체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT, Checkpoint Therapeutics, Inc. )는 주요 계약이 종료됐고 인수가 완료됐다.30일 미국 증권거래위원회에 따르면 체크포인트쎄라퓨틱스는 2025년 3월 9일에 체결된 지원 계약에 따라, 2025년 5월 30일에 종료되는 여러 계약을 발표했다.이 계약에는 포트리스 바이오텍과의 창립자 계약 및 관리 서비스 계약이 포함되어 있으며, 이들 계약은 자동으로 종료된다.또한, 2025년 5월 30일에 카리브 바이오어드바이저스와의 이사회 자문 서비스 계약도 종료된다.이와 관련된 자세한 내용은 2024년 12월 31일 종료된 연간 보고서에서 확인할 수 있다. 2025년 5월 30일, 체크포인트쎄라퓨틱스는 합병 계약에 따라 모든 보통주와 클래스 A 보통주가 취소되고, 주주들은 현금으로 $4.10을 받을 권리를 가지며, 비거래 가능한 조건부 가치 권리(CVR)도 제공된다.이 CVR은 특정 이정표 달성 시 최대 $0.70의 현금 지급을 받을 수 있는 권리를 나타낸다.이정표는 유럽연합에서의 마케팅 승인 획득을 포함하며, 이정표 마감일은 마케팅 승인 신청서가 긍정적인 검증 결과를 받을 때로부터 36개월 후로 설정된다. CVR 계약에 따르면, 체크포인트쎄라퓨틱스는 유럽의 EMA에 마케팅 승인 신청서를 제출하고, 이정표를 최대한 신속하게 달성하기 위해 상업적으로 합리적인 노력을 기울여야 한다.이와 관련하여, 체크포인트쎄라퓨틱스는 2025년 5월 30일에 나스닥에 합병 완료를 통지하고, 주식 거래를 중단할 것을 요청했다.이로 인해 체크포인트쎄라퓨틱스의 보통주는 더 이상 나스닥에 상장되지 않게 된다. 체크포인트쎄라퓨틱스는 2025년 5월 30일에 합병 완료로 인해 지배구조가 변경되었으며, 이제는 포트리스의 완전 자회사로 운영된다.이 거래의 총 거래 대가는 포트리스의 현금으로 충당된다.이와 함께, 체크포인트쎄라퓨틱스의 이사 및 임원들은 합병의 효력 발생 시 그 직무를 종료하고, 포트리스의 이사들이 새로 선임된다. 체크포인트쎄라퓨틱스의 재무 상태는
체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT, Checkpoint Therapeutics, Inc. )는 주주총회에서 합병안을 승인했다.29일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 28일, 체크포인트쎄라퓨틱스가 델라웨어 주에서 주주를 대상으로 가상 특별 주주총회를 개최했다.이번 총회에서는 2025년 3월 9일에 체결된 합병 계약(이후 2025년 4월 14일에 수정됨)과 관련된 여러 제안에 대해 논의하고 투표했다.합병 계약에 따르면, 체크포인트쎄라퓨틱스와 자회사인 스누피 머저 서브가 합병하여 체크포인트쎄라퓨틱스가 생존 기업으로 남게 된다.2025년 4월 9일 기준으로 특별 주주총회에 참석할 수 있는 보통주 87,020,002주가 발행되어 있었으며, 이 중 700,000주는 클래스 A 보통주, 나머지 86,320,002주는 보통주로 구성되어 있다.특별 주주총회에서는 클래스 A 보통주 700,000주와 보통주 55,846,316주가 가상으로 참석하거나 위임되어 약 83.2%의 투표가 이루어졌고, 따라서 정족수가 충족됐다.합병 제안에 대한 투표 결과는 다음과 같다.비연관 주주 승인에서는 찬성 42,951,131주, 반대 823,995주, 기권 154,463주가 나왔다. 법적 합병 승인에서는 찬성 149,819,859주, 반대 823,995주, 기권 154,463주가 나왔다. 또한, 특별 주주총회에서는 합병과 관련하여 회사의 주요 임원들에게 지급될 보상에 대한 비구속적 자문 제안(보상 제안)도 승인됐다.보상 제안의 승인은 특별 주주총회에서의 투표권을 가진 주식의 과반수 찬성이 필요했다.보상 제안에 대한 최종 투표 결과는 찬성 139,436,184주, 반대 7,692,651주, 기권 3,669,482주로 나타났다. 합병 제안이 승인됨에 따라, 특별 주주총회를 연기하는 제안은 필요하지 않게 되어 투표에 부쳐지지 않았다.종료 조건이 충족되거나 면제될 경우, 체크포인트쎄라퓨틱스와 부모 회사는 2025년 5월 30일경에 합병이 완료될 것으로 예상하고 있다.이 보고서는 체크포인트쎄라퓨틱스
