브릿지바이오파마(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 브릿지바이오파마가 2025년 1분기 실적을 발표했다.2025년 3월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산은 540,599천 달러로, 2024년 12월 31일의 681,101천 달러에서 감소했다.2025년 1분기 동안 총 수익은 116,633천 달러로, 2024년 같은 기간의 211,120천 달러에 비해 94,487천 달러 감소했다.이 중 라이선스 및 서비스 수익은 79,894천 달러로, 2024년의 211,120천 달러에서 131,226천 달러 감소했으며, 순 제품 수익은 36,739천 달러로 처음으로 발생했다.연구 및 개발 비용은 111,431천 달러로, 2024년의 140,972천 달러에서 29,541천 달러 감소했다.판매, 일반 및 관리 비용은 106,365천 달러로, 2024년의 65,807천 달러에서 40,558천 달러 증가했다.2025년 1분기 동안의 순손실은 169,608천 달러로, 2024년의 36,160천 달러에서 크게 증가했다.이 회사는 2025년 2월 28일에 2031년 노트를 발행하여 575,000천 달러의 자금을 조달했으며, 이 중 48,276천 달러는 자사주 매입에 사용됐다.또한, 2025년 1분기 동안 1억 4천 3십만 달러의 라이선스 수익을 기록했으며, 이는 Bayer 라이선스 계약에 따른 규제 마일스톤의 인식에 기인한다.현재 브릿지바이오파마는 AttrubyTM의 상업화를 통해 수익을 창출하고 있으며, 향후 제품 후보의 개발 및 상업화에 집중하고 있다.회사는 앞으로도 운영 비용을 줄이기 위한 구조조정 계획을 지속적으로 추진할 예정이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
브릿지바이오파마(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 브릿지바이오파마가 2025년 4월 29일, 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과와 최근 사업 업데이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.2025년 1분기 동안 미국에서의 Attruby™ 순제품 매출은 3,670만 달러에 달했으며, 2025년 4월 25일 기준으로 2,072건의 고유 환자 처방이 756명의 고유 처방자에 의해 작성됐다.또한, 저자극성형성증에 대한 2상 시험의 관찰적 사전 연구가 예정보다 훨씬 앞서 완전 등록됐으며, 첫 번째 참가자도 2상 개입 연구에서 투여됐다.저칼슘혈증에 대한 경구용 칼슘 감지 수용체 길항제인 encaleret의 원리 증명 연구에서는 9명의 연구 참가자 중 78%가 5일 이내에 정상 혈액 및 소변 칼슘 수치를 달성했다.회사는 만성 저칼슘혈증 등록을 위한 개발을 진행할 예정이다.2025년 1분기 말, 회사는 5억 4,060만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 BEYONTTRA®의 비미국 승인에 대한 규제 이정표 지급액 1억 5천만 달러를 포함하지 않는다.2025년 4월 29일 오후 4시 30분(동부 표준시)에는 애널리스트 및 기관 투자자 커뮤니티를 위한 실적 발표 전화 회의가 진행된다.상업적 진행 상황에 따르면, Attruby의 순제품 매출은 3,670만 달러에 달하며, 2025년 4월 25일 기준으로 2,072건의 고유 환자 처방이 FDA 승인 이후 2024년 11월부터 756명의 의료 제공자에 의해 작성됐다.브릿지바이오의 상업 부문 최고 책임자인 맷 아우텐은 "의사들에 의한 환자 처방의 증가 추세는 ATTR-CM 커뮤니티가 우리가 믿는 것을 믿고 있다는 것을 보여준다. Attruby는 위약과의 분리에서 3개월 이내에 심각한 결과를 제공하며, 모든 원인 사망률과 재입원율을 각각 42%와 50% 감소
