아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 소송을 제기했다.26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 20일, 아납티스바이오가 델라웨어 챈서리 법원에 TESARO와 그 모회사인 GSK를 상대로 소송을 제기했다.아납티스바이오는 TESARO가 협력 및 독점 라이선스 계약을 중대하게 위반했으며, GSK가 이 계약에 불법적으로 개입했다고 주장했다.아납티스바이오는 법원에 계약에 따른 모든 권리와 구제를 받을 자격이 있다고 요청했다.2025년 11월 26일, 아납티스바이오의 소송이 공개적으로 제출되었다.아납티스바이오의 소송은 TESARO가 아납티스바이오의 PD-1 길항제인 도스타르리맙의 개발을 방해하고, GSK가 TESARO의 계약 위반을 조장했다고 담고 있다.2014년 체결된 협력 계약에 따르면, TESARO는 아납티스바이오의 도스타르리맙을 독점적으로 개발할 의무가 있었다.그러나 2020년 GSK가 TESARO를 인수한 이후, TESARO와 GSK는 이 의무를 무시하고 경쟁 제품인 제줄라와의 임상 시험을 진행하기로 결정했다.아납티스바이오는 이러한 행위가 계약 위반이라고 주장하며 소송을 제기했다.2020년 8월, 아납티스바이오는 TESARO의 계약 위반과 GSK의 불법 개입에 대해 소송을 제기했으며, 이후 TESARO와 GSK는 아납티스바이오에게 6천만 달러를 선지급하고, 제줄라의 로열티와 도스타르리맙의 로열티를 두 배로 늘리기로 합의했다.그러나 아납티스바이오는 TESARO가 계약 의무를 위반할 것에 대한 우려로 추가적인 보호 조치를 요구했고, 이에 따라 협력 계약이 수정되었다.수정된 계약에 따르면, TESARO는 도스타르리맙의 개발 및 상업화에 대한 정보를 아납티스바이오에게 정기적으로 제공해야 하며, GSK에게 도스타르리맙의 권리를 부여할 수 없도록 되어 있다.그러나 아납티스바이오는 최근 TESARO가 계약 의무를 위반하고 있다는 사실을 발견했다.TESARO는 계약 위반을 숨기기 위해 중요한 정보를 반복적으로 withheld 했으며, 아납티스
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 협력 계약 위반 소송을 제기했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 20일, 아납티스바이오가 델라웨어 챈서리 법원에 확인된 고소장을 제출했다.이 고소장은 테사로가 양 당사자 간의 협력 및 독점 라이선스 계약(이하 '협력 계약')을 중대하게 위반했으며, 글락소스미스클라인(이하 'GSK')이 협력 계약에 불법적으로 개입했다고 주장한다.아납티스바이오는 법원에 아납티스바이오가 협력 계약에 따른 모든 권리와 구제를 받을 자격이 있다고 선언해 줄 것을 요청했다.고소장에서는 테사로가 협력 계약의 여러 중요한 조항을 위반했으며, GSK가 테사로가 이를 위반하도록 유도했다고 주장한다.이러한 조항에 따르면, 테사로는 아납티스바이오가 테사로에 라이선스한 PD-1 길항제 외에는 연구, 개발, 제조 또는 상용화를 수행하거나 참여하지 않겠다고 약속했다.협력 계약은 또한 테사로가 '전 세계 주요 시장에서 [젬펄리]의 최적 상업적 수익을 얻기 위해 상업적으로 합리적인 노력을 기울일 것'이라고 명시하고 있다.그럼에도 불구하고 고소장에서는 테사로가 (i) 젬펄리와 경쟁하는 PD-1 길항제를 사용한 과거, 현재 및 향후 임상 시험에 참여함으로써 독점 의무를 위반했으며, (ii) GSK와의 협력 과정에서 젬펄리와 직접 경쟁하는 PD-1 길항제와 함께 GSK의 항체-약물 접합체(ADC) 후보 제품을 선호하도록 참여함으로써 젬펄리에 대한 '최적 상업적 수익'을 얻기 위한 상업적으로 합리적인 노력을 기울이지 않았다고 주장한다.2020년, 아납티스바이오는 GSK가 협력 계약에 따른 의무를 위반한 것에 대해 고소장을 제출한 바 있다.당시의 위반 사항은 GSK가 아납티스바이오의 동의 없이 키트루다와 병용하여 제줄라에 대한 임상 시험을 계획한 것과 관련이 있다.이 계획된 시험은 테사로의 독점 의무를 위반한 것이다.이 고소장은 현금 지급, 제줄라에 대한 로열티 및 아납티스바이오로 인해 젬펄리 판매에 대한 로열티의 상당한 증가를 포함하
