아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 주식 보상 계획을 승인했고 이사를 선출했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 5일, 아크라리스쎄라퓨틱스의 주주들은 2025년 연례 주주총회에서 아크라리스쎄라퓨틱스, Inc. 2025 주식 보상 계획(이하 '2025 계획')을 승인했다.이사회는 주주 승인에 따라 2025 계획을 사전 승인했으며, 2025 계획은 회사의 2015 주식 보상 계획의 후속 계획이다.2025 계획의 사용을 위한 주식 옵션 부여 통지서 및 계약서 양식과 제한 주식 단위 부여 통지서 및 계약서 양식도 2025 계획과 함께 채택됐다.2025 계획의 주요 조건 및 조항에 대한 설명은 2025년 4월 24일 미국 증권거래위원회에 제출된 회사의 최종 위임장에 포함되어 있으며, '제안 번호 4 - 아크라리스쎄라퓨틱스, Inc. 2025 주식 보상 계획 승인'이라는 제목 아래에 기재되어 있다.이 설명은 완전하지 않으며, 2025 계획의 전체 텍스트에 대한 참조에 의해 전적으로 제한된다.2025 계획과 관련된 보상안 및 계약서 양식은 현재 보고서의 부록으로 첨부되어 있다.2025년 연례 주주총회에서 주주들은 회사의 수정 및 재작성된 정관을 수정하여 보통주 발행 가능 주식 수를 2억 주에서 4억 주로 증가시키는 수정안을 승인했다.이 수정은 2025년 6월 5일 델라웨어 주 국무부에 제출된 수정 증명서에 따라 시행됐다.2025년 6월 5일, 회사는 연례 주주총회를 개최했으며, 주주들은 다양한 제안을 고려했다.2025년 6월 5일 기준으로 발행된 1억 8,281만 2,39주 중 8,286만 1,511주, 즉 약 76.5%가 연례 주주총회에 참석하거나 대리인으로 대표됐다.연례 주주총회에서 주주들이 투표한 결과는 다음과 같다.제안 번호 1: 주주들은 이사회에서 2028년 연례 주주총회까지 이사로 재직할 세 명의 후보를 선출했다.투표 결과는 다음과 같다.네일 워커: 찬성 718만 9,210표, 반대 79
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크라리스쎄라퓨틱스가 2025년 1분기 실적을 발표했다.보고서에 따르면, 2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 30,357천 달러로, 2024년 12월 31일의 24,570천 달러에서 증가했다.단기 시장성 증권은 74,957천 달러에서 89,024천 달러로 감소했으며, 총 자산은 198,094천 달러로, 220,327천 달러에서 감소했다.2025년 1분기 동안 아크라리스쎄라퓨틱스의 총 수익은 1,455천 달러로, 2024년 같은 기간의 2,398천 달러에서 감소했다.계약 연구 수익은 445천 달러로, 657천 달러에서 감소했으며, 라이센스 수익은 1,010천 달러로, 1,741천 달러에서 감소했다.총 비용은 19,539천 달러로, 21,329천 달러에서 감소했지만, 운영 손실은 18,084천 달러로, 18,931천 달러에서 감소했다.순손실은 15,085천 달러로, 16,941천 달러에서 감소했다.기본 및 희석 주당 순손실은 각각 0.12달러와 0.24달러였다.아크라리스쎄라퓨틱스는 2025년 1분기 동안 11,584천 달러의 연구개발 비용을 지출했으며, 이는 9,845천 달러에서 증가한 수치다.일반 관리 비용은 6,139천 달러로, 6,844천 달러에서 감소했다.회사는 2025년 1분기 동안 2,166천 달러의 이자 수익을 기록했으며, 비현금 로열티 수익은 833천 달러였다.아크라리스쎄라퓨틱스는 현재 917,946천 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 제품 후보 개발을 위해 추가 자본이 필요할 것으로 보인다.또한, 회사는 2025년 1분기 동안 2,999천 달러의 기타 수익을 기록했다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 8일, 아크라리스쎄라퓨틱스(나스닥: ACRS)는 2025년 3월 31일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아크라리스쎄라퓨틱스의 CEO이자 이사회 의장인 닐 워커 박사는 "아크라리스는 향후 몇 년간 중요한 이정표를 통해 변화를 가져올 수 있는 잠재적인 시기에 접어들고 있다"고 밝혔다.