를 제출했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르뷰터스바이오파마는 2024년 연례 보고서(Form 10-K)를 제출하며, 이 보고서에는 회사의 사업, 재무 상태 및 운영 결과에 대한 상세한 정보가 포함되어 있다.회사는 감염병 치료에 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사로, 현재 만성 B형 간염(cHBV) 치료를 위한 RNAi 치료제인 imdusiran(AB-729)과 경구용 PD-L1 억제제인 AB-101을 개발하고 있다.2024년 12월 31일 기준으로 아르뷰터스바이오파마의 현금 및 현금성 자산은 1억 2,260만 달러이며, 이 중 3,630만 달러는 현금 및 현금성 자산, 8,630만 달러는 시장성 있는 증권에 투자되어 있다.2024년 동안 회사는 6,171만 달러의 수익을 기록했으며, 이는 2023년의 1억 814만 달러에 비해 감소한 수치이다.회사는 현재 Moderna와 Pfizer/BioNTech를 상대로 진행 중인 특허 침해 소송을 포함하여 지적 재산권을 보호하고 방어하기 위해 지속적으로 노력하고 있다.Moderna에 대한 소송은 2025년 9월 24일에 재판이 예정되어 있으며, Pfizer/BioNTech에 대한 소송은 2024년 12월에 청구 건설 심리가 진행되었다.2024년 동안 회사는 조직을 간소화하여 imdusiran과 AB-101의 임상 개발을 촉진하기 위해 모든 발견 작업을 중단하고 IM-PROVE III 임상 시험을 종료했으며, 인력을 40% 줄였다.2025년 1분기에는 이사회가 새로운 이사 5명을 임명하고, 새로운 CEO와 CFO를 선임했다.회사는 2025년 동안 현금 소모를 크게 줄일 것으로 예상하고 있으며, 현재 B형 간염 프로그램에 대한 파이프라인 및 개발 계획을 검토하고 있다.회사의 재무 상태는 2024년 12월 31일 기준으로 총 자산이 1억 3,170만 달러, 총 부채가 3,434만 달러로 나타났다.2024년 동안의 순손실
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 모더나에 대한 국제 특허 침해 집행 조치를 개시했다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 스위스 바젤, 캐나다 밴쿠버, 미국 워민스터, 2025년 3월 3일 (글로브 뉴스와이어) - 제네반트 사이언스는 세계적 수준의 플랫폼과 강력한 지질 나노입자(LNP) 특허 포트폴리오를 보유한 선도적인 핵산 전달 회사이며, 아르뷰터스바이오파마는 감염병에 초점을 맞춘 임상 단계의 생물의약품 회사이다.두 회사는 모더나 및 특정 계열사에 대해 혁신적인 LNP 기술을 보호하는 특허를 집행하기 위해 국제 소송을 제기했다. 이 집행 조치는 30개국에서의 침해 활동을 겨냥하고 있다.제네반트와 아르뷰터스는 Spikevax® 및 해당하는 경우, 모더나가 동일한 LNP 기술을 사용한다고 주장하는 추가 모더나 제품에 대한 금전적 구제 및 금지 명령을 요청하고 있다. 이들은 미국과 유럽에서 소싱한 상업적 모더나 제품 샘플의 테스트 결과를 제출하여 샘플이 그들의 지질 조성 특허의 보호 범위에 해당하는 LNP를 포함하고 있음을 나타내고 있다.소송은 다음과 같다.캐나다 연방 법원 사건 번호 T-704-25, 캐나다 특허 제2,721,333의 침해에 대한 영구 금지 명령 및 손해 배상 또는 제네반트가 선택할 경우 모더나의 이익 회계 요청. 일본: 도쿄 지방법원 사건 번호 2025 (와) 70079, 일본 특허 제5,475,753의 침해에 대한 영구 금지 명령 및 합리적인 로열티 요청. 스위스: 영구 금지 명령 및 금전적 구제를 요청하는 사건 제기, 이는 제네반트와 아르뷰터스의 선택에 따라 이익 반환, 손해 배상 또는 합리적인 로열티를 포함할 수 있다.통합 특허 법원(UPC): 사건 번호 10280/2025, EP 2 279 254의 침해에 대한 영구 및 임시 금지 명령과 금전적 손해 배상을 요청. UPC: 사건 번호 10284/2025, EP 4 241 767의 침해에 대한 영구 및 임시 금지 명령과 금전적 손해 배상을 요청. U
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 이사회가 변경됐고 린지 안드로스키가 CEO로 임명됐다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 25일, 아르뷰터스바이오파마(나스닥: ABUS)는 이사회 변경 및 린지 안드로스키를 최고경영자(CEO)로 임명했다.안드로스키는 아르뷰터스의 임시 사장 겸 CEO였던 마이클 J. 맥엘호를 즉시 대체하며, 회사 이사로도 활동하게 된다.안드로스키는 MIT에서 생물학을 전공한 전문가로, 생명공학, 법률 및 학계에서 거의 30년의 경력을 보유하고 있다.현재 그녀는 제네반트에서 LNP 소송을 포함한 특별 고문으로 활동하고 있다.안드로스키는 "마이클 맥엘호와 이사회에 감사드린다. 아르뷰터스의 새로운 이사들과 함께 회사를 다음 단계로 이끌게 되어 기쁘다. 