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 1억 달러 규모의 자사주 매입 계획을 발표했다.21일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 21일, 아납티스바이오(증권코드: ANAB)는 혁신적인 면역학 치료제를 제공하는 임상 단계의 생명공학 회사로서 이사회가 수정된 자사주 매입 계획을 승인했다.이 계획에 따라 회사는 최대 1억 달러의 보통주를 매입할 수 있다. 이 수정안은 2025년 11월 20일 기준으로 현재 7,500만 달러 규모의 자사주 매입 계획 하에 남아 있는 640만 달러에 추가되는 것이다.아납티스바이오는 자사주 매입 계획 하에 총 3,443,188주의 보통주를 매입했으며, 이는 자사주 매입 계획 시작 전 발행된 주식의 11.2%에 해당한다.추가적인 매입이 없을 경우 아납티스는 2025년 말에 약 3억 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자금을 보유할 것으로 예상하고 있으며, 이는 제퍼리(Jemperli)가 전 세계 순매출 10억 달러를 달성할 경우 GSK로부터 받을 예정인 일회성 7,500만 달러의 상업적 매출 이정표를 포함한다.주식은 시장 거래 또는 1934년 증권 거래법의 규정 10b5-1 및 10b-18에 따라 매입될 수 있다. 매입 시기, 매입 주식 수 및 가격은 일반적인 사업 및 시장 상황, 기업 및 규제 제한, 주가 및 기타 고려 사항에 따라 달라질 것이다.자사주 매입 계획은 2026년 3월 31일에 만료되며, 언제든지 중단되거나 종료될 수 있으며, 회사가 보통주를 매입할 의무는 없다.아납티스는 자가면역 및 염증 질환을 위한 혁신적인 면역학 치료제를 제공하는 데 중점을 둔 임상 단계의 생명공학 회사이다. 회사의 파이프라인에는 류마티스 관절염에 대한 2b상 시험을 완료한 병원성 T세포 제거제인 로스닐리맙, 셀리악병에 대한 1b상 시험 중인 CD122 길항제 ANB033, 그리고 1a상 시험 중인 BDCA2 조절제 ANB101이 포함된다.아납티스는 또한 GSK에 PD-1 길항제(제퍼리)와 반다 제약에 IL-36R 길항제(임시
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 로스닐리맙의 2상 시험에서 주요 및 보조 목표를 미달했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 아납티스바이오(Nasdaq: ANAB)는 임상 단계의 생명공학 회사로서 혁신적인 면역학 치료제를 제공하는 데 집중하고 있으며, 로스닐리맙이 안전하고 잘 견디는 것으로 나타났지만, 중등도에서 중증의 궤양성 대장염(UC)에 대한 글로벌 2상 시험에서 수정된 메이요 점수(mMS)의 평균 변화 및 임상 반응과 임상 관해의 주요 보조 목표를 12주 차에 달성하지 못했다.시험에서 위약의 비율은 예상되는 역사적 범위 내에 있었다.이러한 결과를 바탕으로 UC 시험은 중단되며, 최소 1천만 달러의 비용 절감이 예상된다. 아납티스바이오의 다니엘 파가 CEO는 "로스닐리맙은 안전하고 잘 견디는 것으로 나타났지만, 충분한 효능이 부족한 점에 실망하고 있으며 UC 시험을 중단할 것"이라고 말했다.이어 "하지만 RA에서 로스닐리맙의 발전 가능성에 대해 여전히 기대하고 있으며, 2026년 상반기에 전략적 자금원이나 기타 자본원으로 자금을 지원받아 업데이트를 제공할 것"이라고 덧붙였다.아납티스바이오는 ANB033, CD122 길항제를 중증 셀리악병에 대한 1b상 시험을 진행 중이며, 2026년에는 또 다른 염증 질환에 대한 1b상 시험을 발표할 계획이다.또한, 2025년 말까지 약 3억 달러의 자금을 보유할 것으로 예상하며, 이는 GSK로부터 Jemperli가 10억 달러의 글로벌 순매출을 달성할 경우 7천5백만 달러의 상업적 판매 이정표가 포함된 것이다. 이번 2상 시험은 UC 환자에서 로스닐리맙의 효능과 안전성을 평가하기 위해 무작위 이중 맹검 위약 대조 다기관 연구로 진행되었으며, 136명의 중등도에서 중증 환자가 등록되었다.이들은 최소 한 가지 전통적 또는 고급 UC 치료에 대한 불충분한 반응, 반응 상실 또는 내성을 보인 환자들로, 평균 mMS 점수는 6.7이었다.등록된 환자의 약 50%는 고급 치료 경