그는 "우리의 임상 프로그램을 성공적으로 실행하는 것이 최우선이며, 현재의 금융 시장 환경을 고려할 때 자본을 효율적으로 활용하는 방식으로 계속 진행하는 것이 필수적이다"라고 강조했다.아크라리스는 2025년 1분기 동안 1억 9천만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 2억 3천만 달러에서 감소한 수치이다. 회사는 이러한 자산이 2028년 상반기까지 운영을 지원할 수 있을 것으로 보고 있다.2025년 1분기 순손실은 1천 510만 달러로, 2024년 1분기의 1천 690만 달러에 비해 감소했다. 총 수익은 145만 달러로, 2024년 1분기의 239만 달러에 비해 감소했다. 이 감소는 주로 엘리 릴리와의 계약에 따른 로열티 지급의 일부를 매각한 것에 기인한다.연구개발(R&D) 비용은 1천 160만 달러로, 전년 동기 대비 증가했으며, 이는 보사키투그 프로그램과 관련된 비용 증가에 기인한다. 일반 관리(G&A) 비용은 610만 달러로, 인원 감소로 인한 인건비 절감으로 인해 감소했다.아크라리스는 보사키투그(ATI-045)와 ATI-2138, ATI-052의 임상 시험을 진행할 계획이며, 보사키투그의 경우 2025년 2분기에 아토피 피부염에 대한 이중 맹검 임상 시험을 시작할 예정이다.아크라리스의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 개발을 위한 자금 조달에 대한 가능성을 가지고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.27일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 2월 27일, 아크라리스쎄라퓨틱스는 2024년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.아크라리스쎄라퓨틱스의 CEO인 닐 워커 박사는 "2024년은 아크라리스가 여러 임상 촉매를 통해 2025년을 준비하는 변혁의 해였다"고 밝혔다.특히, 아크라리스는 심각한 천식 및 비강 폴립을 동반한 만성 비부비동염 환자에 대한 보사키투그의 2상 데이터에 대해 기대하고 있으며, 이는 향후 호흡기 질환 개발에 중요한 통찰력을 제공할 것으로 예상된다.2024년 4분기 동안 아크라리스는 203.9백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 유가증권을 보유하고 있으며, 이는 2023년 12월 31일 기준 181.9백만 달러에 비해 증가한 수치이다.2024년 4분기 순손실은 96.6백만 달러로, 2023년 4분기 순손실 1.5백만 달러에 비해 크게 증가했다.연간 순손실은 132.1백만 달러로, 2023년의 88.5백만 달러에 비해 증가했다.2024년 4분기 총 수익은 9.2백만 달러로, 2023년 4분기 17.6백만 달러에 비해 감소했다.이는 주로 2023년 4분기에 수령한 라이선스 계약에 따른 일회성 선급금 때문이며, 2024년 4분기에는 엘리 릴리와의 라이선스 계약에 따른 상업적 이정표 달성으로 상쇄되었다.연구 및 개발(R&D) 비용은 2024년 4분기에 9.0백만 달러로, 전년 동기 26.6백만 달러에 비해 감소했다.일반 관리(G&A) 비용은 2024년 4분기에 5.0백만 달러로, 전년 동기 8.2백만 달러에 비해 감소했다.라이선스 비용은 2024년 4분기에 8.6백만 달러로, 전년 동기 5.7백만 달러에 비해 증가했다.아크라리스는 2024년 12월 31일 기준으로 86.9백만 달러의 진행 중인 연구 및 개발 비용을 기록했으며, 이는 보사키투그
