아크라리스쎄라퓨틱스(ACRS, Aclaris Therapeutics, Inc. )는 2025년 6월에 기업 개요를 발표했다.

30일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 30일, 아크라리스쎄라퓨틱스가 기업 개요 발표를 업데이트했으며, 해당 발표의 사본은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.업데이트된 기업 개요 발표는 아크라리스쎄라퓨틱스의 웹사이트에서도 확인할 수 있다.

이 항목 7.01 및 부록 99.1의 정보는 1934년 증권거래법의 목적상 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 아크라리스쎄라퓨틱스의 1933년 증권법 또는 1934년 증권거래법에 따른 제출물에 참조로 통합되지 않는다.아크라리스쎄라퓨틱스의 재무제표 및 부록에 대한 정보는 다음과 같다.

부록 번호 99.1은 회사 발표 자료로, 104번 부록은 2025년 6월 30일에 제출된 아크라리스쎄라퓨틱스의 양식 8-K의 표지 페이지로, Inline XBRL 형식으로 제공된다.아크라리스쎄라퓨틱스는 2025년 6월 30일에 기업 개요 발표를 업데이트했다.이 발표는 '환자를 치료 혁신을 통해 지원한다'는 주제로 진행되었다.

발표에서는 아크라리스의 약물 후보군인 보사키투그(ATI-045), ATI-052, ATI-2138의 치료 잠재력에 대한 기대를 포함하여, 아크라리스의 약물 후보군 개발, 규제 제출 일정, 임상 시험 시작 시점, 임상 시험 데이터의 가용성 및 아크라리스의 현금 유동성에 대한 정보가 포함되었다.

아크라리스는 현재 2028년 상반기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 강력한 재무 상태를 유지하고 있으며, 비희석적 자금 조달 기회와 개발 파트너에 대한 잠재적 기회도 모색하고 있다.

보사키투그(ATI-045)는 TSLP를 표적으로 하는 독특하게 강력한 단일클론 항체이며, ATI-052는 TSLP와 IL-4R을 동시에 표적으로 하는 이중특이성 항체이다.ATI-2138은 ITK/JAK3의 강력하고 선택적인 경구 투여 억제제이다.

아크라리스는 2025년 2분기에 보사키투그의 두 팔의 위약 대조 임상 2상 시험을 시작했으며, ATI-052의 위약 대조 1a/1b 프로그램도 같은 시기에 시작되었다.

ATI-2138의 임상 2a 개방형 시험의 주요 결과는 2025년 7월에 발표될 예정이다.아크라리스는 2026년부터 새로운 IND를 시작할 계획이다.

아크라리스의 재무 상태는 2025년 1분기 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 190.5백만 달러에 달하며, 2028년 상반기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.

아크라리스는 면역-염증 질환으로 고통받는 환자들의 요구를 충족하기 위해 최선을 다하고 있다.



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미국증권거래소 공시팀