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 4일, 아납티스바이오가 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표하고 사업 업데이트를 제공했다.아납티스바이오는 2026년 연말까지 생명공학 운영을 상당한 로열티 자산과 분리할 계획을 발표했다.또한, 병원성 T 세포 제거제인 로스닐리맙의 2상 임상시험 데이터가 2025년 11월 또는 12월에 발표될 예정이다.류마티스 관절염에 대한 로스닐리맙의 2b상 데이터는 ACR Convergence 2025에서 늦게 발표된 구두 발표로 소개되었다.아납티스바이오는 셀리악병에 대한 ANB033의 1b상 임상시험을 시작했으며, 2026년 4분기에 주요 데이터 발표를 예상하고 있다.GSK는 2025년 3분기 동안 Jemperli의 상업적 성과가 3억 3백만 달러로 분기 대비 16% 이상 성장했다고 발표했다.아납티스바이오는 Jemperli가 전 세계 순매출 10억 달러를 달성할 경우 2025년 4분기에 GSK로부터 7천 5백만 달러의 상업적 판매 이정표를 받을 것으로 예상하고 있다.GSK의 최고 매출 가이던스가 27억 달러를 초과할 경우 아납티스바이오에 연간 3억 9천만 달러 이상의 Jemperli 로열티가 지급될 예정이다.아납티스바이오의 재무 결과에 따르면, 2025년 9월 30일 기준 현금 및 투자 자산은 2억 5천 670만 달러로, 2024년 12월 31일의 4억 2천 80만 달러에서 감소했다.이는 주로 운영 활동에 사용된 1억 1천 390만 달러와 6천 520만 달러의 자사주 매입에 기인한다.협력 수익은 2025년 3개월 및 9개월 동안 각각 7천 632만 달러와 1억 2천 635만 달러로, 2024년 같은 기간의 3천만 달러와 4천 820만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 3천 140만 달러와 1억 1천 40만 달러로, 2024년 같은 기간의 4천 220만 달
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 2025년 9월 30일에 분기 보고서를 발표했다.4일 미국 증권거래위원회에 따르면 아납티스바이오가 2025년 9월 30일자로 분기 보고서를 발표했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.2025년 9월 30일 기준으로 아납티스바이오의 자산은 353,098천 달러로, 2024년 12월 31일의 483,834천 달러에서 감소했다.현재 자산의 주요 항목으로는 현금 및 현금성 자산이 109,833천 달러, 협력 파트너로부터의 수취채권이 75,685천 달러, 단기 투자 139,123천 달러가 있다.부채는 38,104천 달러로, 2024년 12월 31일의 45,428천 달러에서 감소했다.주주 지분은 29,416천 달러의 적자를 기록하고 있다.2025년 3분기 동안 아납티스바이오는 76,320천 달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 30,017천 달러에 비해 크게 증가한 수치다.운영 비용은 41,616천 달러로, 2024년 3분기의 52,774천 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 31,407천 달러로, 2024년 3분기의 42,212천 달러에서 감소했다.