이러한 리더십 변화가 회사의 파이프라인을 효율적으로 발전시키고 제네반트를 통한 LNP 전달 기술에 대한 회사의 기여를 극대화하는 데 도움이 될 것이라고 믿는다. 이는 주주와 환자 모두에게 더 큰 가치를 제공할 것으로 기대한다"고 말했다.안드로스키 외에도 로버트 앨런 비어즈리, 조셉 비숍, 매튜 글라인, 아누즈 하시자 등 네 명의 새로운 이사가 이사회에 합류했다.기존 이사회 구성원들은 즉시 사임했으며, 이사회는 총 5명으로 축소되었다.회사는 임상 개발 전문성을 갖춘 추가 이사를 고려하고 있으며, 향후 몇 달 내에 이사회를 확장할 계획이다.회사는 새로운 이사회와 경영진이 B형 간염 프로그램에 대한 개발 계획 및 전략적 옵션을 검토하는 동안 투자자 회의 및 컨퍼런스 참여를 일시적으로 중단할 예정이다.아르뷰터스바이오파마는 감염병에 초점을 맞춘 임상 단계의 생명공학 회사로, 현재 만성 B형 간염 치료를 위한 임두시란(AB-729)을 개발 중이다.제네반트와의 소유 지분 및 라이선스 계약을 통해 아르뷰터스는 자체 개발한 지질 나노입자(LNP) 전달 기술의 기회를 극대화하는 데 주력하고 있다.이 보도자료에는 1933년 증권법 제27A조 및 1934년 증권거래
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2025년 기업 및 재무 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 아르뷰터스바이오파마(이하 회사)는 2025년 기업 업데이트를 발표하고 2024년 12월 31일 기준으로 추정된 현금, 현금성 자산 및 투자에 대한 정보를 제공하는 보도자료를 발표했다.보도자료에 포함된 금액은 초기 수치로, 감사되지 않았으며 2024년 12월 31일 종료된 회계연도의 감사 재무제표 완료 후 변경될 수 있다.회사는 2024년 12월 31일 기준으로 약 1억 2,300만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권에 대한 투자를 보유하고 있다.2025년의 순현금 소모는 2024년에 비해 크게 줄어들 것으로 예상되며, 2025년의 순현금 소모는 약 4,700만 달러에서 5,000만 달러로 예상된다. 2024년의 순현금 소모는 약 6,500만 달러였다.회사는 현금, 현금성 자산, 시장성 증권에 대한 투자 및 중국 대륙의 전략적 파트너인 Qilu Pharmaceutical로부터의 예상 계약 이정표가 2028년 1분기까지 운영 자금을 지원하기에 충분하다고 믿고 있다.또한, 회사는 2025년의 순현금 소모와 현재의 현금 잔고를 고려할 때 올해 '시장 내' 프로그램(ATM)을 활용할 계획이 없다고 밝혔다.회사는 2025년 상반기 중에 imdusiran과 인터페론, 핵산 유사체(NA) 요법을 결합한 2b상 임상 시험을 시작할 계획이다. 2024년 11월, 회사는 AASLD – The Liver Meeting®에서 IM-PROVE I 2a상 임상 시험의 새로운 데이터를 발표했으며, 이 데이터는 6회 투여된 imdusiran과 24주 동안의 pegylated interferon alfa-2α(IFN) 요법이 HBeAg 음성 환자에서 50%의 기능적 치료율을 달성했음을 보여주었다.회사는 또한 AB-101이라는 경구용 PD-L1 억제제를 개발하고 있으며, 이 약물은 건강한 피험자와 cHBV
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 만성 B형 간염 환자에서 기능적 치료율이 50% 달성했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 15일, 아르뷰터스바이오파마는 IM-PROVE I 2a 임상 시험(AB-729-201)에서 새로운 데이터를 발표했다.이 데이터에 따르면, 아르뷰터스의 RNAi 치료 후보인 임두시란(imdusiran) 6회 투여와 24주간의 PEG-인터페론 알파-2α(IFN) 치료를 병행한 결과, HBeAg 음성 환자 중 HBsAg 수치가 1000 IU/mL 미만인 환자에서 50%의 기능적 치료율(3/6)을 달성했으며, 전체 환자 중에서는 25%의 기능적 치료율(3/12)을 기록했다.HBsAg 수치가 1000 IU/mL 미만인 환자는 cHBV 인구의 상당 부분을 차
아르뷰터스바이오파마(ABUS, Arbutus Biopharma Corp )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아르뷰터스바이오파마가 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.이번 분기 동안 회사는 총 수익 1,339천 달러를 기록했으며, 이는 지난해 같은 기간의 4,658천 달러에 비해 감소한 수치다.이 중 협업 및 라이센스에서 발생한 수익은 767천 달러, 비현금 로열티 수익은 572천 달러로 집계됐다.운영 비용은 22,779천 달러로, 지난해 같은 기간의 26,216천 달러에 비해 감소했다.연구개발 비용은 14,273천 달러로, 지난해 20,169천 달러에서 크게 줄어들었다.일반 관리 비용은 4,537천 달러로, 지난해 5,842천 달