브릿지바이오파마(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 CFO 후임을 발표했다.17일 미국 증권거래위원회에 따르면 브릿지바이오파마가 2025년 3월 17일, 토마스 트리마르치 박사를 사장 겸 최고재무책임자(CFO)로 임명했다.그는 최근에 주요 재무 책임자 역할을 맡았으며, 회사의 재무 계획 및 회계 운영을 계속 이끌 예정이다.브라이언 스테판슨 박사는 개인적인 사유로 회사에서 떠나게 되며, 그의 퇴사는 회사의 운영, 정책 또는 관행과 관련된 어떤 문제에 대한 불일치로 인한 것이 아니다.스테판슨 박사는 회사의 컨설턴트로 계속 활동할 예정이다.스테판슨 박사는 "브릿지바이오 팀의 일원이 되어 많은 환자들에게 도움을 줄 수 있었던 것은 큰 특권이었다. 포트폴리오 이론을 적용하고 공식적인 NPV 기반 의사결정 프레임워크를 사용하여 폭넓은 환자 서비스를 가능하게 하는 새로운 재무 모델을 개척하는 데 기여한 것을 자랑스럽게 생각한다. 브릿지바이오가 산업과 유전 질환 환자 커뮤니티에 미칠 영향을 기대한다"고 말했다.브릿지바이오파마는 유전 질환을 앓고 있는 환자들에게 혁신적인 의약품을 발견, 개발, 시험 및 제공하기 위해 설립된 새로운 유형의 생명공학 회사이다.브릿지바이오의 개발 프로그램 파이프라인은 초기 과학에서 고급 임상 시험에 이르기까지 다양하다.2015년에 설립된 브릿지바이오의 팀은 경험이 풍부한 의약품 발견자, 개발자 및 혁신가들로 구성되어 있으며, 유전 의학의 발전을 통해 환자들에게 가능한 한 빨리 도움을 주기 위해 최선을 다하고 있다.자세한 정보는 bridgebio.com을 방문하고 LinkedIn, Twitter, Facebook에서 팔로우하면 된다.브릿지바이오 미디어 연락처는 버바 무라르카, 커뮤니케이션 부사장, contact@bridgebio.com, (650)-789-8220이다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠
브릿지바이오파마(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 5억 달러 규모의 전환사채 발행 계획을 발표했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 브릿지바이오파마가 2025년 2월 24일에 장기 부채 관리 전략을 시작하고 2031년 만기 전환사채 5억 달러 발행을 발표했다.이번 전환사채 발행은 시장 상황 및 기타 요인에 따라 진행될 예정이다.이 회사는 초기 구매자에게 7,500만 달러 규모의 추가 전환사채 구매 옵션을 부여할 예정이다.이번 전환사채 발행으로 예상되는 순수익은 약 4억 8950만 달러로, 초기 구매자의 할인 및 발행 비용을 차감한 금액이다.이 회사는 순수익의 일부를 사용하여 2024년 1월 17일자로 체결된 자금 조달 계약을 상환하고 종료할 계획이다.이 계약은 2024년에 약 5150만 달러의 이자 비용을 차지했으며, 다양한 제한 조항이 포함되어 있다.계약 종료는 회사에 더 낮은 이자 비용과 더 큰 운영 유연성을 제공할 것이다.또한, 회사는 남은 순수익의 약 4830만 달러를 사용하여 전환사채 구매자들로부터 자사 보통주 140만 5411주를 재매입할 예정이다.재매입 가격은 2025년 2월 25일 기준으로 나스닥 글로벌 셀렉트 마켓에서의 마지막 거래 가격인 주당 34.35달러로 정해졌다.이 재매입은 회사의 보통주 시장 가격에 영향을 미칠 수 있으며, 전환사채의 유효 전환 가격을 높일 수 있다.전환사채는 연 1.75%의 이자를 지급하며, 2025년 9월 1일부터 매년 3월 1일과 9월 1일에 이자가 지급된다.전환사채는 2031년 3월 1일에 만기되며, 특정 조건을 충족해야만 전환이 가능하다.2030년 12월 2일 이후에는 언제든지 전환이 가능하다.전환사채는 현금, 회사의 보통주 또는 현금과 보통주의 조합으로 전환될 수 있다.회사는 2028년 3월 6일 이전에는 전환사채를 상환할 수 없다.상환 가격은 상환되는 전환사채의 원금 100%와 상환일 전까지의 미지급 이자를 포함한다.전환사채는 회사의 일반 무담보 채무로, 회사의 무담보 채무보다 상환
브릿지바이오파마(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 2024년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.20일 미국 증권거래위원회에 따르면 브릿지바이오파마가 2025년 2월 20일, 2024년 12월 31일로 종료된 4분기 및 연간 재무 결과를 발표했다.2025년 2월 17일 기준으로, FDA 승인 이후 516명의 고유한 처방자가 1,028건의 환자 처방을 작성했다.Attruby(아코라미디스)는 2024년 11월 22일 FDA의 승인을 받아 ATTR-CM 환자의 심혈관 사망 및 심혈관 관련 입원을 줄이기 위한 최초이자 유일한 거의 완전한 TTR 안정제(≥90%)로 승인됐다.아코라미디스는 2025년 2월 10일 유럽에서 BEYONTTRA로 승인되어 7,500만 달러의 이정표 지급금과 함께 유럽에서의 판매에 대해 30%대 초반의 단계적 로열티를 받게 된다.