아납티스바이오는 현재 로스닐리맙, ANB033 및 ANB101과 같은 여러 제품 후보를 개발 중이다.로스닐리맙은 중등도에서 중증의 류마티스 관절염 치료를 위한 2상 임상 시험을 진행 중이며, 긍정적인 초기 데이터를 발표했다.ANB033은 셀리악병 치료를 위한 1b상 임상 시험을 진행 중이다.회사는 2025년 9월 30일 기준으로 256,700천 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 계획을 지원할 수 있을 것으로 예상하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 영향을 미칠 수 있다.아납티스바이오는 향후 두 개의 독립적인 상장 회사로 분리할 계획을 발표했으며, 이 과정은 2026년 연말까지 완료될 예정이다.이 분리는 회사
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 ANB033과 로스닐리맙에 대한 최신 발표가 있었다.14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 10월 14일, 아납티스바이오가 ANB033과 관련된 컨퍼런스 콜을 개최하고 슬라이드 프레젠테이션을 사용하여 논의할 예정이다.이 프레젠테이션의 사본은 Exhibit 99.1로 제출됐다.아납티스바이오는 2025년 10월 14일 기업 투자자 프레젠테이션을 업데이트했으며, 전체 사본은 Exhibit 99.2로 첨부됐다.아납티스바이오는 ANB033(CD122 길항제)의 1b 임상 시험을 진행 중이며, 로스닐리맙의 2상 임상 시험도 진행 중이다.ANB033은 자가면역 질환 치료를 위한 혁신적인 치료제로 개발되고 있으며, 현재 2025년 2분기 기준으로 약 2억 9천 400만 달러의 현금을 보유하고 있다.아납티스바이오는 2027년까지의 현금 유동성을 예상하고 있으며, GSK와의 협력으로 7천 500만 달러의 이정표를 포함하고 있다. ANB033의 임상 개발은 자가면역 질환에 대한 치료제를 개발하고 상용화하는 데 중점을 두고 있으며, 현재 1b 임상 시험이 진행 중이다.이 치료제는 CD122을 표적으로 하여 면역 세포의 활성화를 억제하고, 자가면역 질환의 병리학적 기전을 차단하는 데 효과적이다.ANB033은 자가면역 질환의 치료에 있어 중요한 가능성을 지니고 있으며, 현재 2억 5천만 달러의 시장 기회를 가지고 있다. 로스닐리맙은 자가면역 질환인 류마티스 관절염 및 궤양성 대장염에 대한 치료제로, 2상 임상 시험에서 긍정적인 결과를 보였다.이 치료제는 6개월 동안의 지속적인 효과를 보여주었으며, JAK 억제제와 유사한 효능을 나타냈다.로스닐리맙은 2025년 10월 29일에 ACR에서 발표될 예정이다. ANB033의 1b 임상 시험은 2026년 연말까지 주요 데이터를 발표할 예정이다.이 치료제는 자가면역 질환의 치료에 있어 중요한 발전을 이룰 것으로 기대된다.아납티스바이오는 자사의 파이프라인을 통해 자가면역 질환 치료에
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 바이오 제약 사업과 로열티 자산을 분리할 계획을 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 9월 29일, 아납티스바이오(AnaptysBio, Inc.)는 이사회가 두 개의 독립적인 상장 회사로 사업을 분리하는 계획을 승인했다. 이 분리는 2026년 연말까지 완료될 예정이다. 이번 발표는 투자자들에게 두 개의 서로 다른 비즈니스 모델을 통해 투자 철학과 포트폴리오 배분을 조정할 수 있는 기회를 제공하기 위한 것이다.분리 후 로열티 관리 회사는 GSK와의 Jemperli 및 Vanda와의 imsidolimab과 같은 재정적 협력에서 발생하는 로열티와 마일스톤 지급을 관리하게 된다. 이 회사는 로열티의 가치를 보호하고 반환하는 데 중점을 두게 된다. 또한, 바이오 제약 운영 회사는 자가면역 및 염증 질환을 위한 혁신적인 면역학 치료제의 개발 및 상용화에 집중할 예정이다. 