브릿지바이오파마(BBIO, BridgeBio Pharma, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표하고 사업을 업데이트했다.

29일 미국 증권거래위원회에 따르면 브릿지바이오파마가 2025년 4월 29일, 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과와 최근 사업 업데이트를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.

2025년 1분기 동안 미국에서의 Attruby™ 순제품 매출은 3,670만 달러에 달했으며, 2025년 4월 25일 기준으로 2,072건의 고유 환자 처방이 756명의 고유 처방자에 의해 작성됐다.

또한, 저자극성형성증에 대한 2상 시험의 관찰적 사전 연구가 예정보다 훨씬 앞서 완전 등록됐으며, 첫 번째 참가자도 2상 개입 연구에서 투여됐다.

저칼슘혈증에 대한 경구용 칼슘 감지 수용체 길항제인 encaleret의 원리 증명 연구에서는 9명의 연구 참가자 중 78%가 5일 이내에 정상 혈액 및 소변 칼슘 수치를 달성했다.회사는 만성 저칼슘혈증 등록을 위한 개발을 진행할 예정이다.

2025년 1분기 말, 회사는 5억 4,060만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 BEYONTTRA®의 비미국 승인에 대한 규제 이정표 지급액 1억 5천만 달러를 포함하지 않는다.

2025년 4월 29일 오후 4시 30분(동부 표준시)에는 애널리스트 및 기관 투자자 커뮤니티를 위한 실적 발표 전화 회의가 진행된다.

상업적 진행 상황에 따르면, Attruby의 순제품 매출은 3,670만 달러에 달하며, 2025년 4월 25일 기준으로 2,072건의 고유 환자 처방이 FDA 승인 이후 2024년 11월부터 756명의 의료 제공자에 의해 작성됐다.

브릿지바이오의 상업 부문 최고 책임자인 맷 아우텐은 "의사들에 의한 환자 처방의 증가 추세는 ATTR-CM 커뮤니티가 우리가 믿는 것을 믿고 있다는 것을 보여준다. Attruby는 위약과의 분리에서 3개월 이내에 심각한 결과를 제공하며, 모든 원인 사망률과 재입원율을 각각 42%와 50% 감소시킨다"고 말했다.

파이프라인 개요에 따르면, 2025년 3월 31일로 종료된 3개월 동안의 수익은 1억 1,663만 달러로, 전년 동기 대비 2억 1,112만 달러에서 감소했다. 수익 감소는 주로 라이센스 및 서비스 수익의 1억 3,120만 달러 감소에 기인하며, 순제품 수익은 3,670만 달러 증가했다.

운영 비용 및 경비는 2억 2,100만 달러로, 전년 동기 대비 2억 1,080만 달러에서 증가했다. 운영 비용의 증가는 주로 상업 활동을 지원하기 위한 판매, 일반 및 관리 비용(SG&A)의 4,050만 달러 증가에 기인한다. 연구 및 개발 비용(R&D)은 2,950만 달러 감소했다.

2025년 3월 31일 기준으로 회사는 1억 6,740만 달러의 순손실을 기록했으며, 주당 순손실은 0.88달러로, 전년 동기 0.20달러에서 증가했다.

현재 회사의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 5억 4,060만 달러에 달하며, 이는 향후 규제 이정표 지급액을 포함하지 않은 수치이다. 또한, 회사는 2031년 만기 1.75% 전환사채를 5억 달러 규모로 발행하여 약 5억 6,300만 달러의 순수익을 얻었다. 이러한 재무 결과는 회사의 지속적인 성장 가능성을 보여준다.



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미국증권거래소 공시팀