체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT, Checkpoint Therapeutics, Inc. )는 합병 계약을 체결했다.22일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 3월 9일, 체크포인트쎄라퓨틱스가 썬 제약과 합병 계약을 체결했다. 이 계약은 2025년 4월 14일에 수정되었으며, 체크포인트쎄라퓨틱스는 썬 제약의 완전 자회사인 스누피 머저 서브와 합병을 진행할 예정이다. 합병 후 체크포인트쎄라퓨틱스는 생존 기업으로 남게 되며, 썬 제약의 완전 자회사가 된다.합병 계약에 따라 체크포인트쎄라퓨틱스는 2025년 4월 14일에 미국 증권거래위원회(SEC)에 예비 위임장과 2025년 4월 23일에 최종 위임장을 제출했다. 최종 위임장은 2025년 4월 23일에 주주들에게 발송됐다. 합병의 성사는 일반적인 마감 조건에 따라 이루어지며, 1976년 하트-스콧-로디노 반독점 개선법에 따른 대기 기간의 만료 또는 조기 종료가 포함된다.체크포인트쎄라퓨틱스와 썬 제약은 2025년 4월 21일에 합병에 대한 사전 통지 및 보고서를 제출했다. 대기 기간은 2025년 5월 21일 오후 11시 59분(동부 표준시)에 만료됐다. 체크포인트쎄라퓨틱스와 썬 제약은 2025년 5월 30일경 합병이 완료될 것으로 예상하고 있으며, 특별 회의에서 주주들의 투표를 통해 합병 계약의 채택을 논의할 예정이다. 특별 회의는 2025년 5월 28일 오전 10시에 가상으로 개최된다.또한, 체크포인트쎄라퓨틱스와 제임스 올리비에로는 2024년 4월 5일에 뉴욕 남부 지방법원에서 제기된 주주 집단 소송의 피고로 지명됐다. 이 소송은 체크포인트쎄라퓨틱스 증권 소송으로 명명되었으며, 2024년 6월 21일에 법원은 주도 원고를 임명하고 그의 주도 변호인을 승인했다. 주도 원고는 2024년 8월 23일에 수정된 고소장을 제출했으며, 이 고소장은 피고들이 1934년 증권 거래법과 SEC 규칙 10b-5를 위반했다고 주장하고 있다.수정된 고소장은 2021년 3월 10일부터 2023년 12월 15일 사이에 주식을 구매한 주주들을
체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT, Checkpoint Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 실적을 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 체크포인트쎄라퓨틱스가 2025년 3월 31일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 제임스 F. 올리비에로 CEO는 회사의 재무 상태와 운영 결과가 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시되었다고 인증했다.그는 또한 이 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d)의 요구 사항을 완전히 준수한다고 밝혔다.가렛 그레이 CFO도 같은 인증을 제공하며, 이 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하고 있으며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있다고 확인했다.체크포인트쎄라퓨틱스는 현재 UNLOXCYT라는 제품을 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 13일 FDA의 승인을 받았다.이 제품은 전이성 피부 편평 세포 암 또는 국소 진행성 피부 편평 세포 암 환자를 위한 치료제로 승인됐다.회사는 2025년 3월 9일, 선 제약 산업과 합병 계약을 체결했으며, 이 계약에 따라 체크포인트쎄라퓨틱스는 선 제약의 완전 자회사로 남게 된다.합병 계약은 여러 조건을 충족해야 하며, 주주들의 승인을 받아야 한다.2025년 3월 31일 기준으로 체크포인트쎄라퓨틱스는 3억 8,180만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.회사는 향후 자본 조달을 위해 다양한 방법을 모색하고 있으며, 추가 자본이 필요할 것으로 보인다.만약 자본 조달이 원활하지 않다면, 연구 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.체크포인트쎄라퓨틱스는 현재 UNLOXCYT의 상업화를 위해 필요한 인프라를 구축하고 있으며, 향후 제품 출시를 위해 상당한 비용이 소요될 것으로 예상하고 있다.회사는 또한 FDA 및 기타 규제 기관의 요구 사항을 준수하기 위해 노력하고 있으며, 이러한 규제 준수 실패는