이 회사의 주요 파이프라인에는 rosnilimab, ANB033, ANB101이 포함된다.아납티스바이오는 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시) 투자자와의 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다. 아납티스바이오의 CEO인 다니엘 파가는 "아납티스는 여러 매력적이고 높은 잠재력을 가진 자산을 보유하고 있으며, 이는 rosnilimab, ANB033, ANB101과 같은 개발 단계 파이프라인과 GSK 및 Vanda와의 재정적 협력에서 발생하는 상당한 로열티 및 마일스톤 지급을 포함한다"고 말했다.로열티 관리 회사는 GSK로부터 Jemperli의 로열티를 관리하며, GSK는 2025년 2분기 동안 Jemperli의 매출이 2억 6,200만 달러(약 1억 9,600만 파운드)로 19%의 분기 대비 성장을 기록했다고 발표했다. GSK는 Jemperli의 최고 매출이 20억 파운드(약 27억 달러)를 초과할 것으로 예상하고 있다. Jemperli의 로열티는 순매출의 8%에서 시작하여 25%까지 증가하며, 이 협력의 로열티 기간은 2035년까지 연장된
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 2025년 2분기 재무 결과를 발표했고, 사업 업데이트를 했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 8월 6일, 아납티스바이오가 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표했다.아납티스바이오는 로스닐리맙의 2b상 류마티스 관절염 임상 시험에서 38주까지 긍정적인 데이터를 발표했으며, 로스닐리맙의 2상 궤양성 대장염 시험의 등록이 완료되었고, 12주까지의 주요 데이터는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.또한, ANB033(CD122 길항제) 및 ANB101(BDCA2 조절제)의 건강한 자원자를 대상으로 한 1상 시험이 진행 중이다.ANB033의 초기 적응증인 셀리악병에 대한 1b상 코호트가 2025년 4분기까지 시작될 예정이다.아납티스바이오는 GSK로부터 Jemperli가 연간 10억 달러의 전 세계 순매출을 달성할 경우 2025년에 7,500만 달러의 상업적 판매 이정표를 촉발할 것으로 예상하고 있다.2025년 2분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산은 2025년 6월 30일 기준으로 2억 9,370만 달러로, 2024년 12월 31일의 4억 2,080만 달러에서 감소했다.이는 주로 운영 활동과 5,550만 달러의 자사주 매입에 기인하며, Vanda Pharmaceuticals로부터 1,500만 달러를 수령한 것이 일부 상쇄되었다.협력 수익은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 2,226만 달러와 5,003만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,097만 달러와 1,815만 달러에 비해 증가했다.연구 및 개발 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 3,782만 달러와 7,900만 달러로, 2024년 같은 기간의 4,200만 달러와 7,900만 달러에 비해 감소했다.일반 관리 비용은 2025년 6월 30일로 종료된 3개월 및 6개월 동안 각각 1,060만 달러와 2,474만 달러로, 2024년 같은 기간의
