뉴포리아테라퓨틱스(NEUP, Neuphoria Therapeutics Inc. )는 사회불안장애 치료를 위한 BNC210의 AFFIRM-1 3상 임상시험 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 20일, 뉴포리아테라퓨틱스(증권코드: NEUP)는 사회불안장애(SAD) 치료를 위한 BNC210의 AFFIRM-1 3상 임상시험 결과를 발표했다.이번 시험은 주요 목표인 공적 발언 도전에서의 주관적 고통 척도(SUDS) 점수의 기준선 대비 평균 변화에 도달하지 못했다.또한, 2차 목표 분석에서도 통계적으로 유의미한 차이나 개선이 나타나지 않았다.BNC210의 안전성과 내약성 프로필은 긍정적이며 이전 연구와 일치하는 결과를 보였다.뉴포리아테라퓨틱스의 스피로스 파파페트로풀로스 CEO는 "AFFIRM-1 시험에 참여한 참가자와 그 가족, 연구자 및 직원들에게 감사드린다"며, "우리는 현금 보유를 유지하기 위해 프로그램에 대한 추가 투자를 보류하고 뉴포리아의 향후 경로를 최대한 가치 있게 만들기 위한 전략적 검토를 진행할 계획이다"라고 밝혔다.AFFIRM-1 시험 결과에 따라 뉴포리아는 SAD 프로그램의 추가 개발을 중단할 예정이다.이전의 긍정적인 데이터에 기반하여, 뉴포리아는 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에서 BNC210의 추가 개발을 위한 단계를 평가할 계획이다.회사는 운영 및 포트폴리오에 대한 전면적인 전략 검토를 실시하고 연말까지 업데이트를 제공할 예정이다.뉴포리아는 머크(Merck)와의 지속적인 파트너십을 통해 알츠하이머병에 대한 2상 시험을 진행 중이며, 이 프로그램의 모든 비용은 머크가 부담한다.뉴포리아는 특정 개발 및 상업적 이정표에 대해 최대 4억 5천만 달러의 추가 마일스톤 지급과 라이센스 의약품의 순매출에 대한 로열티를 받을 수 있다.2025년 6월 30일 기준으로 뉴포리아의 현금 및 현금성 자산은 1,420만 달러였으며, 현재의 현금 보유량은 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 수 있을 것으로 예상된다.AFFIRM-1
