아지트라(AZTR, Azitra, Inc. )는 Netherton 증후군에 대한 1b 임상시험에서 안전성 데이터를 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 6월 17일, 아지트라(뉴욕증권거래소: AZTR)는 Netherton 증후군을 목표로 하는 생물학적 치료 후보물질 ATR12-351의 초기 임상시험에서 긍정적인 안전성 데이터를 발표했다.Netherton 증후군은 피부, 모발 및 면역 체계에 영향을 미치는 드문 유전 질환으로, 만성 피부 염증 및 탈수와 같은 심각한 결과를 초래할 수 있다. 이 질환은 약 20만 명 중 1명에게 영향을 미치며, 오진으로 인해 유병률이 과소평가될 수 있다. 현재 Netherton 증후군에 대한 알려진 치료법은 없으며, 치료 옵션이 제한적이다.1b 임상시험의 주요 목표는 국소적으로 적용된 ATR12-351의 안전성과 내약성을 평가하는 것이다. 이 시험은 현재 50%가 등록되었으며, 6명의 환자가 ATR12-351을 투여받았다. 임상시험에서 유전적으로 확인된 Netherton 증후군 환자들은 신체의 한쪽에 ATR12-351을 적용하고, 반대쪽에는 ATR12-351이 포함되지 않은 차량을 적용받는다.현재까지 심각한 부작용 보고는 없으며, 적용 부위 반응은 일시적이고 자가 해결되었으며, 국소적인 가려움증, 발적 및 화끈거림이 포함되었다. 이러한 반응은 양측에서 관찰되어 약물 효과가 아님을 시사한다.아지트라의 CEO인 프란시스코 살바는 "여섯 번째 환자의 투여는 ATR-12 프로그램의 1b 임상시험에서 중요한 이정표이며, 현재까지 긍정적인 안전성 및 내약성 프로필을 확인하게 되어 기쁘다"고 말했다. 아지트라는 Netherton 증후군을 목표로 하는 ATR12-351의 1b 임상시험과 EGFR 억제제 관련 발진 치료를 위한 ATR04-484의 1/2상 시험에 대해 2025 BIO 국제 컨벤션에서 발표할 예정이다.아지트라의 발표는 2025년 6월 17일 오후 12시(동부 표준시) 보스턴 컨벤션 및 전시 센터의 154호실에서 예