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 2025년 6월 30일에 분기 실적을 발표했다.6일 미국 증권거래위원회에 따르면 아납티스바이오가 2025년 6월 30일 종료된 분기에 대한 실적을 발표했다.이 회사는 2025년 6월 30일 기준으로 총 자산이 335,250천 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 483,834천 달러에서 감소한 수치다.현재 자산의 주요 항목으로는 현금 및 현금성 자산이 44,298천 달러, 협력 파트너로부터의 수취채권이 21,418천 달러, 단기 투자 221,412천 달러가 포함된다.부채는 35,527천 달러로, 2024년 12월 31일의 45,428천 달러에서 감소했다.주주 자본은 44,733천 달러의 적자를 기록했으며, 이는 2024년 12월 31일의 70,868천 달러에서 크게 감소한 수치다.2025년 6월 30일 종료된 3개월 동안의 운영 손실은 26,170천 달러로, 2024년 같은 기간의 40,321천 달러보다 개선됐다.총 운영 비용은 48,433천 달러로, 2024년의 51,292천 달러에서 감소했다.연구 및 개발 비용은 37,824천 달러로, 2024년의 41,997천 달러에서 감소했다.아납티스바이오는 2025년 6월 30일 종료된 6개월 동안의 순손실이 77,959천 달러에 달한다. 이는 2024년 같은 기간의 90,596천 달러보다 개선된 수치다.회사는 GSK와의 협력에 따라 로스닐리맙의 판매로부터 22,263천 달러의 협력 수익을 기록했으며, 이는 2024년의 10,971천 달러에서 증가한 수치다.아납티스바이오는 현재 293,700천 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자를 보유하고 있으며, 향후 12개월 동안 운영 계획을 충족할 수 있는 충분한 자원을 보유하고 있다.그러나 추가 자금 조달이 필요할 수 있으며, 이는 회사의 재무 상태에 영향을 미칠 수 있다.회사의 현재 재무 상태는 자산이 335,250천 달러, 부채가 35,527천 달러, 적자 주주 자본이 44,733천 달러로, 재무 건전성에
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 2025년 주주총회에서 주요 안건이 통과했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 17일, 아납티스바이오가 2025년 연례 주주총회를 개최했고, 다음과 같은 제안이 채택됐다.첫 번째로, 세 명의 2급 이사인 리타 제인, 존 오윈, J. 앤서니 웨어가 각각 3년 임기로 선출됐으며, 이들의 임기는 2028년 연례 주주총회까지 유효하다.이사 선출에 대한 투표 결과는 다음과 같다.리타 제인, M.D.는 찬성 주식 수 2,391,354, 반대 주식 수 1,763,097, 기권/유보 주식 수 1,589,342, 브로커 비투표 수 1,589,342였다. 존 오윈은 찬성 주식 수 2,161,616, 반대 주식 수 4,060,635, 기권/유보 주식 수 1,589,342, 브로커 비투표 수 1,589,342였다. J. 앤서니 웨어, M.D.는 찬성 주식 수 2,103,965, 반대 주식 수 4,640,686, 기권/유보 주식 수 1,589,342, 브로커 비투표 수 1,589,342였다.두 번째로, KPMG LLP의 독립 공인 회계법인으로서의 임명에 대한 비준이 이루어졌으며, 찬성 주식 수는 27,248,166, 반대 주식 수는 17,021, 기권/유보 주식 수는 806, 브로커 비투표 수는 0이었다.세 번째로, 회사의 명명된 경영진에게 지급된 보상에 대한 비구속적 자문 승인이 이루어졌으며, 찬성 주식 수는 1,778,545, 반대 주식 수는 6,590,193, 기권/유보 주식 수는 1,304,913, 브로커 비투표 수는 1,589,342였다.네 번째로, 회사의 2017년 주식 인센티브 계획의 수정 및 재작성에 대한 승인이 이루어졌으며, 찬성 주식 수는 1,801,743, 반대 주식 수는 6,354,718, 기권/유보 주식 수는 1,304,790, 브로커 비투표 수는 1,589,342였다.다섯 번째로, 명명된 경영진 보상에 대한 향후 자문 투표의 빈도에 대한 비구속적 자문 투표가 이루어졌으며, 1년 투표