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 기업 개요 발표를 업데이트했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 13일, 아크라리스쎄라퓨틱스가 기업 개요 발표를 업데이트했으며, 이 보고서는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.업데이트된 기업 개요 발표는 회사 웹사이트에서도 확인할 수 있다.이 항목 7.01 및 부록 99.1의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않으며, 1933년 증권법 또는 증권거래법에 따라 회사의 제출물에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.아크라리스쎄라퓨틱스는 면역-염증 질환에 중점을 둔 생명공학 회사로, ATI-045, ATI-052, ATI-2138과 같은 약물 후보의 치료 잠재력에 대한 기대를 포함하여, 임상 시험의 진행, 규제 제출의 시기, 데이터의 가용성 및 임상 시험에서의 데이터 수집 시기와 같은 여러 요소에 대한 불확실성을 언급했다.이러한 진술은 실제 결과가 이러한 진술과 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성을 포함한다.아크라리스쎄라퓨틱스의 리더십 팀은 25년 이상의 생명과학 경험을 보유하고 있으며, 여러 생명과학 회사의 창립자이자 리더인 닐 워커 박사가 임시 CEO 및 회장을 맡고 있다.재무 책임자는 케빈 발타세르로, 14년 이상의 재무 리더십 경험을 가지고 있다.ATI-045는 TSLP를 표적으로 하는 단클론 항체로, 심각한 천식 및 CRSwNP에 대한 개발이 진행 중이다.ATI-052는 TSLP와 IL4R을 동시에 표적으로 하는 이중 특이성 항체이며, ATI-2138은 ITK/JAK3 억제제이다.이들 약물 후보는 아크라리스쎄라퓨틱스의 강력한 재무 상태를 바탕으로 2028년까지 자금을 지원할 것으로 예상된다.ATI-045의 임상 시험은 중국의 CTTQ와 협력하여 진행되고 있으며, 심각한 천식, 만성 비부비동염, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 등의 여러 적응증에 대한 데이터가
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 바이오시온과 독점 글로벌 라이선스 계약을 체결했다.18일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 18일, 펜실베이니아 웨인 - 아크라리스쎄라퓨틱스(나스닥: ACRS)는 면역-염증 질환을 위한 혁신적인 약물 후보 개발에 집중하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 바이오시온(Biosion)과 독점 라이선스 계약을 체결했다.이번 계약을 통해 아크라리스는 BSI-045B라는 잠재적 최고급 임상 단계의 항-TSLP 단일클론 항체와 BSI-502라는 항-TSLP 및 항-IL4R 이중특이성 항체에 대한 전 세계 권리를 확보하게 됐다.이 계약은 아크라리스의 파이프라인에 보완적인 생물학적 자산을 추가하며
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아크라리스쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 아크라리스쎄라퓨틱스의 최고 경영자인 닐 워커와 최고 재무 책임자인 케빈 발타세르가 서명한 인증서가 포함되어 있다. 이들은 보고서가 1934년 증권 거래법의 섹션 13(a) 또는 15(d)의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 나타낸다고 인증했다.보고서에 따르면, 아크라리스쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일 기준으로 1억 7,340만 달
아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 6일, 아크라리스쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표했다.아크라리스쎄라퓨틱스의 임시 CEO인 닐 워커 박사는 "2024년 3분기는 아크라리스에게 중요한 이정표가 되었으며, ATI-2138의 2a상 시험에서 첫 환자가 투여됐다"고 밝혔다.이 이정표는 아크라리스의 강력한 재무 상태와 결합되어 자본 효율적인 개발 전략을 실행하겠다는 의지를 강조한다.연구 및 개발 하이라이트로는 ITK 억제제 프로그램과 ATI-2138이 포함된다.ATI-2