체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT, Checkpoint Therapeutics, Inc. )는 2025년 1분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 5월 13일, 체크포인트쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일로 종료된 1분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.체크포인트쎄라퓨틱스는 미국 FDA로부터 2024년 12월에 UNLOXCYTTM (cosibelimab-ipdl)을 승인받아 진행성 피부 편평 세포 암종에 대한 최초이자 유일한 항-PD-L1 치료제로 자리매김했다.또한, 체크포인트쎄라퓨틱스는 2025년 5월 28일에 합병에 대한 주주 특별 회의를 개최할 예정이다.2025년 3월 31일 기준으로 체크포인트쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 3,304만 달러로, 2024년 12월 31일의 660만 달러에서 2,644만 달러 증가했다.연구 개발 비용은 2025년 1분기에 378만 달러로, 2024년 1분기의 850만 달러에서 470만 달러 감소했다.일반 관리 비용은 2025년 1분기에 736만 달러로, 2024년 1분기의 250만 달러에서 490만 달러 증가했다.2025년 1분기 동안 일반 주주에게 귀속된 순손실은 1,121만 달러, 주당 0.19 달러로, 2024년 1분기의 1,090만 달러, 주당 0.33 달러와 비교된다.순손실에는 비현금 주식 비용이 포함되어 있으며, 2025년 1분기에는 200만 달러, 2024년 1분기에는 110만 달러가 포함됐다.체크포인트쎄라퓨틱스는 현재 2025년 2분기 내에 합병을 완료할 것으로 예상하고 있으며, 합병의 총 거래 가치는 최대 약 4억 1,600만 달러에 달한다.합병은 관례적인 종료 조건과 체크포인트 주주들의 승인을 포함한 규제 승인을 받아야 한다.체크포인트쎄라퓨틱스는 2025년 3월 31일 기준으로 총 자산이 3,416만 달러, 총 부채는 1,786만 달러로, 주주 자본은 1,629만 달러로 나타났다.이러한 재무 결과는 체크포인트쎄라퓨틱스의 현재 재무 상태를 반영
체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT, Checkpoint Therapeutics, Inc. )는 머지 계약을 수정했다고 발표했다.15일 미국 증권거래위원회에 따르면 체크포인트쎄라퓨틱스는 2025년 4월 14일, 썬 제약 산업과 스누피 머저 서브와 함께 머지 계약 수정안을 체결했다.이 수정안은 2025년 3월 9일 체결된 원래의 머지 계약을 수정하는 내용을 담고 있다.수정안에 따르면, '회사 요구 투표'의 정의가 변경되어, 비연관 회사 주주들에 의해 개최된 주주 총회에서 투표된 과반수의 찬성 투표와 회사 보통주에 대한 과반수의 찬성 투표를 포함하게 된다.이 수정안은 특별 위원회의 추천을 받아 회사 이사회에 의해 승인되었으며, 이사회는 수정안과 거래의 실행이 회사와 비연관 주주들에게 유리하다고 판단했다.또한, 원래의 머지 계약은 수정안에 의해 명시적으로 수정된 부분을 제외하고는 여전히 유효하며, 모든 조항은 그대로 유지된다.이 수정안은 2025년 4월 14일에 체결되었으며, 각 당사자는 이 계약의 법적 효력을 인정하고 있다.체크포인트쎄라퓨틱스는 이 수정안과 관련된 모든 정보를 주주들에게 제공할 예정이다.이 보고서는 SEC에 제출된 체크포인트쎄라퓨틱스의 공식 문서와 함께 읽어야 하며, 주주들은 이 문서에서 중요한 정보를 확인할 수 있다.※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다.