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 류마티스 관절염 치료제 로스닐리맙의 긍정적인 데이터가 발표됐다.3일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 3일, 아납티스바이오가 류마티스 관절염 치료를 위한 임상 2b 시험에서 로스닐리맙의 긍정적인 데이터를 발표했다.이 데이터는 6개월 동안의 업데이트된 결과로, 로스닐리맙이 중등도에서 중증 류마티스 관절염 환자에서 JAK 유사 효능을 보였음을 나타낸다.424명의 환자가 참여한 이 글로벌 임상 시험에서 로스닐리맙은 임상적으로 의미 있는 여러 지표에서 낮은 질병 활동성(LDA) 및 임상 질병 활동 지수(CDAI)에서의 관해를 달성했다.특히, 로스닐리맙은 6개월 동안의 치료 후에도 최소 2개월 동안 지속적인 반응을 보였으며, 안전성과 내약성 또한 우수한 것으로 평가됐다.아납티스바이오의 CEO인 다니엘 파가는 "이 데이터는 류마티스 관절염 환자들에게 매우 고무적인 소식이다. 로스닐리맙은 안전하고 잘 견디며, JAK 유사 효능을 가지고 있어 월 1회 피하 주사로 투여될 수 있는 가능성을 보여준다"고 말했다.로스닐리맙의 3개월 동안의 위약 대조군 시험에서 모든 용량이 통계적으로 유의미한 질병 활동성 감소를 보였으며, 12주 차에 ACR20 반응을 보인 환자 비율은 69%에 달했다.6개월 차에는 83%의 환자가 여전히 LDA 상태를 유지하고 있었으며, 이들은 치료 중단 후에도 2개월 이상 반응을 지속했다.아납티스바이오는 로스닐리맙의 임상 2b 시험에서의 긍정적인 결과를 바탕으로 향후 UC(궤양성 대장염) 치료를 위한 임상 2 시험을 진행할 계획이다.이 시험은 2025년 4분기에 초기 데이터를 보고할 예정이다.아납티스바이오는 현재 2025년 1분기 기준으로 약 3억 8,300만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2027년까지의 현금 유동성도 확보하고 있다.이 회사는 GSK와의 협력을 통해 추가적인 로열티 및 마일스톤 수익을 기대하고 있다.아납티스바이오는 로스닐리맙을 통해 류마티스 관절염 치료 시장에서의 입지를
아납티스바이오(ANAB, ANAPTYSBIO, INC )는 반다 제약이 독점 라이선스 계약을 체결했다.5일 미국 증권거래위원회에 따르면 아납티스바이오가 반다 제약과의 독점 라이선스 계약을 체결했다.이 계약은 2025년 1월 31일에 발효되며, 아납티스바이오는 반다 제약에게 IL-36 수용체를 억제하는 항체인 imsidolimab의 개발, 제조 및 상용화에 대한 전 세계 독점 라이선스를 부여한다.계약에 따라 반다 제약은 아납티스바이오에게 1천만 달러의 선불 수수료를 지급하고, 특정 이정표 달성 시 추가적인 마일스톤 지급이 이루어질 예정이다.이 계약의 이정표 지급은 FDA의 첫 번째 라이선스 제품에 대한 승인, 유럽에서의 승인, 연간 순매출이 1억 달러를 초과하는 경우 등으로 설정되어 있으며, 총 3천5백만 달러에 달한다.또한, 반다 제약은 상용화 기간 동안 아납티스바이오에게 10%의 로열티를 지급해야 한다.아납티스바이오는 이 계약을 통해 자사의 기술을 활용하여 면역학적 치료제를 개발하고, 반다 제약과의 협력을 통해 시장에서의 경쟁력을 높일 계획이다.이 계약은 아납티스바이오의 제품 파이프라인 확장에 중요한 이정표가 될 것으로 기대된다.현재 아납티스바이오는 로신리맙을 포함한 여러 제품 후보를 임상 개발 중에 있으며, 이들 제품이 상용화될 경우 회사의 재무 상태에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보인다.아납티스바이오는 2025년 3월 31일 기준으로 3억8천3백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 향후 12개월간 운영 계획을 충족할 수 있는 충분한 자원을 확보하고 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
