아프레아테라퓨틱스(APRE, Aprea Therapeutics, Inc. )는 ACESOT-1051 임상시험에서 WEE1 키나제 억제제 APR-1051이 초기 활성 신호를 제공했다.24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 24일, 아프레아테라퓨틱스가 ACESOT-1051 임상시험의 임상 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 WEE1 키나제 억제제 APR-1051의 초기 활성 신호를 보여준다.보도자료의 사본은 99.1 항목으로 첨부되어 있다.아프레아테라퓨틱스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 특정 암세포의 취약점을 이용하여 건강한 세포에 대한 손상을 최소화하는 혁신적인 치료법을 개발하고 있다.ACESOT-1051 연구의 최신 결과에 따르면, 100 mg APR-1051 용량에서 4명의 환자 중 3명이 RECIST v1.1 기준에 따라 안정적인 질병 상태를 달성했다.오늘 AACR-NCI-EORTC 국제 회의에서 발표될 포스터 제목은 'APR-1051의 초기 안전성 및 효능: ACESOT-1051 1상 시험의 업데이트 데이터'이다.이 포스터는 연구의 주요 조사자인 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터의 Timothy Yap 박사와 아프레아의 수석 의료 고문인 Philippe Pultar 박사에 의해 발표될 예정이다.2025년 9월 17일 기준의 초기 결과를 요약한 포스터는 아프레아의 투자자 페이지에서 확인할 수 있다.Pultar 박사는 "우리는 이 초기 임상 결과에 고무되어 있으며, APR-1051이 중증 환자 집단에서 항종양 활성을 나타내는 신호를 보여준다"고 말했다.그는 "FBXW7, CCNE1 및 KRAS 변이를 가진 종양에서 질병 조절이 관찰된 것은 WEE1 억제의 기전적 이해와 일치하며 APR-1051 개발의 과학적 근거를 강화한다"고 덧붙였다.ACESOT-1051 임상 업데이트에 따르면, 이 시험의 주요 목표는 APR-1051의 안전성 프로필, 용량 제한 독성, 최대 내약 용량 및 권장 2상 용량을 특성화하는 것이다.6단계(100