체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT, Checkpoint Therapeutics, Inc. )는 2024년 연례 보고서를 작성했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 체크포인트쎄라퓨틱스가 2024년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서를 제출했다. 이 보고서에는 회사의 재무 상태와 운영 결과에 대한 정보가 포함되어 있다.2024년 12월 13일, 미국 식품의약국(FDA)은 체크포인트쎄라퓨틱스의 cosibelimab-ipdl(UNLOXCYT)의 승인을 발표했다. 이 약물은 전이성 피부 편평세포암(CSCC) 또는 국소 진행성 CSCC로 치료할 수 없는 성인 환자에게 사용된다. 이 승인은 선택된 재발성 또는 전이성 암 환자를 대상으로 한 다국적, 공개 라벨, 1상 임상 시험의 데이터를 기반으로 하여 이루어졌다.현재까지 회사는 승인된 제품이나 연구 파이프라인의 임상 후보로부터 제품 판매를 발생시키지 못했다. 2024년 12월 31일 기준으로 회사는 3억 7천만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 앞으로도 상당한 운영 손실이 지속될 것으로 예상하고 있다.2025년 3월 9일, 체크포인트쎄라퓨틱스는 선 제약 산업(Sun Pharmaceutical Industries, Inc.)과 합병 계약을 체결했다. 이 계약에 따라 체크포인트쎄라퓨틱스는 선 제약의 완전 자회사로 남게 된다. 합병 계약은 회사의 비즈니스 운영에 중요한 영향을 미칠 수 있는 여러 조건을 포함하고 있다.또한, 체크포인트쎄라퓨틱스는 Fortress Biotech, Inc.의 다수의 지배를 받고 있으며, Fortress는 회사의 주식의 50% 이상을 소유하고 있다. 이로 인해 Fortress는 회사의 주요 결정에 대한 지배력을 행사할 수 있다.2024년 12월 31일 기준으로 체크포인트쎄라퓨틱스의 총 자산은 7,471만 달러이며, 총 부채는 2억 1천만 달러에 달한다. 회사는 앞으로도 추가 자본 조달이 필요할 것으로 예상하고 있으며, 이는 회사의 운영 및 개발 프로그램에 영향을 미칠 수 있다.또한, 체크
체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT, Checkpoint Therapeutics, Inc. )는 2024 회계연도 재무 결과를 발표했고, 최근 기업 업데이트를 했다.28일 미국 증권거래위원회에 따르면 체크포인트쎄라퓨틱스가 2025년 3월 28일에 보도자료를 발표하여 2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 알렸다.보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1로 제공된다.이 Form 8-K의 정보는 제공되며, 1934년 증권거래법 제18조의 목적상 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임에 따라 다루어지지 않는다.이 Form 8-K의 정보는 1933년 증권법에 따른 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다.2025년 3월 28일, 체크포인트쎄라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 UNLOXCYTTM (cosibelimab-ipdl)이 진행성 피부 편평 세포 암종에 대한 최초이자 유일한 항-PD-L1 치료제로 승인됐다고 발표했다.2024년 12월 31일 기준으로 체크포인트쎄라퓨틱스의 현금 및 현금성 자산은 660만 달러로, 2023년 12월 31일의 490만 달러에 비해 170만 달러 증가했다.회계연도 종료 이후 체크포인트는 기존 워런트의 행사로 약 3,810만 달러의 현금 수익을 받았다.2024년 12월 31일로 종료된 회계연도의 연구개발 비용은 3,620만 달러로, 2023년 12월 31일로 종료된 회계연도의 4,360만 달러에 비해 740만 달러 감소했다.2024년의 연구개발 비용에는 비현금 주식 비용이 1,290만 달러 포함됐으며, 이는 2023년의 460만 달러에 비해 증가한 수치이다.2024년의 일반 관리 비용은 2,010만 달러로, 2023년의 870만 달러에 비해 1,140만 달러 증가했다.2024년의 일반 관리 비용에는 비현금 주식 비용이 1,100만 달러 포함됐으며, 이는 2023년의 270만 달러에 비해 증가한 수치이다.2024년 12월 31일 기준으로 일반 주주에게 귀속된 순손실은 5,620만 달러,