아코라미디스는 변형 ATTR-CM 환자군에서 30개월 시점에 모든 원인 사망 및 첫 번째 심혈관 관련 입원의 복합 지표에서 59%의 위험 감소를 보여줬으며, 이는 공격적인 표현형과 불량한 예후를 가진 환자군에서 가장 크고 통계적으로 유의미한 결과로 알려져 있다.회사는 FORTIFY(BBP-418 for LGMD2I/R9), CALIBRATE(엔칼레렛 for ADH1), PROPEL 3(인피그라티닙 for 왜소증) 등 세 가지 글로벌 등록 연구를 완료했으며, 각 연구의 마지막 참가자-마지막 방문은 2025년 말 이전에 예상된다.회사는 4분기 말 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 제한 현금이 6억 8,100만 달러에 달하며, 2025년 상반기에는 아코라미디스의 유럽 및 일본 승인으로 1억 5천만 달러의 규제 이정표를 받을 것으로 예상하고 있다.상업적 진행 상황에 따르면, Attruby의 출시 강세에 대해 매우 고무적이라고 말했다.Attruby의 카테고리 선도적인 결과는 3개월의 분리 시간과 함께 모든 원인 사망 및 재입원에서 42% 감소, 심혈관 입원에서 50% 감소를 보여줘 ATTR-CM 치료
브릿지바이오파마(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 상업적 진전과 프로그램 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 브릿지바이오파마는 2025년 1월 13일 보도자료를 통해 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 일부 초기 재무 정보를 발표했다.보도자료에 따르면, 회사는 아코라미디스의 미국 식품의약국(FDA) 승인을 통해 5억 달러를 수령했다.이 정보는 감사되지 않은 초기 정보로, 2024년 12월 31일 기준 회사의 운영 결과나 재무 상태를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 회사의 재무제표 감사는 진행 중이며, 이로 인해 정보가 변경될 수 있다.또한, 같은 날 브릿지바이오파마는 제43회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 사업 업데이트를 발표했다.회사의 발표 슬라이드는 회사 웹사이트에 게시되었으며, 현재 보고서의 부록으로 제출되었다.2025년에는 아코라미디스의 유럽 및 일본 승인으로부터 1억 5천만 달러의 규제 마일스톤을 예상하고 있다.아코라미디스는 성인 환자의 ATTR-CM 치료를 위해 승인된 약물로, 심혈관 사망 및 심혈관 관련 입원을 줄이는 데 사용된다.FDA의 승인 이후, 브릿지바이오파마는 248명의 의사에 의해 430건의 처방이 작성되는 등 놀라운 상업적 모멘텀을 경험하고 있다.회사는 BBP-418, encaleret, infigratinib을 포함한 주요 시장의 3상 임상 시험에 대한 등록을 완료했으며, 이들 시험의 결과는 2025년 하반기에 발표될 예정이다.BBP-418은 LGMD2I/R9에 대한 3상 임상 시험으로, 112명의 환자가 등록되었고, encaleret는 ADH1에 대한 3상 임상 시험으로 70명의 환자가 등록되었다.infigratinib은 114명의 환자가 등록된 achondroplasia에 대한 3상 임상 시험이다.이들 프로그램은 모두 2025년 하반기에 주요 결과를 발표할 예정이다.브릿지바이오파마는 현재 4억 6천만 달러의 현금
브릿지바이오파마(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 ATTRuby™가 FDA 승인을 발표했다.25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 22일, 브릿지바이오파마는 "ATTRuby™ (acoramidis), 거의 완전한 TTR 안정제(≥90%)가 FDA에 의해 승인되어 ATTR-CM 환자의 심혈관 사망 및 심혈관 관련 입원을 줄인다"는 제목의 보도자료를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.ATTRuby는 하루 두 번 356mg 정제 두 개를 복용하는 권장 용량 712mg으로 제공된다.ATTRuby의 28일 공급에 대한 가격은 1,875,912원이다.이 보도자료는 미래 예측 진술을 포함하고 있으며, FDA의 ATTRuby 승인과 관련된 중요 사항에 대한 경영진의 발언