체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT, Checkpoint Therapeutics, Inc. )는 임원 고용 계약을 체결했다.10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 1월 7일, 체크포인트쎄라퓨틱스는 최고재무책임자(CFO)인 가렛 그레이와 임원 고용 계약을 체결했다.계약에 따르면 그레이는 연간 기본급으로 35만 달러를 계속 받게 된다.또한, 그레이는 이사회가 매년 설정하는 특정 재무, 임상 개발 및 비즈니스 목표 달성에 따라 성과 기반 현금 보너스를 받을 수 있는 자격이 있다.이사회가 정한 목표 달성 시, 그레이의 기본급의 최대 30% (최대 45%)에 해당하는 연간 보너스를 목표로 하게 된다.계약의 유효 기간은 2025년 1월 7일부터 시작되며, 계약 제4조에 따라 종료될 때까지 지속된다.만약 그레이의 고용이 회사에 의해 '정당한 사유' 없이 종료되거나 그가 정당한 사유로 사임할 경우, 그는 종료일로부터 60일 후에 지급이 시작되는 12개월의 기본급을 포함한 퇴직금을 받게 된다.또한, 그레이는 미지급 주식 보상에 대한 부분적 가속화된 권리를 받을 수 있으며, 건강 보험을 COBRA에 따라 계속 유지하기로 선택할 경우, 회사는 12개월 동안 보험료를 지급하게 된다.만약 그레이의 고용이 '정당한 사유' 없이 종료되거나 정당한 사유로 사임할 경우, 회사는 다음과 같은 퇴직 혜택을 제공한다.(i) 종료일 기준으로 150%의 연간 기본급과 (ii) 이전 연도에 지급된 연간 보너스의 150%를 포함한 일시불 지급, (iii) 모든 미지급 주식 보상에 대한 가속화된 권리. 그레이의 사망 또는 장애 발생 시, 그의 고용은 즉시 종료되며, 회사는 4개월 동안 기본급을 지급하고 미지급 주식 보상에 대한 부분적 가속화된 권리를 제공한다.그레이는 이러한 퇴직 혜택을 받기 위해 회사에 대한 청구 포기를 제공해야 하며, 계약의 기밀 유지 및 비유인 조항을 준수해야 한다.계약의 전체 내용은 계약서 전문에 명시되어 있으며, 계약서 사본은 부록 10.1에 첨부되어 있다.※ 본 컨텐츠는 AI
체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT, Checkpoint Therapeutics, Inc. )는 UNLOXCYTTM의 FDA 승인이 발표됐다.16일 미국 증권거래위원회에 따르면 체크포인트쎄라퓨틱스가 2024년 12월 13일 미국 식품의약국(FDA)이 전이성 피부 편평 세포 암(cSCC) 또는 국소 진행성 cSCC 치료를 위한 UNLOXCYTTM(코시벨리맙-ipdl)의 승인을 발표했다.UNLOXCYT는 이 적응증에 대해 FDA 마케팅 승인을 받은 최초이자 유일한 PD-L1 차단 항체이다.UNLOXCYT의 권장 상업적 용량은 1,200mg으로, 3주마다 60분 동안 정맥 주사로 투여된다.체크포인트쎄라퓨틱스의 제임스 올리비에로 CEO는 "UNLOXCYT의 FDA 승인은 우리 회사에 있어 첫 번째 마케팅 승인으로, 체크포인트와 전이
체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT, Checkpoint Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 실적을 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 체크포인트쎄라퓨틱스가 2024년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.이 보고서에서 제임스 F. 올리비에로 CEO는 회사의 분기 보고서가 1934년 증권 거래법 제13(a) 또는 제15(d) 조항의 요구 사항을 완전히 준수하며, 보고서에 포함된 정보가 회사의 재무 상태와 운영 결과를 모든 중요한 측면에서 공정하게 제시하고 있음을 인증했다.가렛 그레이 CFO 또한 동일한 인증을 제공하며, 보고서가 1934년 증권 거래법의 요구 사항을 준수하고 있다고 확인했다.체크포인트쎄라퓨틱스는 현재까지 상용
체크포인트쎄라퓨틱스(CKPT, Checkpoint Therapeutics, Inc. )는 2024년 3분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2024년 11월 12일, 체크포인트쎄라퓨틱스는 2024년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 최근 기업 업데이트를 발표했다.제임스 올리비에로 체크포인트쎄라퓨틱스의 사장 겸 CEO는 "처방약 사용자 수수료법(PDUFA) 목표일이 다가옴에 따라, 우리는 미국 식품의약국(FDA)의 cosibelimab에 대한 생물학적 면허 신청(BLA) 재제출에 대한 결정을 기다리고 있다"고 말했다.그는 "이번 달 기존 워런트 행사로 받은 920만 달러의 현금 수익은 우리의 재무 상태를 강화하여 PDUFA 날짜를 넘어
